肉桂酸的合成及相关产品的开发和市场

介绍了肉桂酸的合成进展情况以及以它为原料或中间体合成的一些重要化工产品,如L-苯丙氨酸、肉桂酸丁酯、医药中间体、L-天门冬氨酸等.L-天门冬氨酸是阿斯巴甜合成的重要组分.传统的P erki ni法合成肉桂酸的方法有许多缺点,改进后的方法是以六氢吡啶为缩合剂、通过苯甲醛与丙二酸的Knoevenagel缩合反应合成肉桂酸,其最佳工艺条件：苯甲醛与丙二酸物质的量比为1.0：1.2;苯甲醛、吡啶与六氢吡啶物质的量比为1.0：2.4：1.2,在95℃下回流2.0h,产率89.19%,质量分数达98.19%.     

肉桂酸正丁酯的合成

肉桂酸正丁酯是无色透明液体，具有可可香味，是一种非常有发展前途的重要合成香料，主要用于日用和食品工业。目前工业上大多采用以硫酸作为催化剂的合成方法，但该方法腐蚀设备，副反应多，后处理复杂，反应时间长，故新型催化剂的研究一直受到人们的关注。     

四氯化碳处理路在何方

四氯化碳是甲烷氯化物的一种，主要用于生产氟致冷剂CFC-11和CFC-12，为了保护臭氧层，国际社会制定了《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》，作为缔约国之一我国将在2010年完全淘汰CFC-11和CFC-12。     

肉桂酸制备的新工艺

3－苯基－2－丙烯酸（肉桂酸）是一种重要的精细化工中间体，广泛应用于医药，香料，塑料和感光材料等产品的生产中，也是新型甜味剂阿斯巴坦的前手性化合物的中间体。近年来，阿斯巴坦的需求不断增长，这直接刺激了肉桂酸的消费需求。肉桂酸的制法有多种，柏金法自50年代实现工业以来，其工艺日趋完善，已成为国内外生产肉桂酸的主要方法，但该工艺温度高，能耗大，收率低，未反应的苯甲醛不易回收而污染环境。虽然为提高产率和缩短反应时间而对催化剂作了改进，但由于成本增加，操作条件复杂而不适于工业化生产。近年来，开发肉桂醛氧化为肉桂酸主要有两种，一种为H2O2，NaClO2等无机氧化物为氧化剂的方法，需要大量的有机溶剂如丙氰，苯等，污染环境，不利于工业化生产。另一种为分子氧化法，但收率低，只有70％左右，且也要大量使用有机溶剂，现介绍以银吸附在活性碳上作催化剂，用空气氧化肉桂醛的方法制备肉桂酸工艺，产品纯度为99％以上，收率为95．8％。     

肉桂酸苄酯的制备

肉桂酸苄酯是一种具有弱苏合香、花香等香气的香料，主要用于配制龙涎香。工业上主要采用肉桂酸钠与氯化苄在二乙胺作用下，发生亲核取代反应生产肉桂酸苄酯，该方法使用催化剂二乙胺属强致癌物质，毒性大，反应时间长达17h。采用三乙胺作相转移催化剂，肉桂酸钠与氯化苄催化合成肉桂酸苄酯，总收率达92％，但反应是在元水条件下进行。以四丁基氯化铵作相转移催化剂，产物收率只有82．3％。采用十六烷基三甲基氯化铵作相转移催化剂，使肉桂酸苄酯的合成反应在水相中进行，最佳条件下产物收率达86．0％。     

肉桂酸的合成与应用进展

本文介绍了肉桂酸的工业合成方法和应用,并对肉桂酸的市场前景、投资回报进行了分析。