丹参酮ⅡA对肝癌细胞增殖凋亡作用及相关机制的研究

目的:研究丹参酮ⅡA对肝癌HepG2细胞的增殖和凋亡的影响,并探讨相关的下游机制。方法:用梯度浓度(0μg/mL,12.5μg/mL,25μg/mL,50μg/mL,100μg/mL,200μg/mL)的丹参酮ⅡA作用于HepG2细胞,检测24 h,48 h对细胞的IC_(50)值。Tunel染色、流式细胞术检测不同加药组相对于HepG2细胞的凋亡情况,qPCR和WB实验检测p53相关基因m RNA和蛋白。结果:不同浓度的丹参酮ⅡA对HepG2细胞均有杀伤作用,并呈现剂量依赖性。在24 h和48 h的IC_(50)值分别为51.25μg/mL和47.36μg/mL。流式细胞术检测发现丹参酮ⅡA能诱导肝癌细胞的凋亡,并呈现一定的剂量依赖性。qPCR和WB实验则证实,丹参酮ⅡA作用细胞后,p53的表达量明显增加。结论:丹参酮ⅡA可以提高HepG2细胞中p53的表达,诱导细胞凋亡。     

穿透肽介导的凋亡素VP3融合蛋白构建策略

本文对细胞穿透肽介导的凋亡素融合蛋白的研究现状及构建策略进行了交流报告。     

基于机器学习的凋亡蛋白的亚细胞位点预测

准确预测凋亡蛋白的亚细胞位点有利于理解细胞死亡的机理和其生物学功能。本文利用裂解位点的蛋白质序列信息提出了一种新的凋亡蛋白的预测算法PSSP.对三个凋亡蛋白数据集进行Jackknife验证表明我们的方法得到了令人满意的结果。     

我国科学家揭示脑缺血再灌注损伤奥秘

静脉麻醉药可以抑制前脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的发生,其机制与静脉麻醉药干扰凋亡调节因子的释放和表达相关——由哈尔滨医科大学第四附属医院麻醉科主任戚思华教授完成的一项国家自然科学基金课题,首次从形态水平、蛋白水平和基因水平揭示了脑缺血再灌注损伤的奥秘,阐明了多种静脉麻醉药对脑的保护机理。     

生物医药进入“并购时间”

面临跻身七大战略新兴产业的历史性机遇,囿于高投入、高风险、高科技、开发时间长等产业特点,在蓬勃的资本市场力量的推动下,国内生物制药正在小步快跑地进入并购时间。     

高糖对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及凋亡的影响

目的 分离培养和鉴定大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),探讨高浓度葡萄糖对BMSCs增殖及凋亡的影响.方法 贴壁培养法分离纯化Wister大鼠BMSC,体外培养和连续传代.将传至第三代的BMSCs用低糖-DMEM培养液(含葡萄糖5.6 mmol/L)制成细胞悬液,计数并接种于培养瓶中,待细胞贴壁后,分组加入含不同浓度葡萄糖(5.6mmol/L、11 mmol/L、25 mmol/L、40 mmol/L)的DMEM培养液,短期组培养3～4天,长期组培养4周.分别收集细胞,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,Annexin-V/PI法检测其凋亡.结果 在实验研究中,与高糖对内皮祖细胞(endothelial p rogenitor cells,EPCs)等的影响不同,一定浓度的高糖并不显著抑制BMSCs的增殖,并不促进BMSCs的凋亡率显著增加.25 mmol/L的高糖有助于BMSCs成骨分化.结论 短期和长期(4周)培养,BMSCs具有显著的高糖耐受性.与低糖条件相比,高糖提高了细胞的成骨分化能力.     

虫草素的功效研究进展

虫草素是从北冬虫夏草(Cordyceps militaris)分离出来的一种天然成份,为腺苷类似物,已有许多研究表明其具有治疗或辅助治疗各类疾病的潜力,其中包括炎症类疾病和癌症。虫草素的生物学功能包括了以下几个方面:引起细胞死亡,阻止细胞生长,抑制多种     

六种纯天然食物清除体内毒素

海带抗辐射：海带素有“海中蔬菜”之称，它含有胡萝卜素，维生素B1、维生素B2、蛋白质等，且含有大量的碘，被誉为“碘的仓库”，海带的提取物海带多糖能抑制免疫细胞凋亡，从而对辐射引起的免疫功能的损伤起保护作用。     

创伤弧菌诱导小鼠树突状细胞DC2．4凋亡的实验研究

通过建立Vvl_1758标准菌株与小鼠树突状细胞DC2．4的细胞感染模型,计算其感染率,并采用FITC—AnnexinV／PI荧光标记流式细胞术检测小鼠树突状细胞DC2．4的凋亡情况。结果显示：Vvl．1758标准菌株与小鼠树突状细胞Dc2．4混合培养1h后,即见有创伤弧菌的侵入,混合培养2h、3h、4h、5h、6h后,细菌侵入细胞现象明显,侵入率分别为（36．3±3．4）％、（55．1±4．7）％、（67．9±6．3）％、（83．9±5．8）％和（91．9±8．3）％,与混合培养lh（12．1±1．3）比较,细菌侵入率明显升高（P〈0．05）;Vv1．1758标准菌株与小鼠树突状细胞DC2．4混合培养1h,2h,3h,4h,5h,6h后,细胞凋亡率分别为（6．2±1．1）％、（26．9±8．8）％、（35．5±10．2）％、（43．3±11．7）％、（60．8±13．8）％和（76．1±15．3）％,由此得出,创伤弧菌可侵入DC2．4细胞,诱导细胞凋亡可能是其损伤DC2．4的主要机制。