马凡综合征Bentall术后半年再发DebakeyⅢ一例 |
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引用本文: | 杨皓.马凡综合征Bentall术后半年再发DebakeyⅢ一例[J].价值工程,2011,30(33):314-314. |
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作者姓名: | 杨皓 |
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作者单位: | 湖北医药学院附属人民医院,十堰,442000 |
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摘 要: | 马凡氏综合征属遗传性常染色体显性遗传性结缔组织疾病,属少见的心血管疾病。该病可通过心脏外科Bentall手术缓解临床症状,延缓生命,提高生活质量。马凡氏综合征术后半年并发DeBakeyIII再次手术成功治愈的病例临床上少见,本文是根据我科成功救治的病例,进行的整理分析,内容如文所述。
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关 键 词: | 马凡氏综合征 Bentall 并发症 主动脉夹层 |
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