美国生物医药制品监管和注册登记机制 |
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作者姓名: | 向雪 姜婷 |
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作者单位: | 深圳市标准技术研究院,深圳市518033 |
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摘 要: | 美国作为生物医药产业最发达的国家,拥有完善的生物医药制品监管机制。本文介绍了美国食品药品监督管理局对美国生物医药制品的监管机制和注册登记制度,包括了监管机构和职能、实施监管的法律基础以及机构注册和产品登记的要求。通过对美国生物医药监管机制的介绍,以期为我国生物医药制品的监管提供重要的信息和借鉴。
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关 键 词: | 美国食品药品监督管理局 生物医药产业 监管机制 医药制品 注册登记 登记制度 监管机构 产品登记 |
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