齐拉西酮治疗首发与复发精神分裂症的疗效观察

目的就齐拉西酮治疗首发与复发精神分裂症的疗效观察进行分析。方法选取我院自2008年1月至2011年1月所收治的100例精神分裂症患者,将其分为首发组和复发组各50例患者,均选用由江苏恩华药业生产的齐拉西酮起始剂量为每日40mg,最大剂量控制在每日160mg。结果治疗后,首发组有效率为94%;复发组有效率为90%;两组比较无显著的差异（P〉0.05）,不存在统计学差异。首发组患者有19例（38%）出现不良反应,复发组患者中有20例（40%）出现不良反应,多出现在治疗初期,程度较轻,经过一段时间治疗后,便可自行消失。结论齐拉西酮是治疗首发和复发性精神分裂症均安全、有效的新型抗精神病药物。     

齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效

目的探讨齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法随机抽取80例首发精神分裂症患者分为观察组和对照组,各40例,观察组患者予以齐拉西酮治疗,对照组患者予以奥氮平治疗,比较两组患者的临床疗效并观察生化指标情况。结果两组患者临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后,观察组患者仅有空腹血糖(FBG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和三酰甘油(TG)出现明显变化,对照组患者各项血脂、血糖指标均出现了明显变化,两组患者HDL-C水平无明显变化,其他各项指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症临床疗效相当,但齐拉西酮短期应用对患者糖脂代谢影响较小。     

盐酸齐拉西酮胶囊和利培酮对女性急性期精神分裂症患者疗效及社会功能影响的对照研究

目的观察盐酸齐拉西酮胶囊和利培酮对女性急性期精神分裂症患者的疗效及社会功能的影响。方法 70例精神分裂症患者按照随机数字表法分为两组,对照组采用利培酮片治疗,研究组采用盐酸齐拉西酮治疗,观察12周,于基线期、治疗的第4、8、12周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)及个人和社会功能量表(PSP)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定副反应,并进行实验室监测。结果经治疗后,研究组总有效率为66.7%,对照组总有效率为64.7%(P>0.05);两组患者PANSS各分量表分及总分较基线期均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);两组PSP总分显著高于基线期(P<0.01)。组间比较,第12周末时研究组显著优于对照组(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应,研究组不良反应相对轻微(P<0.05)。结论盐酸齐拉西酮胶囊治疗女性急性期精神分裂症的疗效与利培酮片相当,安全性好,且对社会功能改善更好。     

齐拉西酮与喹硫平对精神分裂症患者体重指数的影响

目的比较齐拉西酮与喹硫平对精神分裂症患者体重指数的影响。方法将72例精神分裂症患者随机分为两组,分别选用齐拉西酮或喹硫平治疗,疗程8周。于治疗前及治疗第4周、6周、8周末分别测定患者体重和身高,计算体重指数(BMI,BMI=体重/身高2),同时采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评分。结果治疗第4周末起,两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分均较治疗前有显著下降(P0.01);同期两组患者体重指数(BMI)比较均有显著差异(P0.01),齐拉西酮组患者体重指数(BMI)显著低于喹硫平组患者。结论齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症疗效均显著,但齐拉西酮对患者体重指数影响较喹硫平小。     

齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效

目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取80例患者随机分为两组,对照组患者给予利培酮治疗,观察组患者给予齐拉西酮治疗。比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者临床总有效率为87.5%,对照组为85.0%,差异无统计学意义(P>0.05);观察患者的体质量、空腹血糖、血脂明显低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论齐拉西酮治疗精神分裂症疗效明显,不良反应较少,安全性较高。