光触媒纳米活性材料问世

云南高科环境保护工程有限公司采用湿式催化氧化技术(CWO)处理炼油碱渣废水取得成功。经CWO技术处理的废水COD去除率达95％以上，挥发酚去除率达99％以上。处理过程中系统运行安仝可靠，对周边环境无污染。该技术在石化厂的成功应用，为炼油碱渣废水的处理提供了一条有效途径。     

挥发酚测定过程中的质量控制

水中酚类的主要来源是工业污染物,挥发酚是排水监测中重要的监测项目之一.实际工作中废水的成份比较复杂,往往有许多因素影响挥发酚的测定.提高监测数据的准确性要从采样到报出结果的各个环节对可能影响挥发酚测定的各种因素加以研究和控制.     

4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚的影响因素分析

4-氨基安替比林分光光度法是目前使用最多的挥发酚测定方法,该方法测定步骤较为烦琐,影响结果准确性、稳定性的因素较多.因此,本文探讨了试剂纯度、试剂加入顺序、萃取过程等因素对测定结果的影响.     

水质挥发酚萃取分光光度法中三氯甲烷加入量分析

通过增加萃取液三氯甲烷的加入量到13 mL，保证萃取到的萃取液完全达到至少2/3比色皿高度，并对此方法进行了有效性研究，确保挥发酚测定一次通过，避免重复操作，节约时间，减少了工作量，达到了高效和便捷的效果。     

水中挥发酚的环境监测方法研究

水环境污染问题以已经成为了当前社会关注的重点话题,酚类物质是水体污染中常见污染物,水体中挥发酚的含量能够在一定程度上代表水中酚类物质的含量,因此,对水中挥发酚的监测是水环境监测中一项重要的内容。本文主要针对水中挥发酚的环境监测方法进行研究。     

连续流动分析法测定海水中挥发酚的研究

现行分析方法对海水中挥发酚进行测定时,不但实验周期较长,而且操作步骤烦琐,难以满足大批量样品分析的要求。文章采用连续流动分析法测定近岸海水中的挥发酚含量。结果显示：标准曲线相关系数范围为0.999 6～1.000 0;方法的检出限为1.0μg/L;方法6次平行测定的相对标准偏差在3.5%以内。较4-氨基安替比林分光光度法,连续流动分析法精密度、准确度、检出限和样品分析结果均能满足当前海水样品实验分析要求。同时,连续流动分析法分析效率高,适合大批量海水样品的分析。     

分析活性炭对挥发酚的吸附特性

文章采用试验的方式,针对活性炭对挥发酚的吸附特性进行了分析,以供参考。     

浅谈显色剂在挥发酚检测中的几点体会

萃取分光度法检测水中挥发酚时,显色剂的纯度影响实验空白值以及方法灵敏度。     

统计过程控制（SPC）在流动注射仪中的应用

现在很多实验室中大型的实验设备自动化程度较高,自动化设备很大的提高了实验的效率,但是在使用这些大型实验设备的中时常会出现一些问题导致实验的失败与效率的降低,特别是对于连续作业的设备,需要一种有效的手段来控制实验过程来预防实验中出现的问题。统计过程控制（SPC）正是过程控制的一种有效手段,可以判断过程的异常,及时警告。     

4-氨基安替比林分光光度法测定水中的挥发酚

通过近几年环境实验室采用4-氨基安替比林法测定水中挥发酚制作校准曲线一系列原始数据的收集整理,以及通过数理统计方法对校准曲线、残余标准偏差、截距扩展不确定度、斜率扩展不确定度进行的研究分析,得出4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚校准曲线斜率参考范围为0.043±0.0017,截距参考范围为-0.0042±0.0014,此结果对判定挥发酚校准曲线准确性有一定的参考价值。