影响片剂湿法制粒工艺稳定性的常见因素及控制措施

随着2010版GMP的实施,国家食品药品监督管理局对制药行业的监管力度逐渐加大,对制药企业药品的制造过程的监管越来越严格。文章根据笔者实际生产中的切身体会,从制备湿颗粒、选用筛网、干燥物料等常见控制因素进行了探讨,分析了压片生产过程中可能发生问题的常见影响因素,并提出了相关控制措施,以保证药品生产的质量。