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目的探讨金银花中绿原酸和木犀草苷的薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法根据《中国药典》TLC法,配置供试品样品,选择合适展开剂,并分析其显色方法。结果用水作溶剂经热回流提取后配置试验样品,乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(7.0:3.0:1.0:1.2)作展开剂,分别喷上5%三氯化铝乙醇溶液,经紫外光灯(365nm)照射鉴别木犀草苷。喷1%三氯化铁试液与1%铁氰化钾试液(1:1)混合溶液的上清液,使其显色观察绿原酸。结论应用可行性薄层色谱鉴别法,具有较高重现性好,对金银花中绿原酸和木犀草苷予以有效鉴定。 相似文献
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抗病毒口服液由板蓝根、黄芩等中药有机溶媒萃取出黄芩苷、绿原酸、双花醇等抗病毒有效成分科学配伍组成,具有强大的抗病毒、抗菌、清热解毒、消炎、抗应激的药理作用。对水产养殖动物因病毒、细菌等引起的疾病具有独到的防治作用,尤其是针对因病毒引起的并发性红体病有良效。2 相似文献
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<正>在世界发展进程中,粮油资源与产业的构建己成为国家发展战略,尤其中国大陆"国以民为本、民以食为天"是国家发展大纲。中国大陆食用油供需形式严峻,自给率只有40%左右,大量进口植物油是造成农产品国际贸易逆差的主要根源。2007年以来,食用油价格不断攀升,原料短缺是主因,油料已成为中国大陆对国际市场依存度最大的大宗农产品,年进口花 相似文献
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为了修订猪殃殃原有标准中关于性状方面的内容,有效反映和控制药材的内在质量,收集了10批猪殃殃药材,对其性状、专属性鉴别、检查项、指标成分含量进行了研究。采用薄层色谱进行定性鉴别,高效液相色谱法测定绿原酸的含量。研究发现:TLC斑点清晰,分离度好;10批样品中水分小于13.0%,总灰分小于16.0%,酸不溶性灰分小于3.5%,醇溶性浸出物小于7.0%,绿原酸质量分数小于0.1%。结果表明:所制定的猪殃殃药材质量控制方法,操作简便,重复性良好,可为猪殃殃药材的全面质量控制提供依据。 相似文献
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甘薯茎叶中绿原酸提取方法的研究及含量测定研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《化工管理》2019,(11)
文章首先分析了所需要的材料和设备,包括仪器试剂和材料等,随后分析了具体方法,包括标准曲线法、提取绿原酸、传统水煎法、乙醇回流法、超声波+浸提提取率所受到的影响等,同时还对最终结果进行了系统分析,包括绿原酸测定和回收率测定等,最后针对茎绿原酸、甘薯叶含量变化以及不同品种甘薯中的绿原酸差异进行了讨论,希望能给相关人士提供一些参考。 相似文献
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目的对高效液相色谱法检测清开灵注射液中黄芩苷与绿原酸含量的效果进行分析探讨,为今后的药学研究工作提供可靠的参考依据。方法固定相为C18硅胶柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0ml/min,波长为323nm。结果绿原酸的线性范围4.251~105.900μg/ml,r=0.9998,黄芩苷的线性范围9.223~203.700μg/ml,r=0.9999。实验的重现性、精密度良好,样品稳定性理想。结论经高效液相色谱法对清开灵注射液中黄芩苷与绿原酸含量进行检测具有操作简单、快速、结果准确可靠、精密度与重现性理想,在清开灵注射液质量控制中具有重要作用,值得关注。 相似文献
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目的运用HPLC建立复方菊陈颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法色谱柱Ultimate XB-C18(4.6×250mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长328nm,柱温30℃。结果绿原酸在0.066μg~1.652μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.80%,RSD为1.88%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可作为检测复方菊陈颗粒中绿原酸的方法。 相似文献
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