辨证分型配合西药降压方法治疗良性肾硬化症的疗效观察

目的观察中西药治疗良性肾硬化症的疗效。方法将60例患者随机分为两组,对照组给予生活干预性治疗,同时给予盐酸贝那普利片10mg,qd。治疗组在西药治疗的基础上采用中医辨证分型治疗。治疗后观察两组治疗效果。结果经过4周的治疗后,治疗组24h尿蛋白及血尿素氮、肌酐较治疗前有明显下降,内生肌酐清除率较治疗前有明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为56.7%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西药治疗的基础上,配合中医辨证分型治疗,疗效可靠,且无不良反应,值得临床推广应用。     

辨证分型配合西药治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的观察中西药联合治疗过敏性紫癜的疗效。方法将60例患者随机分为两组,对照组给予强的松、维生素C、奥美拉唑胶囊口服治疗。治疗组在西药治疗的基础上,采用中医辨证分型治疗。治疗后观察两组疗效。结果两组患者经过2周治疗后,治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为80%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西药治疗的基础上,配合中医辨证分型治疗过敏性紫癜,疗效可靠,临床实用,且无毒副反应,值得临床推广应用。     

中医辨证施治治疗创伤性肘关节炎患者的临床疗效

目的：探讨中医辨证施治治疗创伤性肘关节炎患者的临床疗效。方法收集2011年6月至2014年6月深圳龙华新区人民医院骨科收治的76例创伤性肘关节炎患者资料,按随机数字表法将患者分为试验组与对照组,各38例。试验组患者给予中医辨证施治治疗,对照组患者给予盐酸氨基葡萄糖与塞来昔布治疗。比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,试验组患者的JOA评分明显高于对照组,且患者的膝关节HSS评分优良率明显高于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论中医辨证施治治疗创伤性肘关节炎的临床疗效十分明显,其治疗效果明显优于消炎镇痛药物和氨基单糖药物治疗。     

中医辨证分型治疗2型糖尿病的临床疗效

目的研究2型糖尿病患者经中医辨证分型治疗的疗效。方法选取共乐社区卫生服务中心在2013年2月至2015年1月间收治的106例2型糖尿病患者的临床资料,将患者随机分为两组,各有53例。对照组给予常规降糖药物治疗,观察组在对照组基础上采用中医辨证治疗。比较两组患者的治疗效果、餐后2 h血糖、空腹血糖指标。结果 1观察组治疗有效率为96.23%,对照组治疗有效率为81.13%,比较有统计学意义(P<0.05)。2观察组治疗后的血糖指标改善效果优于对照组,比较有统计学意义(P<0.05)。结论 2型糖尿病患者经中医辨证分型治疗,可以提高临床治疗有效率,改善患者的餐后2 h血糖、空腹血糖指标,值得临床推广应用。     

腹痛方穴位贴敷联合小建中汤辨证治疗小儿腹痛（腹部中寒证）的疗效

目的 探讨腹痛方穴位贴敷联合小建中汤辨证治疗小儿腹痛（腹部中寒证）的临床疗效。方法 选取2019年9月至2021年9月临沂市中心医院收治的96例小儿腹痛（腹部中寒证）患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各48例。两组均给予常规指导以及口服双歧杆菌四联活菌片治疗,同时对照组给予口服小建中汤辨证治疗,观察组在对照组基础上加用腹痛方穴位贴敷治疗,比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、腹痛疼痛评分以及最大淋巴结长径与短径,不良反应。结果 观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组中医证候积分、腹部疼痛评分降低,最大淋巴结长径及短径缩短,且观察组与对照组相比中医证候积分、腹部疼痛评分较低,最大淋巴结长径及短径较短,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在常规西药治疗基础上加用腹痛方穴位贴敷联合小建中汤辨证治疗小儿腹痛（腹部中寒证）临床疗效显著,可有效改善患儿症状及体征,减轻疼痛,无明显不良反应,安全性有保障。     

氟芬那酸丁酯软膏治疗面部皮质类固醇依赖性皮炎疗效观察

目的观察氨芬那酸丁酯软膏治疗面部皮质类固醇依赖性皮炎的疗效。方法选取2009年9月～2010年9月来我院皮肤科治疗的面部皮质类固醇依赖性皮炎患者18例,首先停用面部使用的皮质类醇激素乳膏及其它治疗方法,给予外用氟芬那酸丁酯软膏配合常规治疗,分析其治疗效果。结果 18例面部皮质类固醇依赖性皮炎患者痊愈12例(66.7%),显效3例(16.7%),有效2例(11.1%),无效l例(5.6%),总有效率94.4%。结论氨芬那酸丁酯软膏治疗面部皮质类固醇依赖性皮炎安全、有效。     

齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效

目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取80例患者随机分为两组,对照组患者给予利培酮治疗,观察组患者给予齐拉西酮治疗。比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者临床总有效率为87.5%,对照组为85.0%,差异无统计学意义(P>0.05);观察患者的体质量、空腹血糖、血脂明显低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论齐拉西酮治疗精神分裂症疗效明显,不良反应较少,安全性较高。     

老年胃脘痛患者的辨证观察

目的观察中医辨证施护治疗老年胃脘痛患者的临床效果。方法根据胃脘痛患者的中医辨证分型对我科住院的46例老年患者给予临证施护。结果对老年胃脘痛患者要掌握好不同的临床分型,因症施护,用中医辨证的方法施护胃脘痛疗效较好。结论对胃脘痛患者要明确辨证分型,采取不同的护理措施,减轻患者病痛。     

理中汤加减联合针灸调治慢性糜烂性胃炎的临床效果

目的 探讨理中汤加减联合针灸调治慢性糜烂性胃炎（CEG）的临床效果。方法 选取2020年4月至2021年4月于辽宁中医药大学附属第四医院脾胃科病房就诊的84例CEG患者作为研究对象,根据住院病历号随机分为对照组与观察组,每组42例。两组患者入院后均给予对症治疗,对照组在基础治疗上给予硫糖铝混悬凝胶、泮托拉唑肠溶胶囊治疗,观察组给予理中汤加减口服,同时给予患者针灸治疗。比较两组患者中医证候评分、胃黏膜组织病理情况、表皮生长因子（EGF）、胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、胃泌素（GAS）、治疗有效率和不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率为97.62%(41/42),高于对照组的90.48%(38/42),差异有统计学意义（P<0.05）;对照组不良反应发生率为7.14%,观察组不良反应发生率为9.52%,观察组略高于对照组,但差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后两组中医证候积分、胃黏膜组织病理情况评分有所降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,对照组及观察组EGF水平较治疗前降低,GAS、PGⅠ水平较治疗前升高,且观察组各指标改善程度更显著,差异...     

丹红注射液联合西药治疗心绞痛患者的临床疗效

目的：探讨丹红注射液联合西药治疗心绞痛患者的临床疗效。方法收集2013年1月至2014年2月收治的68例心绞痛患者的临床资料,将患者采用随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。患者均给予常规治疗,对照组患者在其基础上加用阿托伐他汀治疗,观察组在常规治疗基础上加用丹红注射液。比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组患者总有效率为97.1%,明显高于对照组的82.4%,且不良反应低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论丹红注射液配合西药治疗心绞痛疗效优于常规治疗,且不良反应少。     

大剂量甲钴胺片联合卡马西平治疗特发性三叉神经痛患者的临床疗效

目的：探讨大剂量甲钴胺片联合卡马西平治疗特发性三叉神经痛患者的临床疗效。方法收集2013年1月至2015年1月阜新市中心医院神经内科收治的特发性三叉神经痛患者资料100例,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组患者使用卡马西平,观察组患者在对照组基础上加用大剂量甲钴胺片。比较两组患者的临床疗效、视觉模拟量表（VAS）评分以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率为92.0%,明显高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,观察组患者的 VAS 评分、不良反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论大剂量甲钴胺片联合卡马西平治疗特发性三叉神经痛患者的疗效明显,可有效缓解疼痛,降低不良反应发生率,安全可靠。     

中医综合疗法联合红蓝光治疗寻常型痤疮的有效性

目的探究中医综合疗法联合红蓝光治疗寻常型痤疮的有效性。方法对沈阳市第七人民医院皮肤科治疗的100例寻常型痤疮患者的完整资料进行查看与分析,收集时间为2016年4月至2017年5月,采取抛硬币方式随机分配为观察组和对照组,各50例。对照组患者实施中医单纯疗法治疗,观察组患者实施中医综合疗法联合红蓝光治疗,对两组患者的临床疗效进行比较分析,对比两组患者治疗前后皮疹总评分与中医证候总评分。结果经过治疗后,观察组患者的临床治疗总有效率为98.0%,对照组患者治疗总有效率为84.0%,观察组明显高于对照组,且观察组患者的痤疮治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前皮疹总评分与中医证候总评分与治疗前比较均明显下降,但观察组皮疹总评分与中医证候总评分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论中医综合疗法联合红蓝光治疗寻常型痤疮有利于提高患者的治疗有效率,改善患者的皮损症状以及湿热证候,安全可靠。     

帕罗西汀治疗帕金森病伴发抑郁的临床疗效

目的：探讨帕罗西汀在帕金森病伴发抑郁患者中的临床疗效。方法选取2010年8月至2012年8月于我院收治的帕金森病伴发抑郁患者62例,随机分为两组。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上联合帕罗西汀进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为96.8%,明显高于对照组的77.4%,观察组患者的不良反应发生率为9.7%,明显低于对照组的25.8%,且观察组患者在抑郁自评量表（SDS）、精神状况检查量表（MMSE）及帕金森统一评分量表（UPDRS）评分水平均明显优于对照组,差异均有统计学意义（均 P＜0.05）。结论帕罗西汀治疗帕金森病伴发抑郁,可有效缓解患者的不良情绪,改善其精神状态,减轻临床症状,且不良反应少。     

应用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察

目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选自2012年5月~2013年5月在本院接受治疗的冠心病心律失常患者82例,随机分为两组,每组41例。研究组给予琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗,对照组给予琥珀酸美托洛尔治疗,观察两组患者治疗后临床疗效及不良反应情况。结果研究组患者临床疗效总有效率97.56%,明显高于对照组总有效率87.80%,两组比较均具有统计学意义(P<0.05);研究组的不良发应发生率低于对照组,两组比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常有明显的临床疗效,且不良反应发生率低,值得临床推广和使用。     

二藤汤直肠滴注治疗妇科盆腔炎的疗效评价

目的探讨二藤汤直肠滴注治疗妇科盆腔炎的临床疗效。方法按照随机数字表法将我院收治的90例盆腔炎患者均分为两组,对照组给予常规西医综合治疗,观察组在此基础上加用二藤汤直肠滴注治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者治愈率、显效率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西医治疗基础上加用中药直肠滴注治疗能明显提高临床治愈率,减少不良反应。     

依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血的临床疗效

目的探讨依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血的临床疗效。方法选取急性脑出血患者73例,随机将其分为两组,观察组40例患者给予依达拉奉联合醒脑静治疗,对照组33例患者给予醒脑静治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的72.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者神经功能缺损评分均较治疗前降低,且观察组降低更明显,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者治疗过程中均无严重不良反应发生。结论依达拉奉联合醒脑静注射液治疗急性脑出血疗效优于单用醒脑静注射液治疗,两药联合能有效改善患者的神经功能缺损,并提高总体疗效。     

左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效

目的探讨左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2012年6月至2014年6月我科收治的不稳定型心绞痛患者226例,随机分为对照组和观察组,各113例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的基础上给予左卡尼汀治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组患者总有效率为95.6%,明显优于对照组的71.7%;观察组患者不良反应发生率为0.0%,明显低于对照组的8.0%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛临床效果明显,且安全性高。     

加味顺气导痰汤联合牛黄清心丸治疗精神分裂症患者的临床效果

目的 探讨加味顺气导痰汤联合牛黄清心丸治疗精神分裂症患者的临床效果。方法 选取2020年6月至2021年6月于石景山区五里坨医院住院治疗的精神分裂症患者48例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各24例。两组均给予常规西医治疗,观察组同时给予加味顺气导痰汤联合牛黄清心丸治疗,比较两组患者治疗有效率、精神症状评分、炎症因子指标及不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率为83.33%,明显高于对照组的54.17%(P<0.05);治疗前两组精神症状评分和炎症因子水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后两组精神症状评分和炎症因子水平均降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 加味顺气导痰汤联合牛黄清心丸治疗,在缓解精神分裂症患者临床症状、提高临床疗效的同时还能减轻神经细胞炎症损伤程度,有利于抑制患者炎症反应,提升整体治疗效果。     

司来吉兰联合多奈哌齐治疗帕金森病患者的临床疗效

目的探讨司来吉兰联合多奈哌齐治疗帕金森病患者的临床疗效。方法选取2018年1月至2020年3月辽宁省健康产业集团阜新矿总院收治的帕金森病患者92例为研究对象,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组患者给予司来吉兰治疗,观察组患者采用多奈哌齐与司来吉兰联合治疗。比较两组患者治疗效果、氧化应激水平、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为93.48%,低于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者谷胱甘肽、超氧化物歧化酶高于对照组,丙二醛低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者MMSE评分、MoCA评分高于对照组,UPDRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率是8.68%,低于对照组的13.03%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论对帕金森病患者予以多奈哌齐与司来吉兰联合治疗,能取得较好的治疗效果,减轻氧化应激反应,运动功能、认知功能和精神状态改善,减少不良反应发生率,促进机体康复。     

三拗汤合止嗽散加减干预对2型糖尿病合并社区获得性肺炎患者的临床疗效

目的探讨三拗汤合止嗽散加减干预对2型糖尿病(T2DM)合并社区获得性肺炎(CAP)患者的临床疗效。方法选取2016年6月至2020年9月广州中医药大学附属第四临床医学院呼吸内科病房收治的T2DM合并CAP患者100例(85例顺利完成临床研究,随机分为对照组45例与观察组40例)。对照组患者给予肺炎常规治疗(抗感染、退热、化痰、控制血糖等),观察组在对照组基础上给予三拗汤合止嗽散,两组患者连续治疗10 d。观察治疗前后两组患者体温变化、临床症状体征评分变化、临床疗效(治疗后中医证候、胸部CT影像学变化)、血清炎症因子变化。结果治疗后观察组解热时间短于对照组(P<0.05),观察组临床症状体征评分低于对照组(P<0.05),观察组临床疗效优于对照组(P<0.05),两组患者外周血炎症因子低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论三拗汤合止嗽散治疗T2DM合并CAP患者临床疗效显著,且安全可靠。