药品包装说明书问题多

据悉,卫生部不久前对部分新药品种的包装和说明书进行了审查,发现存在不少违反《药品管理法》及相关法规的现象。检查中发现,有的药品包装中没有附上药品说明书,仅在药品外包装上印制上简单的说明有的药品说明书不一致,如扩大或夸大药品使用范围,更改“用法用量”、“禁忌症”及“注意事项”等;有的使用商品的药品不印制药品通用名称,中成药制剂擅自使用商品名称等;还有的说明书使用文字不规范,用繁体、异体字、汉语拼音和外文而不用中文。