典型区域交通干线周边土壤中铅的分布特征与评价研究

采集某市交通干线周边20个表层土壤样品,微波消解后采用电感耦合等离子发射光谱法测定样品中铅的含量,运用单因子污染指数法对该区域土壤铅污染程度作出评价。研究结果表明:铅含量为25.2~137.0mg/kg,平均53.79mg/kg,是土壤环境质量标准一级标准的1.54倍;铅污染指数变化范围为0.72-3.91,平均值为1.57。     

中铅含量测定

目的:测定中草药中重金属铅的含量.方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品用湿法消化.结果.重金属铅的平均回收率为97.3375%.回归方程 Y=0.0005X+0.0138;相关系数r=0.9991,RSD=0.651%0.4749%.结论.本方法准确、操作简单、易行.     

石墨炉原子吸收光谱法测定酱油中铅含量

用硝酸和高氯酸消化试样,用MIBK萃取试样中的铅,用石墨炉原子吸收光谱法测定。铅标准在10～80ng/ml呈现良好的线性关系,相关系数=0.9996。以3SA/S计,铅检出限:1.14ng/ml;方法精密度RSD<1%,加标回收率96%～101%。     

前处理对火焰原子吸收法测定固废残渣铜、锌、铅、锰的影响

文章采用火焰原子吸收分光光度法,测定常见固废残渣中铅、铜、锌、锰含量,样品前处理分别采用国标(GB/13086-91)干灰化处理方法和改良的HNO3-HClO4湿法消化法。结果证明:两种前处理方法无明显差异。两者相比,湿法消化的精确度和准确度较好,相对标准偏差(RSD)<2.8%,比干法消化效果明显。     

铅锑冶炼污染场地周边土壤铅污染特征及潜在生态危害评价

通过对铅锑冶炼污染场地周围土壤现场采样及室内测定,检测样品中重金属元素铅含量,分析其污染特征并开展风险评估。结果表明:污染场地周边土壤中铅含量远高于该区域土壤元素背景值,呈现由原有主控污染源向周边逐渐递减的趋势,且向下纵向衰减。对土壤中铅进行单种重金属潜在生态风险评价,结果表明铅局部污染程度已达极强的潜在生态风险,应加强风险管控,及时进行固化稳定化和工程阻隔等土壤修复。     

石墨炉原子吸收光谱法测定铅应注意的问题

本文以测定酱油中的铅为例,探讨了石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅应注意的问题,即试剂空白、样品前处理方法、样品测定时基体改进剂的合理应用及加标回收实验,为食品检验工作者提供一定参考。     

石墨炉原子吸收光谱法测定铅应注意的问题

本文以测定酱油中的铅为例,探讨了石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅应注意的问题,即试剂空白、样品前处理方法、样品测定时基体改进剂的合理应用及加标回收实验,为食品检验工作者提供一定参考。     

米蒿和骆驼莲中铅含量测定

目的：测定中草药中重金属铅的含量。方法采用石墨炉原子吸收光谱法，样品用湿法消化。结果：重金属铅的平均回收率为97.3375％。回归方稃Y=0.0005X＋0．0138；相关系数r=0．9991，RSD=0．651％0.4749％。结论：本方法准确、操作简单、易行。     

原子吸收测定用样品前处理方法探讨与研究

通过对GB/T5009.11-2003砷、GB/T5009.12-2003铅、GB/T5009.13-2003铜、GB/T5009.17-2003汞国家标准方法中样品前处理方法的探讨,透过现象看本质,它们具有相同的作用原理。笔者结合长期试验,摸索出一套简便易行的样品处理方法——高压消解罐法,经对比实验及重复性实验表明,重复性良好,RDS﹥5%,尤其在测定食品中易受污染的痕量铅及易挥发砷及总汞时,结果均优于其他样品处理方法。高压消解罐法实现了一份样品消解液同时对食品中砷、铅、铜、汞的测定,大大提高了工作效率,空白值低、挥发性元素不易损失,避免环境污染,值得推广使用。     

双硫腙法测定白酒中的铅含量

白酒中的铅含量属于国家强制性标准,一般都控制在1ppm以下,其来源主要是锡冷却器及储存容器中的铅的溶出.     

原子吸收分光光度计法测定未脱壳、脱壳和?碾成精米的稻谷中镉含量结果的比较

将稻谷样品分成未脱壳、脱壳和经过精米机碾成精米三部分,分别以锤式旋风磨粉碎,以家用微波炉进行微波消化处理,试液中镉元素含量用GF-AAS法测定,并将得到的三组结果作比较.结果表明:三部分样品中未脱壳稻谷中镉含量略多于脱壳和碾成精米两部分样品中的镉含量,脱壳和碾成精米两部分的镉含量区别不大.     

微波消解——原子荧光法测定生活饮用水中硒含量的应用

目的:探讨用微波消解法前处理生活饮用水,用原子荧光法测定水中硒含量。方法:对微波消解原子荧光法测定水中硒的方法进行了工作曲线和精密度等试验。结果:方法的检测限为10ug/L,在2ug/L~10ug/L范围内,相关系数r=0.9999,回收率在95%~102%之间。结论:微波密闭消解样品,消化过程节约试剂,防止试样中待测元素的损失,干扰少,适用于水中硒的测定。     

一份样口处理液可同时检测食品中的铅、铜

食品中砷、铅、汞、铜等重金属元素对消费者的身体有一定危害，因此国家颁布的食品卫生标准对其作了限量要求，并规范了相应的检测方法。笔者在用火焰原子吸收光谱法测定铅、铜的长期检测中，摸索出一种简单易行的样品处理方法，即用一份样品处理液同时进行铅、铜的检测。这样既可以简化实验程序、降低检测成本，又不影响实验结果。在此选用GB／T5009．12（食品中铅的测定方法）对比GB／T5009．13（食品中铜的测定方法）样品处理方法加以阐明。     

原子吸收法测定茶叶中的铜

利用原子吸收法测定茶叶中的铜时两种前处理方法的比较，一种是采用国标法中的灰化法。另一种是新的前处理方法即浸提法。通过实验看出浸提法和灰化法处理样品测得结果一致。且浸提法既简单又省电，准确可靠，适合大批样品测定，便于推广应用。     

原子吸收光谱法测定铜粉中的铁、锌和铅

介绍利用原子吸收火焰法测定铜粉中的铁、锌和铅，方法简单、快速、准确、灵敏度高，其中铜粉中杂质铁含量为1．513mg／kg，锌含量为0．251mg／kg，铅含量为0．568mg／kg，线形系数好，适合于广大厂矿和研究所应用。     

石墨炉原子吸收法测定钢铁中的痕量铋

钢中痕量铋一般认为是钢中的有害杂质,与铅、锡、砷、锑被称为钢中的"五害".准确测定这些痕量杂质是合金分析的一个重要课题.石墨炉原子吸收具有灵敏度高,选择性好的特点,是当前痕量分析的重要手段之一.我们利用(日立)Z-2000赛曼原子吸收分光光度计,经试验拟定了测定二类钢中痕量铋的分析方法,测量范围是:0.0000×～0.01%.用标准样品对照分析,结果令人满意.方法精密度考核结果为在RSD<3%.     

乳饮料和豆奶中钙的测试分析

本文对食品中钙的测定方法进行了综述。在多种方法中,选用火焰原子吸收光谱法完成食品中钙的测定。从消化条件、掩蔽剂选择、仪器条件等方面入手,由此确定了最优测定条件。样品消化从样品状态考虑分两种消化方法：液体样品采用浓硝酸和高氯酸（1∶1）混酸湿法消化;固体样品采用微波消解技术消化,消化液选用浓硝酸和过氧化氢（4∶1）。本法采用氧化镧溶液作掩蔽剂解决了磷及其他元素对钙含量测定过程中的干扰等问题。该方法具有灵敏度高、速度快、精确度高、经济环保等优点,在实际应用中取得了很好的效果。     

原子吸收光谱法测定汽油中铅含量不确定度评定

根据GB/T8020-1987,用火焰原子吸收光谱法测定汽油试样中铅含量,通过对测试过程中随机与系统效应分析,计算这两种效应对测试过程所导致的不确定度ua和ub,最终对试验方法所产生的不确定度给予综合评定。     

试析食品中蛋白质含量的测定方法──凯氏定氮法

在食品中蛋白质含量测定方法中最常用最基本的方法是凯氏定氮法，在ＧＢ５００９．５－８６中也将其定为法定检测方法，凯氏定氮法有常量凯氏定氮法和微量凯氏定氮法，其原理是样品中含氮有机化合物与浓硫酸共热消化，使蛋白质消化。其中氨与硫酸化合生成硫酸铵，然后加碱蒸馏放出氨，氨用硼酸溶液吸收，再用盐酸标准溶液滴定求出总氮量换算为蛋白质含量：测定的步骤为消化─蒸馏─吸收─滴定。 （一）消化样品含量氮的有机化合物经浓硫酸加热消化，硫酸使有机物脱水，然后有机物碳化生成碳；碳将硫酸还原为ＳＯ２，本身则变成二氧化碳；二…     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

采用干法灰化-盐酸溶解灰分，通过氘灯扣除背景，用石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅，铅标准在0—80ng／mL呈现良好的线性关系，相关系数=0．99975。以3SA／S计，铅检出限：1．05ng／mL；方法精密度RSD〈5％，加标回收率83％-102％。