致命疫苗

<正>2013年12月,数起婴儿接种深圳康泰乙肝疫苗后死亡的案例引发公众不安,这究竟是耦合症,还是异常反应,抑或疫苗质量出了问题?目前还缺乏一个权威结论。尽管为安全起见,国家食品药品监督管理局已宣布暂停使用康泰全部批次乙肝疫苗,相关部门也正着手开展调查,但这都不过是应急举措的第一步。由于医学知识的专业性,普通家长对疫苗安全和接种风险知之甚少,在这种信息不对称情形之下,疫苗不良反应尤其是死亡事件极易让公众产生联想和恐慌,进而对疫苗质量甚至对疫苗接种有无必要产生质疑。有网友表示,目     

再问“疫苗事件”：如何避免公众“习惯性恐慌”

1月3日，国家食药监总局、国家卫生计生委联合发布了《关于深圳康泰乙肝疫苗调查进展情况的通报》，《通报》显示：检查组未发现该企业在生产和质量控制过程中有影响产品质量的问题，其生产管理也符合GMP规范的要求。因此，初步判断此次疫苗事件累计报告的17例死亡病例与接种疫苗无关。     

重仓漏听集结号,机构愿赌不服输 重啤溃局

伴随着"黑天鹅"、"踩踏"、"梦碎"、"逼宫"等扎眼字眼,"重啤事件"连续多日登上各大财经媒体头条,基金经理们绷紧的神经被重度灼伤。12月8日,重庆啤酒发布了控股子公司重庆佳辰生物工程公司研发治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗的进展,市场对于"治疗性(合成肽)乙肝疫苗"II     

乙肝疫苗接种效果与成本-效益分析

目的:评价岱山县乙肝疫苗接种的效果和成本-效益比。方法:应用成本—效益分析方法研究评价乙肝疫苗接种的成本-效益。结果:自实施新生儿乙肝疫苗全程接种以来,估计每年阻断92名HBSAg慢性携带者和32名乙肝患者,16年来共阻断16例肝硬化病人和2例原发肝癌病人.成本-效益比值达到1∶160。     

吴玉章：治疗性乙肝疫苗“开拓者”——吴玉章与佳辰刨新团队的科研之路

“攻克”乙型肝炎，曾经是人们的梦想，“治疗性乙肝疫苗”为重庆啤酒在生物制药技术领域的拓展带来了巨大的空间，而功臣非吴玉章等人莫属。这其中，有过失落，有过彷徨，但最终“峰回路转，乍现生机”。在与吴教授风雨中一路走来的历程中，甘苦共度，“不但要取得今日的领先，更要抢占未来的‘制高点’!”[编者按]     

一周公司

重啤连跌重创大成 重庆啤酒12月7日公布了乙肝疫苗揭盲进展井复牌。名为“进展”，但其结果无异于宣布近13年的乙肝疫苗研究失败。重啤复牌后引发连续跌停，一些机构投资者对此强烈不满：信息披露除了及时性，还要求完整、真实，在仅得到一项数据的情况下，     

动态

国务院：4项重大公共卫生服务项目启动 国务院深化医药卫生体制改革领导，小组办公室日前召开电视电话会议，启动实施4项重大公共卫生服务项目。一是15岁以下人群补种乙肝疫苗项目。计划用3年时间，在全国，范围内对1994：年至2001年出生的未免疫人群实施乙肝疫苗接种警二是农村妇女乳腺癌、宫颈癌检查项目。     

重庆啤酒的江湖风雨路

自重庆啤酒在1998年收购佳辰生物52％的股权开始，乙肝疫苗项目就一直是重庆啤酒最令人注目的投资亮点，甚至让市场忽略了“啤酒”二字。尽管这么多年来为重庆啤酒贡献利润的一直是啤酒主业，乙肝疫苗只是个尚未成功的梦幻。     

单剂HBsAg-PLGA微球的免疫机制探索

目的:研究小鼠皮下注射重组乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)-乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)微球后的体内抗体应答水平和免疫学机制。方法:采用复乳法制备疫苗微球后,单剂注射到BALB/c小鼠皮下,在一定时间内检测全抗体。结果:HBsAg-PLGA微球在小鼠体内主要引发体液免疫应答;免疫应答在34周内与铝佐剂疫苗相当(P0.05)。结论:PLGA微球作为乙肝疫苗的长效缓释的可生物降解载体,具有一定潜在优势。     

2014 年度 1 月度品牌事件

1月1日，从国家食品药品监督管理总局网站数据库查询确认，由于现有乙肝疫苗生产车间未在2013年12月31日前通过国家新版GMP（《药品生产质量管理规范》）认证，现有生产条件不达标，即日起，天坛生物该车间将被正式停产。还没从乙肝疫苗致死案中脱身的北京天坛生物制品股份有限公司，又被挡在了正常生产的“安全门”外。