试述GMP规范与制药机械的关系 |
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引用本文: | 高玉梅,张志威.试述GMP规范与制药机械的关系[J].民营科技,2011(6):122-122. |
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作者姓名: | 高玉梅 张志威 |
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作者单位: | 哈药集团制药总厂制剂厂,黑龙江,哈尔滨,150000 |
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摘 要: | GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。"GMP"是英文Good Manufac-turing Practice的缩写,中文的意思是"良好作业规范",或是"优良制造标准",是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。GMP规范对制药机械功能设计提出了一些相关的规定和限制,这些对于制药机械功能设计中质量的提高等方面都会有一定的作用。现就对GMP规范与制药机械功能设计之间的关系进行一定探讨。
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关 键 词: | GMP规范 制药机械 功能 设计 |
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