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甘草SRAP-PCR正交试验设计优化及引物筛选
引用本文:艾鹏飞,苏 姗,靳占忠.甘草SRAP-PCR正交试验设计优化及引物筛选[J].河北工业科技,2017,34(1):7-11.
作者姓名:艾鹏飞  苏 姗  靳占忠
作者单位:;1.河北科技大学生物科学与工程学院
基金项目:河北省科技计划项目(14237503D-3)
摘    要:为了建立甘草SRAP技术,采用四因素(Taq酶,Mg~(2+),dNTP,引物)四水平的正交试验设计L16(44)]对甘草进行SRAP-PCR试验,电泳结果采用软件SPSS分析,退火温度和引物筛选采用单因子试验。结果发现,4种因素对甘草SRAP-PCR的影响依次为dNTPTaq酶Mg~(2+)引物;优化后的甘草SRAP-PCR体系(20μL)为1×PCR缓冲液,引物0.6μmol/L,Mg~(2+)2.5mmol/L,Taq酶1.5U,dNTP 0.3mmol/L,模板DNA 40ng;最佳的退火温度为50℃;81对引物中有22对扩增出明亮、清晰的谱带。该优化的SRAP-PCR反应体系为进行甘草资源遗传分析提供了技术支持。

关 键 词:植物遗传学  甘草  SRAP  PCR  正交试验设计  引物筛选
收稿时间:2016/6/5 0:00:00
修稿时间:2016/11/21 0:00:00

Optimization of SRAP-PCR system on Glycyrrhiza uralensis by orthogonal test design and selection of primers
AI Pengfei,SU Shan and JIN Zhanzhong.Optimization of SRAP-PCR system on Glycyrrhiza uralensis by orthogonal test design and selection of primers[J].Hebei Journal of Industrial Science & Technology,2017,34(1):7-11.
Authors:AI Pengfei  SU Shan and JIN Zhanzhong
Abstract:
Keywords:plant genetics  Glycyrrhiza uralensis Fisch    SRAP  PCR  orthogonal test design  primer screening
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