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弓形虫P30基因的克隆及其在E.coli中的融合表达 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】研究弓形虫P30基因的克隆及其在E.coli中的融合表达。【方法】参照弓形虫P30序列设计引物,应用PCR技术扩增出弓形虫RH株P30的部分基因,将扩增产物克隆到pUCm—T载体,测序正确后再亚克隆到质粒pET-30a中,得到重组质粒pET-30a—P30并将其转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE和Westen-blot分析。【结果】P30基因在E.coli中得到了高效表达,表达的融合蛋白的分子量在30kDa附近,可以被鼠抗Toxoplasma gondii阳性血清特异性识别。【结论】该研究为Toxoplasma gondii的检测和疫苗研制及综合防制奠定了基础。 相似文献
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从“梦宝来基因克隆成像系统”中选择一个虚拟的母亲(或父亲)的照片,计算生成虚拟的小孩照片;还可以通过分析父亲(或母亲)的容貌特征,并将母亲(或父亲)的照片由摄像机摄入系统,计算机生成虚拟的小孩照片。 相似文献
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<正> 留学美国闯天下滕学民出生在黑龙江省呼兰县一个偏僻的小山村,4岁时父亲因为心脏病突发撒手人寰,留下5个年幼的孩子和几亩贫瘠的土地。母亲迫于生计于第二年改嫁给了邻村一个离过婚的木匠,小学民本以为可以重温家庭的温暖了,没想到等待他的却是无休止的痛苦与 相似文献
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蛙病毒属PCR检测方法的建立及其在甲鱼“红脖子”病病原鉴定中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在GenBank中搜寻EHNV相关序列并进行多重比较后,利用其中的保守序列设计引物,建立了聚合酶链式反应(PCR)的检测方法,扩增蛙病毒属主衣壳蛋白(MCP)410 bp的DNA片段.用该方法从患"红脖子"的甲鱼中分离的病毒毒株(9701株)中扩增出特异性的片段.对扩增产物进行基因克隆、序列测定和序列分析,结果表明该片段和蛙病毒属其他病毒MCP的编码基因同源性都在96%以上,和牛蛙虹彩病毒的基因序列相似性为100%,因此初步判定9701株属于蛙病毒属. 相似文献