达沙替尼纳米结构脂质载体的制备与体外评价

文章论述了采用热熔乳化超声法制备达沙替尼(DST)纳米结构脂质载体(NLC)的方法。采用正交试验法，对固-液比、乳化剂用量、药脂比、超声时间因素进行了考察，采用高校液相色谱法(HPLC)测定含量，以包封率为指标，筛选最佳工艺，体外透析法模拟药物释药情况。实验结果显示，制备的DST-NLC最优处方为，单硬脂酸甘油酯与新癸酸甘油酯比为8∶2，乳化剂用量为6%，药/脂比为1∶30，超声时间为4 min,DST-NLC在体外释药具有显著的缓释特性。实验制备的DST-NLC工艺简单，重复性好，体外释药具有缓释特征，为进一步研究奠定了基础。