桃树优质丰产栽培技术

一、选择适宜密度选择根系大而全、枝条皮目明显、颜色鲜亮光洁、充实而芽节短、嫁接口以上20厘米处的直径在1厘米左右、苗高在1米左右、芽眼饱满的1年生壮苗。栽培密度为2.5×5米,亩栽53株。密植后,还须实行密管措施。二、加强肥水管理①初果期株施鸡粪30公斤,并混入过磷酸钙1.5公斤。开花前后株施尿素0.75公斤;硬核期株施尿素0.5公斤;果实膨大期株施果树专用肥0.5∽0.75公斤。②盛果期采果后株施有机肥50∽70公斤、过磷酸钙2公斤。开花前后追施尿素1公斤;硬核期株施尿素0.75公斤;果实膨大期株施果树专用肥1公斤左右。在每次施肥后要进行浇…     

“二肽基肽酶Ⅳ抑制刑”降糖新药前景

世界卫生组织（WHO）将每年的11月14日定为“世界糖尿病日”，这足已体现了WHO对糖尿病这凶猛杀手的高度重视。近20年来，我国糖尿病发病率增长了5倍多，是全球糖尿病增长最快的国家之一。庞大的消费群体的需求。使糖尿病治疗用药市场迅速扩容。随着新一代二肽基肽酶Ⅳ抑制剂类药物等抗糖尿病新药的相继人市，以及人们对治疗用药观念的转变，今后糖尿病口服用药的市场格局和市场规模将出现跨越式的变化。     

海上油气田输气海管防水合物冻堵探究

海洋石油开采是一项高风险、高投入、高回报的行业。采油平台作为海上油气资源开采的一线载体,承担着日常生产的重要任务。科学合理的对油田生产设备进行管理与维护,是日常工作的重中之重。文章结合海上采油平台一线生产实际,对如何加强输气海管的管理做进一步的探讨和分析。     

科技

据中国科技报11月19日报道中国国家食品药品监督管理局批准由瑞士罗氏诊断研发的cobas EGFR／KRAS基因突变检测技术用于临床基因突变状态识别。肺癌以非小细胞肺癌（NSCLC）最常见，包括腺癌、鳞癌等。EGFR是东亚裔腺癌的主要驱动基因，国际临床研究显示：酪氨酸酶抑制剂类（TKI）靶向药物对于EGFR基因突变的NSCLC患者有效率优于化疗，EGFR基因突变是患者是否对靶向治疗敏感的强预测因子，治疗前进行ECFR检测有助指导临床个性化用药。     

阿尔茨海默病相应靶点及其配体的概述

从AD被发现到现在,研究的热潮不断,有很多的假设被提出且在临床上得到了很好的验证,最出名的假设就是胆碱能假设,即AD患者的脑内乙酰胆碱的水平降低,对应的乙酰胆碱酯酶靶点得到了充分的研究。乙酰胆酯酶的活性部位是一个大约20A的峡谷,入口处是外周阴离子位点且跟Aβ的聚集有关,底部是催化位点(催化三联体),对活性部位的了解并伴随着双位点的抑制剂产生,其中多奈哌齐就是双位点抑制剂其疗效相当的可观。随着对AD病的深入研究,发现其是一个多因素导致的疾病,所以相应的一些靶点也进行了研究,例如乙酰胆碱受体,β-分泌酶,单胺氧化酶,NMDA受体,大麻素受体,5-羟色胺转运体等。最终发展了单分子-多靶点特性的配体(single entity-multitarget ligand,the innovative"one molecule,multiple targets"paradigm)的研究热潮,其为发现最优AD病的治疗药物开辟了一个崭新的道路。     

PCSK9抑制剂被视为后立普妥时代的新品

随着全球医药市场的快速发展，辉煌了16年的立普妥在专利到期后，已成为辉瑞公司的昨日之星。2013年全球立普妥市场已下滑到23．15亿美元，仅为鼎盛时期2006年128．86亿美元的18％。辉瑞公司的Toreetrapib Ⅲ期临床试验折戟沉沙后，全球各跨国药业的研发视线已瞄准了调血脂市场，下一个获得成功的降低胆固醇药物倍受关注。     

基于虚拟筛选从中药中发现高选择性靶向DDX3X抑制剂

目的 基于虚拟筛选从中药中发现高选择性靶向DDX3X抑制剂。方法 基于对DDX3X蛋白解旋酶上一段独特基因序列分析,构建出选择性位点,针对该选择性位点从中药数据库中筛选出高选择性的DDX3X蛋白解旋酶抑制剂。通过分子对接、互作模式分析以及计算自由结合能的方法筛选出具有潜在抑制活力的DDX3X抑制剂,并对活性位点的构效关系进行分析。结果 最终筛选得到4个化合物（ZINC4096316、ZINC33861462、ZINC67903526、ZINC85530944）可作为潜在的DDX3X蛋白解旋酶抑制剂。结论 基于DDX3X蛋白解旋酶上一段独特的基序构建选择性位点并筛选选择性抑制剂,对DDX3X蛋白解旋酶强效选择性抑制剂研发具有一定的指导意义。     

乙烯裂解炉的结焦原因及防控技术

通过分析乙烯在裂解炉中的结焦现象的原因,进一步提出针对性的防控技术措施,包括精选原材料、优化工艺技术、添加结焦抑制剂、炉管表面施加涂层等。     

达格列净的合成工艺研究

达格列净是首个获得批准的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium-glucose linked transporter 2,SGLT-2)抑制剂,用于治疗Ⅱ型糖尿病,本文就其合成方法进行综述,为医药开发提供参考借鉴。