头孢吡肟中间体合成工艺优化 |
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作者姓名: | 郭云英 胡喜新 于恒斌 |
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作者单位: | 石药集团河北中润制药有限公司,河北,石家庄,050000 |
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摘 要: | 目的:以7-ACA为起始原料合成头孢吡肟中间体,提高收率。方法:经六甲基二硅胺烷、三甲基碘硅烷保护羧基和氨基、三甲基碘硅烷取代后与N-甲基吡咯烷反应以及脱保护制得(6R,7R)-7-氨基-3-[(1-甲基-1-吡咯烷)甲基]头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐,同时采用正交实验设计方法考察时间、温度、剂量对中间体收率的影响。结果:中间体收率81%。结论:该方法使得中间体的合成易控,并降低了成本。
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关 键 词: | 头孢吡肟 中间体 工艺优化 |
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