复方坦索罗辛非那雄胺胶囊的含量测定方法研究

目的探讨复方坦索罗辛非那雄胺胶囊的制备和质量控制。方法将非那雄胺和微晶纤维素混合后与溶解有坦索罗辛的乙醇溶液混合制粒装入胶囊中。盐酸坦索罗辛的含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2mol.L-1磷酸二氢钾-0.2mol.L-1磷酸盐溶液=5:7:7(v/v),流速为1mL.min-1,柱温为30℃,检测波长225nm。非那雄胺的含量测定也采用高效液相色谱法,色谱柱为WatersC18柱(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1mL.min-1,检测波长220nm。结果结论所用方法简单,易于操作,含量测定方法简便、准确、回收率高,可用于复方坦索罗辛非那雄胺胶囊的质量控制。     

愈伤灵胶囊初步稳定性考察

目的研究影响因素试验（强光照射、高温、高湿）、加速试验、长期使用中愈伤灵胶囊的外观性状、浸出物及含量变化,初步考察其稳定性。方法利用高效液相色谱法,通过与对照品比较,观察变化的情况。结果本品的外观性状、浸出物及含量在高温、高湿度、强光照射试验、六个月恒温加速试验及常温考察中均未发生变化,各项指标均符合规定。     

利福昔明胶囊处方的研制及质量控制

目的 优选利福昔明胶囊的最佳处方和制备工艺及其质量标准,．方法用正交试验法对利福昔明胶囊的辅料进行筛选,并对质量控制方法进行研究。结果选用30％的糖粉,2％羟丙基甲基纤维素,1．5％的十二烷基硫酸钠和0．5％的硬脂酸镁作为润滑剂,进行湿法制粒,分装胶袭。制备的利福昔明胶囊平均溶出度为100．4％,3批利福昔明胶囊含量分别为99．2%,99．8％,100．1％。结论利福昔明胶囊处方设计合理,工艺可行,质量稳定。所建立的分析方法可用于利福昔明胶囊含量的测定,且方法简便、准确。     

妇科千金胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性宫颈炎患者的临床疗效

目的 探讨妇科千金胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性宫颈炎患者的临床疗效.方法 选取2019年11月至2020年11月朝阳市中心医院收治的60例慢性宫颈炎患者作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组与观察组,每组30例.对照组单纯应用左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上联合妇科千金胶囊治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组治疗有...     

自动顶空-气相色谱法测定胶囊中9种残留溶剂

[目的]建立自动顶空-气相色谱法测定胶囊中9种残留溶剂的分析方法。[方法]准确称取样品于顶空瓶中,加入N,N二甲基乙酰胺,加盖密封,放入自动顶空进样器,供气相色谱分析,外标法定量。对不同极性色谱柱进行选择性实验,最终采用DB-624毛细管柱和氢火焰离子化检测器测定,同时对平衡温度和平衡时间等顶空条件以及色谱条件进行优化。[结果]9种溶剂在各自的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9847-9986,平均回收率为84%-105%,相对标准偏差为0.29%-1.72%。[结论]该方法简便、快速、灵敏、准确,适合胶囊中9种残留溶剂的测定。     

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒患者的临床效果

目的探讨连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒患者的临床效果。方法选取2019年12月至2020年2月沈阳市第五人民医院收治的147例流行性感冒患者作为研究对象,将患者按照治疗方案不同分为观察组(77例)和对照组(70例)。两组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服治疗,在此基础上给予观察组患者采用连花清瘟颗粒治疗,两组治疗5 d。比较两组患者治疗前后炎症介质与免疫因子水平,两组患者退热时间,咳嗽、咽痛和肌肉酸痛消失时间,记录不良反应发生情况。结果治疗前两组患者C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、CD4+/CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CRP、IL-6明显降低,CD4+/CD8+升高,观察组各项指标改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者退热时间,咳嗽、咽痛和肌肉酸痛消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组患者治疗过程中出现1例腹泻、1例恶心呕吐、1例神经系统症状,不良反应发生率分别为3.9%(3/77)、4.3%(3/70),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒,可有效改善患者炎症介质、免疫因子水平,患者能在更短时间内退热,快速消除咳嗽、咽痛和肌肉酸痛等不适症状,安全性高,是临床治疗流行性感冒的合理方案。