国家食品药品监督管理局发布进口药品再注册有关事项公告

根据《药品注册管理办法》的有关规定，2009年1月23日，国家食品药品监督管理局发出公告，对进口药品再注册和分包装申报、受理、审批，再注册核档程序、再注册期间临时进口和分包装、再注册涉及的补充申请，再注册和补充申请注册证编发等有关事项，作出进一步规范。同时，2002年1月30日《关于印发〈换证期间申请临时进口药品的规定〉的通知》（国药监注2002]40号）、2003年8月14日《关于进口药品再注册及其审评时限等事宜的通告》（国食药监注2003]210号）、2004年1月14日《关于进口药品再注册申请实行核档程序的通告》（国食药监注2004]9号）废止。