企业成本管理中存在的问题及对策探讨——以生物制药企业为例

十九大报告当中提出的构建"健康中国"战略,使得国民的健康意识得到强化,特别是近些年人口老龄化增速的持续上升,使得市场中出现了大量的药品需求,大大推动了我国生物制药企业的发展。而受到市场环境因素、原材料价格等因素的影响,生物制药企业的成本之间增加,迅速压缩了其利益空间。因此,为实现生物制药企业在新时期下的长久稳定发展,开展切实有效的成本管理工作显得尤为重要。在这一背景下,本文将尝试以生物制药企业为例,针对企业成本管理中存在的问题及对策进行简要分析研究。     

提高核心竞争力 更上一层楼——浅谈抚州博雅公司发展对策

一 江西博雅生物制药有限公司创立于1992年,是江西省唯一一家经国家认定的血液制品生产单位,中国血液制品协会成员企业.公司初创时,便按高起点、高标准的要求,采用国际通用的低温乙醇法生产工艺,严格按GMP标准设计、建造,厂房布置科学合理.1994年3月通过国家卫生部验收,正式投入生产.1998年即在全国血液制品行业率先通过了中国药品GMP认证.其为江西省首批高新技术企业,目前主要产品为"博雅牌"人血白蛋白和"博欣牌"丙种球蛋白.其中"博雅牌"人血白蛋白被评为省名牌产品,静脉注射用免疫球蛋白(PH4)已被列入科技部国家级火炬计划.在全国第二届生物制品质量大会公布的抽检报告中,博雅公司产品合格率为100%.公司在1996年便被评为全国质量效益型先进企业,多年来一直是抚州市的利税大户.因产品质量好,公司在北京、广东等地享有盛誉,市场规模逐步扩展,在全国血液制品市场中占有一定的份额.     

案例15 百奥药业：基于研发能力的标准

北京百奥药业有限责任公司于1995年正式成立，是中国科学院生物物理研究所、中生北控生物科技股份有限公司等国家事业单位和全民所有制企业共同投资创立的专门从事生物工程制药技术研究开发、生产经营的高新技术医药企业。公司曾享受国家财     

中国制药道艰路远——访山西省安特生物制药股份有限公司总经理姚娟娟

2004年11月10日,我国入世足足3载,中国制药企业在激烈的市场竞争中也深切的感受到了与国外制药企业的差距。 根据入世协议,有5项内容涉及到医药行业:保护药品知识产权;降低药品进口关税;2001年取消进口大型医疗设备的行政管制;2003年1月1日起开放药品分销服务;开放医疗服务。     

从“沙斯”专利争夺看基因“圈地”

据报道，最近完成SARS病毒基因组测序的加拿大科学家已经向美国有关部门提出专利申请，寻求获得对该病毒全基因组的专利保护；率先在显微镜下观察到SARS病毒的香港科学家正在力争取得对于这种病毒的专利保护。美国疾病控制和预防中心已经就其在SARS方面的发现提交了一份专利申请。     

国家863计划一项目在青取得重大进展

国家863计划项目“利用崂山奶山羊乳腺生物反应器制备药用蛋白项目”日前取得重大进展，经过蛋白分离纯化，成功获得了抗凝血酶Ⅲ蛋白，这是我国首次利用乳腺生物反应器生产的抗凝血酶Ⅲ蛋白纯品，是生物制药领域自主创新的重大突破。目前，这种产品已经进入临床应用阶段。