检测试验的数据处理

在物理测量和化学定量分析等检测中都不可避免地出现误差。绝对准确是不可能的。为了尽量提高检测的准确度与精密度，可根据误差产生的原因予以消除，使测得值愈接近真值。此外，对在检测中检测数据的正确处理也是检测质量的重要保证。     

能量计量溯源性的建立及其标准化

围绕天然气能量计量技术发展的需要,ISO及OMIL等国际组织相继发布并修订了一系列重要标准与规范。其总体目标是:通过建立与完善量值传递(或溯源)链的途径以提高能量计量系统的准确度;并将气相色谱分析系统的不确定度评定与精密度评价结合一体,通过蒙特卡洛(Monte Carlo)模拟的途径以评定整个管输商品天然气网络系统的测量不确定度。根据当前国际发展态势,对我国能量计量技术及其标准化的发展提出了若干认识与建议。     

正确解读检验准确度的重要性

准确度是实验室和检验人员非常熟悉的词汇,解读这一概念有助于实验室提高检验结果质量控制的针对性,实现提高检验结果准确性的目的。1.准确度的含义按照GB/T6379.1-2004《测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)     

确保测量结果服从正态分布

研究发现“精密度法则”，即“保持各因素对同一测量系列各个样品影响的一致性”，可确保测量结果服从正态分布。不管影响因素多么复杂，遵循这一法则：⑴同一量值的各个测得值如出一辙，可有效提高测量的精密度；⑵测量系列的最大残差 Di=0.65R, n≥4的“小样本”近似正态分布，统计离群值和系统误差容易发现；⑶不确定度评定容易而切合实际： U95=0.67R/√n， U 99= R/√n；⑷满足允许误差（或给定不确定度）的样本容量分别为： n≥0.45(R/Δ)2（U95）， n≥(R/Δ)2（U99）。     

ICP—AES分析方法精密度评定方法研究

[目的] 通过研究提出一种新的精密度评定方法,用于评定ICP-AES分析方法精密度.[方法] 通过对ICP-AES分析方法全过程的分析和研究,可将影响实验室内部精密度的诸多不确定因素归纳为样品称量不确定度、试样的化学处理到试液定容整个过程的不确定度和校准曲线校准被测试液浓度等三种不确定度,采用实验室内不确定度评定试验替代国家标准GB6379中的实验室间的协同试验确定测试方法的重复性和再现性.[结果] 采用本文提出的精密度评定方法,其评定结果与实际监测的精密度结果相符.[结论] 该方法简单、快捷、节约大量经费;评定出来的精密度与通过精密度协同试验得到的重复性r和重现性R值相当,与ICP-AES分析方法的实际精密度符合.     

豆粕蛋白溶解度测定方法的研究

[目的]摸索影响豆粕蛋白质溶解度测定中的关键因素及其控制方法,建立正确评价豆粕加工质量的测定方法.[方法]参考美国大豆协会提供的蛋白质溶解度测定方法,测定蛋白质溶解度,同时测定尿酶活性.[结果]制样粒度及其称量准确性、2%KOH溶液浓度准确度及其放置时间、豆粕溶解时的振荡器转速、振荡时间、温度等都会影响测定结果,10次平行测定的标准偏差为0.065,相对标准偏差为0.17%.[结论]该方法精密度好,准确度高,能满足进出口检验的需要.     

测绘学中精度相关问题探讨

简要指出测绘学科和仪器学科之间的精度概念的不一致问题，测绘学科中存在的对测量平差成果的滥用问题．测绘学科中存在的对系统误差的片面认识问题。     

ICP分析ZG1Cr10MoVNbN

用等离子发射光谱法测定ZG1Cr10MoVNbN中Mn、Mo、V、Ni元素,试样用硝酸和盐酸在加热条件下分解,经过系列试验,选择仪器的工作条件,进行测定,建立了一套分析方法,经对照分析,分析结果令人满意.本方法快速准确,精密度良好,完全可以满足生产需要     

水样中痕量汞测定的前处理方法研究

用经巯基棉富集处理后的溴酸钾－溴化钾溶液、盐酸羟胺溶液消解处理水样，冷原子吸收法测定，经空白实验、精密度实验、加标回收实验，该方法可将样品空白降低2个数量级，相对标准偏差为5.4%-8.7%，加标回收率在96％－104％之间。此法可大大降低分析方法的检出限，提高测定结果的准确度和精密度。