CFDA:2015年完成药品审评9394件

1月14日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)局长毕井泉在全国食品药品监督管理会议上介绍,我国2015年完成药品审评9394件,比上年增加90%,解决注册积压初见成效。毕井泉表示,为提升中国药品质量和疗效,2015年,CFDA提出了提高仿制药审批标准、优化临床试验申请等10项政策,并加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市。