|
|||||
|
|
| 精细范本 优中选优——天津国际招标有限公司成功为中药企业GMP空气净化系统改造招标 | |
| 引用本文： | 闫俊,李云飞.精细范本 优中选优——天津国际招标有限公司成功为中药企业GMP空气净化系统改造招标[J].环渤海经济瞭望,2002(7):43-45. |
| 作者姓名： | 闫俊 李云飞 |
| 作者单位： | |
| 摘 要： | 品生产GMP，即《药品生产质量管理规范》制度，它始于美国。我国自１９８８年卫生部就颁布了自己的GMP，即《药品生产质量管理规范》，其后又进行了多次修订。药品生产GMP，对药厂的“软件”、“硬件”都提出了要求：软件———可靠的生产工艺，严格的制度，完善的验证管理；硬件———符合要求的环境、厂房、设备。GMP的基本点是：保证药品的质量，为此必须做到：防止生产中药品的混批、混杂、污染、交叉污染。这就表明：GMP是一个完整的概念，综合的概念，必须涉及药品生产的每一个环节，空气净化系统中是其中一个重要的环节。药根… |
| 关 键 词： | 药品生产质量管理规范 评标委员会 投标商 天津国际招标有限公司 中药企业 GMP空气净化系统改造招标 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |