少突胶质细胞缺血缺氧损伤模型的构建

目的:以简单、高效的方法建立少突胶质细胞缺血缺氧模型.方法: 少突胶质细胞培养至70~80%融合,将24孔培养板每6孔划分为一组,分为:(1)对照组:细胞培养液换以常规培养液;(2)缺糖组:细胞培养液换以低糖培养液(3)缺氧组:细胞培养换以含Na2S2O4终浓度1mmol/L的常规培养液;(4)缺糖缺氧组:细胞培养液换以含Na2S2O4终浓度1mmol/L的低糖培养液.显微镜下观察各组细胞数量及形态的改变.Hoechst染色观察凋亡小体.结果:(1)缺血缺氧组比较于对照组,有大量漂浮的细胞,仅有少量的细胞散在分布于瓶底或玻片上,大量细胞形态不规则,而且细胞突起、胞体严重回缩.(2)缺血缺氧组比较于对照组细胞量少,且呈小圆形形态,胞质胞核深染.结论: 以含Na2S2O4终浓度1mmol/L的低糖培养液可以获得少突胶质细胞缺血缺氧模型.