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完善药品质量管理的注意事项
作者姓名:
秦宏勇
摘 要:
正药品与一般的商品不同,是一种特殊商品,具有极端的重要性。为了保证药品质量安全,我国目前实施新版的药品质量管理规范。新版《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)2011年1月发布,并从2011年3月1日起开始施行。2010修订版GMP对药品的生产、储存、销售都增加了很多的要求,明确了产品上市后需要建设质量管理系统。关注药品质量安全近年来,我国的医疗费用每年以30%的速度增长,远远地超出了国内生产总值10%左右的增长速度。其中,药品的销售额占据了很大的比例,关系着我国经济
关 键 词:
药品质量管理
药品有效期
质量管理系统
国内生产总值
增长速度
精神药品
产品上市
处方调配
药学专业知识
麻醉药品
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