山楂内消分散片中药材提取工艺研究

目的：优选山楂内消分散片中药材的最佳提取工艺。方法以正交试验法为核心,结合提取液中熊果酸的总含量以及总固体得率对优选山楂内消分散片中药材的提取工艺进行评判。结果较为理想的药材提取工艺：加水9倍,并先后2次提取,1 h/次。结论优选山楂内消分散片中药材的提取工艺各活性部位具有较高提取率,且利于操作,方便生产。     

溶剂萃取法提取蚕蛹油研究

本文通过实验得出溶剂萃取法提取蚕蛹油的最佳工艺条件为:采用石油醚∶丙酮(1∶1)(v/v)按固液比1∶3(w/v),在60℃下回流浸提2小时,提取率可达85.10%。     

高效提取高纯度何首乌二苯乙烯苷的新工艺

文章介绍了高效提取高纯度何首乌二苯乙烯苷的新工艺的技术原理、主要技术指标、技术创新点及关键技术。     

固相萃取—液相色谱分析蔬菜中噻菌灵和苯菌灵残留量

[目的]建立一种同时测定蔬菜中噻菌灵和苯菌灵残留量的方法。[方法]样品采用酸性甲醇提取,提取液经LC-SCX固相萃取小柱净化,以甲醇-甲酸（0.05%）为流动相,配备Symmetry-C18柱、紫外检测器（280 nm）的高效液相色谱仪对待测组份进行了分离和测定。[结果]噻菌灵在蔬菜样品中的添加回收率在77.2%～102.0%之间,变异系数（RSD）小于10%;苯菌灵在蔬菜样品中的添加回收率在75.4%～96.6%之间,变异系数（RSD）也小于10%,均满足残留分析要求,噻菌灵和苯菌灵在样品中的最低检出浓度为0.01mg/kg。[结论]本方法操作过程简单快速,重复性好,能满足蔬菜中噻菌灵和多菌灵残留量同时检测的要求。     

固相萃取——液相色谱分析蔬菜中多种苯甲酰脲类昆虫生长调节剂残留量

[目的]建立一种同时测定蔬菜中多种苯甲酰脲类昆虫生长调节剂残留量的方法。[方法]样品经过乙腈提取,ENVI-18固相萃取小柱净化,以乙腈-甲酸（0.05%）为流动相,配备Symmetry C18柱、紫外检测器（258nm）的高效液相色谱仪对待测组份进行了分离和测定。[结果]空白蔬菜样品中除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟铃脲、氟丙氧脲和定虫隆添加回收率分别在80.60%～100.80%,75.75%～98.91%,70.20%～98.33%,74.20%～95.00%,75.64%～95.50%和78.62%～97.30%之间,相对标准偏差（RSD,n=6）均小于10%,最低检出浓度（S/N=3）分别为0.013,0.014,0.014,0.013,0.013和0.014mg/kg。[结论]本方法操作过程简单快速,重复性好,能满足蔬菜中除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟铃脲、氟丙氧脲和定虫隆残留量的检测要求。     

提取生物活性物质高纯度罗汉果苷V的新工艺

文章介绍了提取生物活性物质高纯度罗汉果苷V的新工艺的技术原理、主要技术指标、技术创新点,以及研制过程中关键技术与工艺和用户使用效果.     

果胶的提取及分离纯化技术的研究进展

果胶是一种天然的植物多糖,结构复杂,功能多样,在食品、医药和其他行业应用非常广泛。本文关于果胶提取方法及分离纯化技术进行综述,提出未来研究技术发展方向,旨在为我国果胶提取及分离纯化技术领域的研究提供有价值的参考。     

膜技术分离天然特效抗癌药物前体喜树碱

文章介绍了膜技术分离天然特效抗癌药物前体喜树碱的技术原理、主要技术指标、技术创新点及关键技术与工艺.     

废TFT-LCDs面板酸浸浓缩液中铟萃取影响因素分析

以废TFT-LCDs面板酸浸液为研究对象,对其进行浓缩、萃取,分析回收铟过程中的影响因素。研究表明,随着浸出液浓缩倍数的增加,P204萃取In3＋的能力下降。通过调整浓缩液酸度,In3＋的萃取率可达99%以上。伴随In3＋同步浸出的Fe3＋、B3＋、Al3＋对铟萃取产生一定的影响,但是单一离子对萃取率的影响低于5%。     

超声波提取-气相色谱质谱联用仪法测定笔墨水或吸墨笔芯中的乙二醇

建立了采用超声波提取-气相色谱质谱联用仪检测笔墨水或吸墨笔芯中乙二醇的方法。通过以甲醇为溶剂,超声波萃取笔墨水或吸墨笔芯中的乙二醇,气相色谱质谱联用仪测定,内标法定量,检出限为3 mg/kg,定量限为10mg/kg,加标回收率为95%-102%,相对标准偏差不大于5%,线性范围为10mg/L-500mg/L,相关系数大于0.999。实验结果表明方法简便、可靠,能满足文具笔墨水及吸墨笔芯中乙二醇的检测要求。