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1.
目的探讨激素(沙美特罗替卡松)联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取沈阳医学院附属中心医院儿科救治的小儿支气管哮喘患者共132例为研究对象,根据是否接受激素治疗分为激素联合治疗组(沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗)62例患儿和对照组(仅接受孟鲁司特)70例患儿,观察比较两组患儿用药前后的肺功能、哮喘控制评分以及临床疗效,并检测结果进行统计学比较。结果用药后,激素联合治疗组FEV1、FVC、PEF及ACT评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);激素联合治疗组患儿的临床总有效率(95.2%)明显高于对照组(81.4%),差异有统计学意义(P<0.05);激素联合治疗组患儿的药物不良反应(4.8%)与对照组(4.3%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论激素沙美特罗替卡松联合孟鲁司特不仅能够迅速缓解小儿支气管哮喘患儿的症状和肺功能,还能有效控制哮喘病情,是小儿支气管哮喘较为理想的疗法。  相似文献   
2.
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2010年11月至2013年11月我院所收治的84例咳嗽变异性哮喘患儿,将其分为3组,沙美特罗替卡松粉吸入剂组患儿每日吸入2次沙美特罗替卡松粉吸入剂;孟鲁司特钠组患儿每日吸入1次孟鲁司特钠;联合治疗组患儿每日吸入2次沙美特罗替卡松粉吸入剂,同时每日吸入1次孟鲁司特钠,疗程均为8周。结果联合治疗组治疗后症状积分明显低于孟鲁司特钠组、沙美特罗替卡松粉吸入剂组,差异有统计学意义(P<0.05)。孟鲁司特钠组复发7例(25.0%),沙美特罗替卡松粉吸入剂组复发6例(21.4%),联合治疗组复发3例(10.7%),可见联合治疗组复发率最低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于儿童咳嗽变异性哮喘治疗而言,应用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠临床疗效较佳,无不良反应及并发症。  相似文献   
3.
目的 探讨长效β2-激动剂茚达特罗对肺结核合并中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效和安全性。方法 选取2018年3月至2021年3月大连市结核病医院收治的80例肺结核合并中重度COPD患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组吸入茚达特罗,对照组同样方法吸入安慰剂,干预不影响正规抗结核治疗。干预8周后,进行肺功能检测,包括第一秒钟用力呼气容积(FEV1)/预计值、FEV1/用力肺活量(FVC),使用圣乔治呼吸问卷(SGRQ-C)评估患者的健康状况变化,通过记录治疗过程中不良事件发生情况来评估安全性。结果 与治疗前相比,治疗8周后观察组FEV1/预计值、FEV1/FVC明显改善(P<0.05);治疗8周后观察组肺功能各项指标明显优于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗8周后两组患者SGRQ总评分均降低(P<0.05),且观察组SGRQ总评分明显低于对照组(P<0.05);治疗过程中观察组COPD病情加重率明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 吸入茚达特罗可有效控制肺结...  相似文献   
4.
目的:探讨孟鲁斯特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2012年8月至2013年9月我院收治的支气管哮喘患者120例,根据不同治疗方法分为给予孟鲁斯特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的A组、孟鲁斯特单药治疗的B组、沙美特罗替卡松粉吸入剂单药治疗的C组,检测3组患者的气道功能、炎性因子水平。结果治疗4周后,A组患者的最大呼气量(PEF)、第一秒钟用力呼气容积与用力肺活量的百分比(FEV1/FVC%)均高于B组和C组;A组患者的PEF昼夜变异率以及白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)水平均低于B组和C组。结论孟鲁斯特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗能有效改善气道功能、抑制炎性反应,是治疗支气管哮喘的理想方法。  相似文献   
5.
目的观察联合吸入沙美特罗替卡松和噻托溴铵治疗重度慢性阻塞性肺疾病缓解期的疗效。方法将60例确诊为重度COPD缓解期患者随机分为沙美特罗替卡松组、噻托溴铵组及沙美特罗替卡松联合噻托溴铵组,分别给予相对应的药物治疗6个月。记录三组治疗前后肺功能、血气分析及不良反应。结果三组COPD患者经治疗后肺功能均有改善,而沙美特罗替卡松和噻托溴铵联合吸入组比单用沙美特罗替卡松或噻托溴铵肺功能改善更显著(P<0.05),且无严重不良反应。结论联合吸入沙美特罗替卡松和噻托溴铵治疗重度慢性阻塞性肺疾病缓解期疗效显著,无严重不良反应。  相似文献   
6.
目的探讨氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法收集2013年5月至2014年5月本院收治的270例毛细支气管炎患儿资料,将患儿随机分为研究组和对照组。对照组134例患儿给予常规治疗,研究组136例患儿在此基础上给予氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗,比较两组患儿治疗效果及症状消失时间。结果研究组患儿总有效率为97.1%,明显高于对照组的80.6%;且研究组患儿各症状消失时间均少于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的疗效确切,可有效缩短症状消失时间。  相似文献   
7.
支气管哮喘(简称哮喘)是一种多种细胞参与的慢性炎症性气道疾病,是常见的慢性呼吸道疾病之一。两项大型国际哮喘流行病学的调查显示了近年来世界范围内的哮喘患病率明显升高的趋势。目前全球约有3亿哮喘患者,我国的哮喘患者超过2000万。哮喘反复发作且严重发作时,会明显影响患者的学习、工作及生活质量,给家庭和社会带来较大的经济负担。  相似文献   
8.
目的探讨沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取我院2011年1月至2013年1月收治的120例慢性阻塞性肺疾病患者进行分组研究,每组60例。对照组患者采用常规治疗,试验组患者在对照组的基础上增加沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗。对两组患者肺功能以及血气分析进行观察和比较。结果临床研究结果显示,试验组患者的肺功能以及血气分析指标改善程度均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用沙美特罗联合丙酸氟替卡松对慢性阻塞肺疾病患者进行治疗,效果明显,具有较高的临床应用价值。  相似文献   
9.
目的建立同时测定氨溴特罗口服溶液中盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗含量的HPLC法。方法采用RP—HPLC测定,以Phenomenex scx(4.6mm×250mm.5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.01)1%磷酸二氢钾溶液(55:45).流速为1.0mll/rain,检测波长为244nm,柱温为20℃,进样量为50μ1.结果盐酸氨溴索在1.2mg/m1~18ng/ml范围内线性良好,回归方程为Y=15121X+312.92(R:0.9999).平均回收率为㈨{).2%;盐酸克仑特罗在0.8~1.2μg/ml范围内线性良好,回归方程为Y=8.85X—1.13(R=0.9987),平均回收率为100.5%.结论 该法简单、准确、重现性好,适合盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗的定量分析.  相似文献   
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