药品零售要规范营业标准

《药品经营质量管理规范》简称GSP。《药品经营质量管理规范》是依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规制定的，本规范是药品经营质量管理的基本准则，适应于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业。药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系。本规范对药品零售的管理职责与人员、设施设备与陈列储存、进货验收与销售服务等做了具体规定。     

全员参与是药品经营企业实施GSP的重要保证

《药品经营质量管理规范》(简称GSP)是药品经营质量管理的基本准则，组织职工全员参与是贯彻、实施GSP的重要保证。     

药品流通版图重塑在即

新版GSP要求对药品实施全品种、全过程实时电子监管。2013年6月1日,新修订的《药品经营质量管理规范》(下称GSP)正式开始执行。新版GSP突出强调供应链概念,希望对流通环节中的仓储、运输、在途等全过程实行严格监管。"执行新版GSP的难度无外乎硬件和软件两个方面:一方面,企业需要承担更新设备的资金投入,以达到仓储、冷链、温湿度自动监控和信息化等     

零售药店药品经营质量管理规范概述

药品经营质量管理规范是药品批发、药品零售质量控制的基本准则,规范着药品经营的各个环节。零售药店作为药品流通的终端环节,与消费者关系密切,加强零售药店的药品GSP管理有助于规范药品经营行为,保障人们用药安全有效。文章以零售药店为例,对比国内外药品管理发展概况,综述我国药品GSP发展现状。     

医药物流中心温湿度自动检测系统

根据《药品经营质量管理规范》（GSP）的规定，药品仓库应有检测和调节温、湿度的设备。药品存储的阴凉库温度范围为0℃-20℃，低温库温度范围为2℃～8℃；相对湿度为45％～75％。这样的存储环境要求，相对于医药工业企业来说并不算高，但对于动辄上万平方米的医药物流中心来说，还是有相当的难度。     

简述我国新版GSP中的新增内容

正2013年6月1日起,新版《药品经营质量管理规范》(GSP)正式实施,成为医药经营企业的行业标准。旧版GSP颁布于2000年,由于时代变迁,这一规范在实施十四年后逐渐展现出其对当下医药销售行业的不适应。例如,旧版GSP中的一些规定已不能适应药品流通发展的状况;不能适应药品市场监管新的发展需要;不能适应药品许可管理要求,不利于保证药品安全。新班GSP更适合新情况的新变化。但是由于新版规范实施尚不足一年,药品行业面临着新规范的挑战。因     

打造智能化医药物流服务链

华为医药在打造药品流通供应链的过程中，与药品经营质量管理规范（GSP）和智能化有机结合，为客户提供多环节和全方位流程管理服务，创造了区别于同行的服务价值。     

无枕木堆垛物资储存

通过对洞庭和地面库无枕 木堆垛储存物资的试验，证明无枕木堆垛储存库内温湿度、地坪承压、堆垛和物资质量都基本能达到要求，并分析指出了其优、缺点及注意事项，建议符合折地区、仓库推广使用。     

基于GSP的药品管理信息系统设计

近几年我国医药发展速度是非常快的,随着中西医的不断交融发展,所经营的药品品种也逐渐丰富起来,但是在药品丰富的同时,对药品的质量监控问题就变得越来越困难.基于此种情况我国政府对药品经营企业实行了强制性的药品质量管理规范,这一规范体系也就是人们常说的GSP.在此背景下,本文首先介绍了基于GSP的医药管理系统开发的背景以及国内外发展的现状,并对此信息系统进行了相应的分析和研究.     

湖北省出台措施促进药品物流业发展

正近日,湖北省食品药品监督管理局出台《关于进一步明确从事第三方药品物流及委托储存、配送有关事项的通知》,规范委托双方经营行为,明确各地各级食品药品监管部门责任,促进药品现代物流健康有序发展。《通知》明确,已经取得第三方药品物流资质的药品批发企业,在通过新修订药品GSP认证检查、取得药品GSP认证证书后,可开展药品委托储存、配送业务;无第三方药品物流资质的药     

自然通风与物资的储存管理

介绍了物资长期储存对温湿度环境的要求,针对仓库的情况,就如何利用自然通风调节库房内的温湿度,以满足物资储存要求,提出了具体的管理措施。     

医院药库零库存管理模式探讨

医院大量的药品储备在药库中,不仅占用了医院的大量资金,也增加了医院的运行成本。为了减少医院药品经营成本,必须对现有药库药品的管理进行改革,在确保药品质量和临床供应的前提下,选择科学、合理的药品库存管理模式。零库存管理模式应用在医院的药库管理中,可降低库存储存成本,降低仓库和保管人员的支出,加快资金周转,继而提高医院的整体竞争力。     

谈谈仓库的防潮问题

对仓储物资质量影响最大的是空气的温湿度，研究物资储存的温湿度条件，是保证物资质量的重要环节。在仓库中，空气潮湿是造成各种物资劣变的重要原因，如片剂药品潮解，粮、棉、中药材、纸张、卷烟等的霉变，金属的锈蚀等均与环境潮湿有关。仅金属锈蚀一项造成的直接损失...     

药品电子商务B2C与GSP管理探讨

针对当前药品电子商务B2C网上药店的药品质量管理现状，结合GSP对药品零售企业的质量管理标准，分析B2C网上药店的经营资格、监督管理、药学服务、药品广告、售后服务、运输配送等质量管理情况，探讨药品电子商务B2C网上药店的药品质量管理方法，为药品电子商务的健康发展提供质量安全保障。     

药品生产企业质量管理体系文件与GMP文件的融合

《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice,GMP)是指导药品生产和质量管理的法规。是一套适用于药品生产企业的强制性标准,"规范"要求药品生产企业在质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理等诸方面的质量控制做出了明确规定,要求生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终药品的质量符合法规要求。GMP所规定的内容,是药品加工企业必须达到的最基本     

美国仓库业掠影

美国的营业仓库分成三大类：即冷藏仓库、家具仓库与杂货仓库，美国现在的仓库协会是其中杂货仓库的行业自律组织。美国杂货仓库所储存的商品包括：农产品、化学物品、化学危险品、药品、机械等。美国的仓库行业是一种比较自由的私人企业，它与美国政府机构没直接的联系，只是间接地与几个联邦政府机关有些联系。它的经营活动受《普通仓库基本法》第七章规范，该法规定了普通仓库的合同条款、义务、注意事项及仓库证券、船货证券的一般性质。     

基层医院药品库存管理

现代企业物流管理的核心思想在于库存管理。作为基层医院经营管理的一个重要部分,药品仓库因为其所储存的物品种类繁多、价值较大,占据了医院相当大比重的经营成本。因此,加强对基层医院的药品库存管理并进行严格控制是很有必要的。     

江门市济源堂药业有限公司

江门市济源堂药业有限公司是由始建于1956年的江门市药材公司为主体，联合江门市医药公司等多家国有医药企业，通过资产重组于2001年11月挂牌成立的国有控股医药有限公司．并于2003年8月通过了药品经营质量管理规范（GSP）认证，在2005年度广东省医药行业先进企业评选中荣获先进企业殊荣。     

仓库监控系统

仓库监控系统是仓库自动化重要组成部分。监控系统综合应用了电视、报警、计算机等技术，可对大面积范围、多部位地区实行实时有效的监控，并能对得到的信息进行及时的处理。监控系统能保证仓库安全、对温湿度进行监测，实现自动量测、控制和防护，以确保物资安全储存。     

安德康药业物流信息工程建设与技术应用

在医药流通行业,我国针对药品的采购、入库、库存养护、出库、销售、供货商管理等环节,均做出了严格的要求,并提出了药品经营质量管理规范（GSP）的认证要求,这就需要各企业通过现代化管理手段迅速加强企业管理水平。很多企业在提升自身硬件设备的同时,着重建设及发展企业物流信息系统,最大程度地改进和完善生产经营和客户服务。鉴于此,安德康药业通过引入多学科的新技术后,物流数据更保密化,物流信息系统及生产流程更为优化,把物流信息系统的建设提高到了一个新的高度。