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| 如何研制和申报兽医新生物制品 | |
| 引用本文： | 陈光华,杨京岚,程水生,王忠田.如何研制和申报兽医新生物制品[J].农产品市场周刊,2004(23):21-23. |
| 作者姓名： | 陈光华 杨京岚 程水生 王忠田 |
| 作者单位： | 中国兽医药品监察所 |
| 摘 要： | 3活疫苗 3.1实验室试验 3.1.1菌(毒)种研究 3.1.1.1原始菌(毒)种的来源和基础菌(毒)种的制备 活疫苗的种子分3级:原始菌(毒)种、基础菌(毒)种和生产用菌(毒)种。 对于从国外引进或从国外产品中分离到的弱毒菌(毒)株原始菌(毒)种,应详细说明其背景,如时间、地点、来源、菌(毒)株代号和历史等;对于自行分离并致弱的弱毒菌(毒)株原始菌(毒)种,应详细说明致弱前的菌(毒)株 |
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