弓形虫P30基因的克隆及其在E．coli中的融合表达

【目的】研究弓形虫P30基因的克隆及其在E．coli中的融合表达。【方法】参照弓形虫P30序列设计引物,应用PCR技术扩增出弓形虫RH株P30的部分基因,将扩增产物克隆到pUCm—T载体,测序正确后再亚克隆到质粒pET-30a中,得到重组质粒pET-30a—P30并将其转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE和Westen-blot分析。【结果】P30基因在E．coli中得到了高效表达,表达的融合蛋白的分子量在30kDa附近,可以被鼠抗Toxoplasma gondii阳性血清特异性识别。【结论】该研究为Toxoplasma gondii的检测和疫苗研制及综合防制奠定了基础。     

流浪儿“克隆”出财富

从“梦宝来基因克隆成像系统”中选择一个虚拟的母亲(或父亲)的照片,计算生成虚拟的小孩照片;还可以通过分析父亲(或母亲)的容貌特征,并将母亲(或父亲)的照片由摄像机摄入系统,计算机生成虚拟的小孩照片。     

水稻光温敏核不育基因克隆成功

近日．国际著名杂志CellReseatvh在线报道了华南农业大学庄楚雄研究员课题组的最新研究成果“Photoperiod-and thermo-sensitivegenienlalestel．ilityinrice．arecausedbyapoiutmutatimlinUnovel noncoding RNA that produees a small RNA＂     

流浪儿 与“克隆成像”

<正> 留学美国闯天下滕学民出生在黑龙江省呼兰县一个偏僻的小山村,4岁时父亲因为心脏病突发撒手人寰,留下5个年幼的孩子和几亩贫瘠的土地。母亲迫于生计于第二年改嫁给了邻村一个离过婚的木匠,小学民本以为可以重温家庭的温暖了,没想到等待他的却是无休止的痛苦与     

科技大事记

巴基斯坦电信公司2月9日宣布选择中国的华为技术有限公司作为合作伙伴,独家承建覆盖巴基斯坦全境的CDMA450M网络,提供全网解决方案,一期容量为22万线。这是继双方在高端全国DWDM骨干网络、全国固定智能网、国际关口局、综合接入网等友好合作的基础上,双方又一次重要的合作。     

产黄青霉苯乙酰CoA连接酶基因phl的克隆表达及其纯化酶的性质分析

笨乙酸与CoA反应,生成苯乙酰CoA,利用RT-PCR方法成功地从产黄青霉中扩增得到1737 bp不舍内含子的phl基因,并将其克隆到pET30a原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中低温诱导表达.经SDS-PAGE检测分析,获得与预期大小(62.1kDa) -致的蛋白表达特异条带.通过Ni-NTA亲和层析柱纯化...     

蛙病毒属PCR检测方法的建立及其在甲鱼“红脖子”病病原鉴定中的应用

在GenBank中搜寻EHNV相关序列并进行多重比较后,利用其中的保守序列设计引物,建立了聚合酶链式反应(PCR)的检测方法,扩增蛙病毒属主衣壳蛋白(MCP)410 bp的DNA片段.用该方法从患"红脖子"的甲鱼中分离的病毒毒株(9701株)中扩增出特异性的片段.对扩增产物进行基因克隆、序列测定和序列分析,结果表明该片段和蛙病毒属其他病毒MCP的编码基因同源性都在96%以上,和牛蛙虹彩病毒的基因序列相似性为100%,因此初步判定9701株属于蛙病毒属.