黑果腺肋花楸花色苷对人胃癌细胞SGC-7901作用的初步探究

以人胃癌细胞SGC-7901作为模型研究黑果腺肋花楸花色苷的抗肿瘤活性,通过MTT实验检测黑果腺肋花楸花色苷对细胞生长的抑制作用。MTT结果表明,不同浓度的黑果腺肋花楸花色苷处理SGC-7901细胞24h、48h、72h后,黑果腺肋花楸花色苷均可抑制肿瘤细胞的生长。当浓度在1mg/m L-8mg/m L范围内,两种花色苷组分均有明显的抑制效果。8mg/m L花色苷组分2处理72h抑制率最高达到49.49%。但是在低浓度(1mg/m L以下)给药后两种花色苷组分并没有明显的线性规律与变化趋势,说明花色苷的纯度与还原能力与肿瘤的抑制率并没有直接的关系,还需要进一步探究。     

邛崃市茶叶生产现状及对策

"邛茶"经过多年发展一路走来,可谓任重道.在其发展进程中既有光明的前景,也存在一些需急待解决的问题.主要问题有传统观念作崇,现代意识淡薄;茶叶生产企业对基地的可控意识不强,有碍茶叶产销规模化集约,导致优质品率不高;茶叶专业经合组织、营销网络体系不健全.这些问题的存在,阻碍了茶叶生产向标准化、清洁化、无害化、优质化、规模化集约经营方向的发展.针对以上总是提出了加强培训,更新观念;用无性良种发行老茶园建设新茶园,提高茶叶优质品率;应用获奖品牌"花楸御竹"、"文君一芽迎春"实施品牌战略;建立健全营销网络体系等可性行对策,以推进"邛茶"稳定健康有序的协调发展,以拓展邛崃的区位优势,做强区域经济,实现现代农业强市,加强新农村建设进程.     

黑果腺肋花楸的组培快繁技术研究

对黑果腺肋花楸的组培快繁技术进行了研究。结果表明:茎段茎尖在MS+BA2+NAA0.2培养基上可诱导出愈伤组织,在MS+BA0.1+NAA0.015培养基上继代一次即可出苗,繁苗系数8倍以上;生根培养以1/2MS+NAA0.04培养基为最好,生根率达100%,并且每株可达5～10条根;移栽基质以纯沙为最好,成活率达98%以上。     

国产及引进花楸属植物研究与应用进展

搜集国内近30年有关花楸属植物的文献资料,对国产及引进花楸属植物的研究及应用现状进行了综述,就进一步研究和开发应用进行了探讨。     

3种乌克兰花楸的生物学特征

为探究3种乌克兰花楸的引种适应性,以橙色大果花楸、红色大果花楸、红色小果花楸为试材,研究其种子特征和生物学特征变化.结果表明,3种乌克兰花楸种子大小均大于百华花楸,千粒重也明显重于百华花楸,三种乌克兰花楸种子大小差距不明显,但千粒重不同,两种大果花楸差距不明显,红色小果花楸种子千粒重与百华花楸种子相近.常规恒温培养发芽...     

花楸培育技术的研究

以花楸带芽径段为材料，研究了花楸组织培养的适宜条件，研究表明花楸的最佳继代培养基为；MS＋BAP1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，增殖倍数达3倍以上；最适生根培养基为：MS＋IBA1．0mg／L＋NAA0．02mg／L，生根率达60％以上。     

欧洲花楸繁育栽培技术

经多年的欧洲花楸引种、繁育和栽培,总结出一套完整的繁育栽培技术措施;繁育最佳途径是秋季播种繁殖,其次是扦插繁殖。春季播种繁殖,播种前要对种子进行75d的低温(0-5℃)混沙催芽处理,处理后的发芽率达到72%,在其幼苗移栽初期采取遮荫处理是保证移栽成活的关键,但进入速生期后要及时撤除遮荫网;大苗移植要挖冻坨或带土坨,以确保成活率。     

花楸组织培养技术的研究

以花楸带芽径段为材料,研究了花楸组织培养的适宜条件,研究表明花楸的最佳继代培养基为：MS＋BAP1.0mg/L＋NAA0.1mg/L,增殖倍数达4倍以上;最适生根培养基为：MS＋IBA1.0mg/L＋NAA0.02mg/L,生根率达70%以上。     

百华花楸果实水提物的急性毒性实验研究

目的探讨百华花楸果实水提取液的急性毒性反应。方法选取昆明小鼠,灌胃给药测定百华花楸果实水提物的半数致死量(LD50)。结果百华花楸果实水提液LD50为28.3 g/(kg·d)。结论百华花楸果实水提物低毒,在10.0 g/(kg·d)剂量时,用药安全可靠。     

花楸种子休眠原因初探

通过观察花楸种子的解剖结构和对花楸种子进行种皮的机械障碍、透水性和内源抑制物多方面的测定，初步确定了花楸种子具有完整的胚结构，种皮的透水性也非常良好，而且种皮也不存在机械障碍问题，试验表明，花揪种子的休眠是由于内源抑制物的存在而引起的，内源抑制物质的抑制作用是造成花楸种子深休眠的主要原因。