Illicit drug markets and economic irregularities

Markets for illicit drugs present an interesting case study for economics, combining non-standard characteristics such as addiction and product illegality. One response has been to argue the generality of economic principles by suggesting that they apply even in the extreme case of markets for addictive substances, e.g., by showing that demand for illicit goods is responsive to price [1] [Reframing health behavior change with behavioral economics. Hillsdale, NJ:Lawrence Earlbaum Associates; 2000. p. 89-111.] and even by modeling addiction as rational [2] [J Political Econ 1988;96:675-700]. This paper sketches examples of an alternative reaction, focusing on idiosyncrasies of drug markets that might plausibly create counter-intuitive effects, including supply curves that slope downward because of enforcement swamping and/or a good serving as the only available store of wealth for its producer, demand reduction programs that increase demand, and consumption by “jugglers” possibly increasing rather than decreasing as prices rise. This analysis yields non-obvious policy recommendations; for example, source country control programs should concentrate on growing regions with a healthy banking sector.     

1864例药物不良反应报告分析

目的了解某院药品不良反应(ADR)的发生特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法对合肥市第二人民医院2016年至2018年上报的ADR报告进行回顾性分析。结果1864例ADR中,66~89岁患者所占比例最高(768例,占41.20%);女性患者984例,略多于男性(880例);静脉给药引发的ADR最多,占81.33%;发生ADR的药品主要为抗菌药品,其次为抗肿瘤药和中药制剂;ADR主要累及消化系统、皮肤及附件;ADR类型主要为一般ADR,导致严重的ADR主要是抗肿瘤药;ADR转归情况以痊愈和好转为主,两者占94.31%。结论老年患者更易发生ADR;抗菌药、抗肿瘤药等ADR发生率较高;所有剂型中注射剂型ADR发生率最高;消化系统、皮肤及附件损害最为常见。     

精益化物流管理对药品供应仓储能力及药品周转时间的影响

目的探讨精益化物流管理对药品供应仓储能力及药品周转时间的影响。方法回顾性分析2013年8月至2014年7月中山大学附属第三医院粤东医院传统物流管理模式下的药品管理情况,以及2014年8月至2015年7月施行精益化物流管理模式后的药品管理情况。比较分析两种模式下的药品缺货率、仓储能力及药品周转时间情况。结果精益化物流管理下的A、B、C类药品所占实际面积与传统物流管理比较下降19.25%,总量增加9.86%;精益化物流管理下的A、B、C类药品周转率高于传统物流管理,差异有统计学意义(P<0.05);精益化物流管理下的A、B、C类药品周转时间短于传统物流管理,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精益化物流管理模式可显著提升医院药品供应仓储能力,缩短药品周转时间,从而可提升药品管理整体水平,为医院带来效益,为患者提供高质量药品服务。     

药品检验工作绩效考核体系的建立

随着药品监管职能的转变,检验体制的创新和检验机构的改革,检验人员的绩效考核在管理中的作用也越来越重要。本文提出通过建立科学有效的绩效考核制度,制订合理的绩效考核标准及权重分配,以及公正、科学地实施,探讨建立药品检验机构的绩效考核体系的方法和问题。     

药物防治高危孕妇产后出血的临床疗效

目的探讨相关药物治疗高危孕妇产后出血的临床疗效。方法选取高危剖宫产及有产后出血因素的孕妇60例,随机分为3组。A组孕妇分娩后在正常缩宫素的基础上采用舌下含服米索前列醇片进行治疗;B组孕妇分娩后在正常缩宫素的基础上注射卡前列素氨丁三醇注射液250μg,C组孕妇分娩后在正常缩宫素的基础上加用缩宫素。比较3组患者的治疗效果。结果 A组与B组孕妇的产后出血率均小于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇片与卡前列素氨丁三醇注射液用于孕妇产后出血疗效较佳,安全有效。     

社会生产总过程视阈下的我国药品安全问题研究

药品不同于一般产品,药品安全问题涉及药品研发、生产、流通和使用等社会生产各个环节,并呈现出关联性高、隐蔽性强、专业性高等特殊性。文章具体分析了我国在药品研发、生产、流通和使用四个环节安全问题的表现,发现我国药品安全问题存在的主要原因是药品安全法律法规不完善、药品安全监管能力有待提升、企业药品安全质量管理体系不完善、技术落后制约药品质量提高、消费者缺乏用药安全性意识。对此,本文从完善药品安全法律法规、加强药品安全监管、进一步提高医药技术水平、发挥广大人民群众的监督作用等方面提出了解决措施。     

门诊西药房药品调剂差错的防范措施

目的保证合理安全用药,提高门诊药学服务质量。方法结合笔者经验,从环境、管理制度、药师自身因素等着手,提出几项具体药品调剂差错防范措施。结果减少了药品调剂差错的发生,提高药学服务质量。结论防止和减少差错发生是一项长期进行的工作,药学人员应坚持不懈地努力,最大限度地减少差错发生。     

药品不良反应损害补偿制度相关理论探讨

目的:探讨我国建立药品不良反应(ADR)补偿制度的理论基础。方法:根据我国国情分析我国ADR补偿制度的理论依据。结论:运用公平原则和企业社会责任建立适合我国国情的ADR补偿制度势在必行。     

分子影像学在药物研发领域的应用进展

越来越多的证据表明,分子影像技术可以帮助解决在药物开发过程中出现的关键问题。例如计算机断层扫描、磁共振成像技术和正电子放射断层造影术可以实现对生物活性灵敏高效的检测,对药代动力学和药物剂量的确定提供佐证,另外对药品的注册申请提供数据支持。本文中将介绍关于分子影像技术应用于药物研发的发展动态。     

McKesson & Robbins: a milestone in auditing

When accepting the audit of a US company in 1924, Price Waterhouse agreed not to make a physical examination of inventories or to circularize debtors. Later, both of these assets proved to be overstated. Dramatic circumstances of the case gave it much publicity, and ensured that auditors now make some check of inventories and debtors.