黄河公伯峡至积石峡段的鱼类保护

为了恢复黄河流域渔业资源种群数量、维护黄河生态环境,2007年在苏只和积石峡水电站开展了鱼类增殖站建设研究,建设了设计年增殖规模共58万尾的苏只鱼类增殖站和积石峡水电站鱼类增殖站,主要用于珍稀濒危土著鱼类的人工增殖放流和保护工作。通过人工增殖放流补充和恢复黄河流域的鱼类资源,修复了黄河流域生态环境,改善了鱼类种群结构。     

雅砻江锦屏梯级水电站鱼类增殖放流站设计

为了缓解水电工程建设对鱼类资源的不利影响,设置鱼类增殖放流站是其解决方法之一.现以雅砻江锦屏梯级水电站建设为例,介绍其鱼类增殖放流站的设计方案,内容主要包括鱼类资源概况、鱼类增殖站建设的必要性、鱼类增殖站方案规划、运行管理、放流效果监测与评估等五个方面,可供其他水电工程鱼类保护设计参考.     

乌江思林水电站圆满完成2011年珍稀鱼类放流活动

2011年9月15日—9月24日,思林水电站圆满完成了2011年珍稀鱼类放流活动。思南县委、县政府、县环保局、县农牧科技局等相关部门负责人对放流活动进行了全程的监督和指导。     

丹江口库区鱼类增殖放流站建设及适应性管理研究

为补偿水电开发造成的鱼类资源衰退、保护珍稀濒危鱼类种群延续以及补充经济鱼类资源,南水北调中线水源工程丹江口库区通过建设鱼类增殖放流站,开展鱼类资源保育和人工增殖放流。从鱼类增殖放流站试运行、正式运行、人工繁育和放流情况等方面介绍了增殖放流站运行情况,总结了丹江口增殖放流站适应性管理模式。针对存在的问题,提出了以下5个方面的建议:(1)加强水电工程建设期影响水域水生生态调查和放流后水域和放流种类的生态监测;(2)做好放流物种栖息地保护工作;(3)加强对放流种类、遗传多样性、规格、数量、放流地点等各个方面的基础研究;(4)强化放流苗种的野化训练;(5)加强放流效果评估方法研究。     

淮阴市湖泊水产资源的开发利用与战略对策

淮阴市位于江苏北部,淮、沂、沐、泗诸河下游。境内地势低平,湖泊众多,滩地广阔,水产资源丰富。充分合理利用湖泊水产资源对发展市场经济,富裕人民生活、具有重要意义。     

褒河国家级水产种质资源保护区水生生态现状与对策

从褒河国家级水产种质资源保护区生态环境现状着手,通过对其水生生态种群结构、水生生物繁殖以及水生生态环境现状三个方面的阐述,分析水生生态环境现存问题,并对该保护区水生生态保护对策进行探讨,以期为区域水生生态治理提供借鉴。     

高糖对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及凋亡的影响

目的 分离培养和鉴定大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),探讨高浓度葡萄糖对BMSCs增殖及凋亡的影响.方法 贴壁培养法分离纯化Wister大鼠BMSC,体外培养和连续传代.将传至第三代的BMSCs用低糖-DMEM培养液(含葡萄糖5.6 mmol/L)制成细胞悬液,计数并接种于培养瓶中,待细胞贴壁后,分组加入含不同浓度葡萄糖(5.6mmol/L、11 mmol/L、25 mmol/L、40 mmol/L)的DMEM培养液,短期组培养3～4天,长期组培养4周.分别收集细胞,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,Annexin-V/PI法检测其凋亡.结果 在实验研究中,与高糖对内皮祖细胞(endothelial p rogenitor cells,EPCs)等的影响不同,一定浓度的高糖并不显著抑制BMSCs的增殖,并不促进BMSCs的凋亡率显著增加.25 mmol/L的高糖有助于BMSCs成骨分化.结论 短期和长期(4周)培养,BMSCs具有显著的高糖耐受性.与低糖条件相比,高糖提高了细胞的成骨分化能力.     

丹参酮ⅡA对肝癌细胞增殖凋亡作用及相关机制的研究

目的:研究丹参酮ⅡA对肝癌HepG2细胞的增殖和凋亡的影响,并探讨相关的下游机制。方法:用梯度浓度(0μg/mL,12.5μg/mL,25μg/mL,50μg/mL,100μg/mL,200μg/mL)的丹参酮ⅡA作用于HepG2细胞,检测24 h,48 h对细胞的IC_(50)值。Tunel染色、流式细胞术检测不同加药组相对于HepG2细胞的凋亡情况,qPCR和WB实验检测p53相关基因m RNA和蛋白。结果:不同浓度的丹参酮ⅡA对HepG2细胞均有杀伤作用,并呈现剂量依赖性。在24 h和48 h的IC_(50)值分别为51.25μg/mL和47.36μg/mL。流式细胞术检测发现丹参酮ⅡA能诱导肝癌细胞的凋亡,并呈现一定的剂量依赖性。qPCR和WB实验则证实,丹参酮ⅡA作用细胞后,p53的表达量明显增加。结论:丹参酮ⅡA可以提高HepG2细胞中p53的表达,诱导细胞凋亡。     

银杏酸Ⅲc选择性抑制高表达COX-2结肠癌细胞的增殖

目的:体外研究银杏酚酸类成分是否能选择抑制高表达COX-2结肠癌细胞的增殖作用。方法:(1)计算机虚拟对接考察8种银杏酚酸与COX-2的结合能力;(2)采用噻唑蓝(MTT)法考察银杏酚酸类成分对HT-29和NMC460细胞增殖的影响。结果:(1)分子对接结果发现,8种银杏酚酸均能不同程度地与COX-2结合,其中评分最低的是银杏酚酸Ⅲc;(2)体外银杏酚酸Ⅲc抑制HT-29(COX-2高表达)增殖的IC50约为5μmol/L,而在这个浓度下,对正常的结肠上皮细胞NCM460(COX-2低表达)的增殖无明显影响。结论:初步验证了银杏酚酸Ⅲc选择性抑制高表达COX-2的结肠癌细胞的增殖。