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| 国家药监局将加强对药品不良反应监测 | |
| 摘 要： | 新华社北京电国家药品监督管理局负责人表示，国家药品监督管理局今后将不定期发布药品不良反应公报，以加强对药品不良反应的监测。这位负责人说，国家药品监督管理局将依法对上市后药品进行再评价，对发生严重不良反应或疗效不确切的药品采取警示、修改使用说明书或停止生产、销售、使用的紧急措施，直至撤销批准文号。例如：对含苯丙醇胺（ＰＰＡ）的药品制剂做出撤销批准文号的决定，就是药品监督管理部门为保证公众用药安全有效采取的措施之一。这位负责人指出，药品不良反应是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应… |
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