完善药品质量管理的注意事项

正药品与一般的商品不同,是一种特殊商品,具有极端的重要性。为了保证药品质量安全,我国目前实施新版的药品质量管理规范。新版《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)2011年1月发布,并从2011年3月1日起开始施行。2010修订版GMP对药品的生产、储存、销售都增加了很多的要求,明确了产品上市后需要建设质量管理系统。关注药品质量安全近年来,我国的医疗费用每年以30%的速度增长,远远地超出了国内生产总值10%左右的增长速度。其中,药品的销售额占据了很大的比例,关系着我国经济     

行业百态

中美期货市场两强联手合作;中国人亚健康标准即将问世;中国即将推行手机实名制;麻醉药品精神药品非法流失严重;我国独创多能源电动汽车;中国仍是中药出口最大国.     

浅谈我院麻醉药品、第一类精神药品的管理

目的分析我院的麻醉药品和第一类精神药品的管理和使用情况,为确保该类药品安全有效的规范管理和使用提供参考。方法对我院麻醉药品和第一类精神药品的库房、门(急)诊药房和住院药房的管理措施及管理流程进行总结和分析。结果我院麻醉药品和第一类精神药品药品管理体系在药库的采购管理、验收入库,门(急)诊科室、住院药房的领药管理和发放,空安瓿回收管理等方面制定了的严格的人员、处方、药品等相应管理措施。结论我院建立了一套较完善的麻醉药品和第一类精神药品管理体系,管理效果较好,确保了本院该类药品的安全、合理使用。     

刍议医院麻醉药品、精神药品的规范化管理

麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品;精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或者抑制,连续使用能产生依赖性的药品。早在4000多年前苏美尔人就开始将鸦片作为麻醉药品来进行外科手术,麻醉药的应用极大减轻了患者的痛苦,促进了医疗水平的提高和医疗     

毒驾行为的法律适用及查处实务

正毒驾,现行的法律法规中并没有明确的定义。笔者认为,毒驾是指驾驶人吸食或注射毒品后,体内毒品成分对精神状态产生影响的情况下,仍驾驶机动车的行为。在2013年1月1日开始实施的《机动车驾驶证申领和使用规定》(公安部123号令)第六十七条第一款第六项中有"吸食、注射毒品后驾驶机动车行为"的描述,这是迄今规范性文件中对"毒驾"最清晰的表述。《道路交通安全法》仅在第二十二条第二款中有关于"服用国家管制的精神药品     

行业标准

药品采购改革将分5类实行国务院办公厅日前印发《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》明确,对部分专利药品、独家生产药品;临床必需、用量小、市场供应短缺的药品;麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药等五类药品实行分类采购。分类采购主要针对药品供应采取招标采购、谈判采购、医院直接采购、定点生产、特殊药品采购等不同方式。此举旨在     

药品监管：大步迈向“一网通”

2008年10月31日，国家食品药品监管局将在全国范围内实现对血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等重点药品的生产、经营情况的电子监管。     

药品电子监管码试水 药厂成本增高

近日,一些消费者在药店买药时会发现,药盒两侧新增了密密麻麻的码号条,不同于以往的条形码,即便是同一品牌的药,每盒药的码号都不同。一般人不知道的是,为了这个码号,国家食品药品监督管理局已经做了3年多的推动工作,这背后,药品生产企业和码号生产企业之间一直在博弈。业内人士管这个小小的码号叫做药品电子监管码。     

我国麻醉药品和精神药品管制中的问题

本文探讨了目前我国麻醉药品和精神药品管制体制中存在的多头监管问题,初步分析了其弊病,并结合与美国、日本管制体制的对比分析,提出了改革设想。     

中国向“网络毒祸”亮出利剑

易制毒化学品，在中国被定义为国家规定管制的、可用于制造麻醉药品或精神药品的化学原料和配剂。易制毒化学品在工农业生产经常用到，可一旦流入非法渠道，就可能被用来制造毒品。众所周知的毒品“K粉”，羟亚胺就是制造它的重要原料，属于被管制的易制毒化学品。在中国，政府只批准了1家羟亚胺合法生产企业，而且到现在还没投产。但截至9月27日，网上相关销售信息竞有20多万条。