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相似文献
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1.
对羟基苯甘酸是重要的中间体,在医药上合成青霉素和头孢菌素类药物,也可用于感光领域和分析试剂,它的应用极其广泛,在今后十年内,国际市场对其需求将以7%左右的速度稳定增长,目前国内需求在2000t/a左右,虽然国内研究开发机构不少,但尚无一家能够工业化生产,基本上依赖进口,因此,目前对羟基苯甘氨酸正处于成熟发展期,市场前景十分看好,现介绍采用对羟基苯甲醛,氯仿和氨水为原料,利用β-环糊精能形成特殊结构包合物的特性,将它作为反向相转移剂催化剂与正向相转移催化剂(季胺盐)结合协同催化,在氢氧化钾的存在下一步合成了对羟基苯甘氨酸,产率达91%。  相似文献   

2.
2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶(羟基嘧啶)是合成二嗪磷的重要中间体,随着高毒农药甲胺磷,氧化乐果等退出农药市场,低毒农药二嗪磷是一种重要的替代品,我国目前正在重点发展二嗪磷农药。高含量的羟基嘧啶出口前景看好,开发工艺简单,成本低,含量高的羟基嘧啶生产工艺具有重要的意义。现介绍以异丁腈为原料,与氯化氢,氨气反应合成异丁脒盐酸盐,在水溶液中同乙酰乙酸甲酯反应合成羟基嘧啶的工艺,总收率为83%,含量为98%以上。  相似文献   

3.
对氟萃乙烯是一种有用的聚合物单体和精细化工中间体。它可以与甲基丙烯酸丁酯聚合制造记录材料;与1,4-二乙烯基苯或甲基丙烯酸聚合用于酶的固定化;对氟苯乙烯的聚合物可以与一些过渡金属全物制造烯烃聚合的催化剂,得到结晶和透明性较好的聚烯烃;用硅氧烷接枝的聚对氟苯乙烯可以用于热塑性树脂膜的涂层,使其具有较好的平滑性,驱水性和驱油性以及防粘性能;此外,对氟苯乙烯的聚合物还可以制作液晶材料,对氟苯乙烯也可以用于制备防霉剂等精细化学品,现以氟苯为原料,经乙酰化,还原,脱水等步骤合成对氟苯乙烯的工艺。  相似文献   

4.
N-羟基丁二酰亚胺(NHS)及其酰化衍生物是合成肽、抗生素、氨基酸、蛋白质等的重要原较,使用广泛。制备NHS的传统工艺存在着工艺复杂,环境污染严重等缺点。现介绍采用丁二酸酐与盐酸羟胺制NHS的工艺,该工艺可克服上述缺点。  相似文献   

5.
2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺(简称ADBA)是咪唑啉酮类除草剂的通用中间体,外观为白色片状晶体,合成ADBA的可行方法是采用2-氨基-2,3-二甲基丁腈(简称ADBC),经水解制备而得,水解可以在酸性或碱性条件下进行,但ADBC水解的最终产品是酸,酰胺只是其中间产物,经比较采用酸解方法比较合适,选用在硫酸体系中水解ADBC制取ADBA,通过控制反应条件,可使收率达到95%,纯度为96%。  相似文献   

6.
对硝基苯乙腈是合成药物的重要中间体。也用于制备液晶及农用化学品。它的制备方法有两种:一是苯乙腈直接和混酸(浓HNO3或H2SO4)反应,对硝基苯乙腈收率为48%,二是对硝基苄基卤和NaCN反应,用DMSO为溶剂,并在反应混合物中加入一定量的浓H2SO4,产品收率为40%,现介绍用浓HNO3和多聚磷酸作硝化剂,定向硝化苯乙腈制备对硝基苯乙腈的方法,15g质量分数为96%的苯乙腈滴加到27.5mL质量分数为68%的HNO3和多聚磷酸混合物中,在20~25℃下反应2h,反应产物用乙醇水溶液重结晶得对硝基苯乙腈12.9g,产品的收率为64.29%,ω(对硝基苯乙腈)=99.11%。  相似文献   

7.
为了解决烯丙基糖苷现有制备方法步骤较长、后处理繁琐等问题,对烯丙基糖苷合成方法进行了研究。基于糖端羟基pKa值小于结构中其他羟基的pKa值,设计了一步烷基化反应的制备方法。利用糖分子易溶于水的特性,以烯丙基溴为烯丙基试剂,在氢氧化钠碱性条件下,经端位烷基化反应得到目标化合物,并对合成方法进行条件优化。结果表明,烷基化反应中,以水为溶剂,n(糖)∶n(烯丙基溴)∶n(氢氧化钠)=1∶2∶1.25,室温反应8 h,后处理经乙酸乙酯萃取、减压浓缩和重结晶或柱层析分离纯化,得到以β异构体为主的烯丙基糖苷目标化合物,最终收率为72%~90%。所设计的一步制备方法条件温和,反应高效,后处理简单,可为快速构建新型糖缀合物提供理论依据。  相似文献   

8.
对氨基酚发展进入新阶段   总被引:1,自引:0,他引:1  
对氨基酚是一种用途广泛的有机中间体,主要应用于医药、染料等工业,在医药工业中主要用于制备球解热镇痛药物三大支柱产品之一的对乙酰氨基苯酚(扑热息痛),另外还可以合成安妥明、维生素B1、心得宁和非那西汀、复合烟酸胺等药品;在染料工业中,用于制造偶氮染料、直接染料、硫化染料、酸性染料及毛皮染料等;另外对氨基酚还可以合成多种重要的中间体,如对苯胺基苯酚、6-羟基喹啉、对羟基二苯胺4-(N-甲胺基)苯酚、2,4-二氨基苯酚、N-(4-羟基苯基)氨基乙酸、4-(2-辛氨基)苯酚等。  相似文献   

9.
以羟基乙腈为原料,与氨进行氨解反应,制得亚氨基二乙腈,重点考察了原料配比、反应温度、保温时间和催化剂等工艺条件对反应的影响。实验结果表明:在羟基乙腈与氨水物质的量比为2∶1,催化剂添加量(质量分数)为0.4%~0.5%,反应温度100~105℃,氨水滴加时间50~60 min 及保温40~60 min 条件下,亚氨基二乙腈产品纯度可达到93%以上,收率达到77%以上。  相似文献   

10.
多元醇葡萄糖苷是具有许多工业用途的多羟基化合物,可用于制备聚醚,硬质聚氨酯泡沫塑料,醇酸树脂,生物可降解表面活性剂等,由于多元醇葡糖苷上具有多个羟基,与水有很强的亲和力,因此,又可作为化汝品保湿剂,现介绍在磷酸催化下,由葡萄糖和乙二醇经缩醛化反应制备乙二醇葡糖苷的合成工艺。  相似文献   

11.
N-甲基-邻苯二甲酰亚胺(NMP)合成方法主要有2种:一种是用邻苯二甲酰亚胺钾盐和碘甲烷的烷基化反应制备(收率为77%),或用邻苯二甲酰亚胺的钾盐二酰亚胺和对甲苯磺酸甲酯发生烷基化反应;另一种方法是基于苯酐和气体或液体甲胺反应,本方法包括2步反应,苯酐和甲胺  相似文献   

12.
本文简要回顾了由苯氧化制备苯酚的传统工艺,传统工艺普遍存在高污染、高排放、高耗能的问题。对近年来由苯直接氧化合成苯酚的最新进展进行了总结、介绍。  相似文献   

13.
硝基烯类化合物不仅具有明显的杀菌、抗肿瘤等活性,而且是用途广泛的有机合成子。β-甲基-β-硝基对羟基苯乙烯是一种有用的药物和有机合成中间体,从其出发可以得到胺、肟、羟胺、腈、醇、醛、酮、杂环等许多化合物。以硝基乙烷和对羟基苯甲醛为原料,以冰醋酸/醋酸铵为缩合剂,在微波辐射和相转移催化下进行缩合反应制备β-甲基-β-硝基对羟基苯乙烯(Ⅰ)。  相似文献   

14.
5-氨基-8-羟基喹啉是重要的医药原料,现介绍采用Pd/C催化下,用水合肼还原5-硝基-8-羟基喹啉制备的工艺收率可达91.3%。  相似文献   

15.
偏苯三酸酐开发利用前景广阔   总被引:1,自引:0,他引:1  
苯三酸酐又名1,2,4-苯三甲酸酐,简称偏酐TMA,外观为白色或微黄色针状结晶体,分子式C9H4O5,分子量192.12,熔点161~163℃,沸点240~245℃/0.18Mpa,闪点220℃。溶于水、乙醇、丙酮、二甲基甲酰胺、醋酸乙酯,微溶于甲苯、四氯化碳和石油醚,有毒,对皮肤粘膜有刺激性,在空气中的最高允许浓度为1mg/m3。偏苯三酸酐的化学性质与苯酐相似,可与醇反应生成酯或聚酯,与碱反应生成盐,与氨胺反应生成酰胺—酰亚胺,在催化剂作用下与烃发生缩合反应等。偏苯三酸酐简称TMA…  相似文献   

16.
对苯型不饱和聚酯树脂因具有优良的机械性能及好的耐热性和耐蚀性而受到人们的重视。但其反应难度大,且与对称性结构二元醇反应生成的聚酯与苯乙烯的相容性差,使其生产和应用受到限制。为此,人们通过选用合适的催化剂降低其反应难度,采用苯甲酸进行封端反应,提高聚酯与  相似文献   

17.
从工业化的制备角度考虑,通过对工艺路线的选择,确定了工业化合成对二氧环己酮(PDO)单体的最佳工艺路线——由β-羟基乙氧基乙酸盐合成,以氢氧化钠、乙二醇、氯乙酸钠为起始原料,合成的β-羟基乙氧基乙酸钠收率可达80.8%。通过对工艺条件的优化,确定了合成PDO关键步骤的最优条件,即盐酸与β-羟基乙氧基乙酸盐物质的量比为0.95∶1,反应温度为25℃,反应时间为40 min时,产物PDO收率最高。对产物的定性和定量分析表明,通过实验得到了PDO产品,最高收率可达66.2%,但纯度还未达到聚合条件,以后还需对其纯化方法作进一步的探索和研究。  相似文献   

18.
没食子酸化学名为,4,5-三羟基苯甲酸,是一种重要的有机原料,广泛用于化工,医药,食品,染料,轻工及电子等行业,没食子酸虽可通过化学法合成,但目前仍以含没食子单宁的植物经过水解而制取。  相似文献   

19.
偏苯三酸酐又名1,2,4-苯三甲酸酐(TMA),外观为白色或微黄色针状结晶体,分子式C9H4O5。  相似文献   

20.
对氨基苯酚又名对羟基苯胺 ,简称PAP ,分子式C6H7NO ,外观为无色片状晶体 ,遇光或在空气中会变成灰褐色晶体 ,熔点184℃~186℃。溶于热水、碱和醇 ,微溶于水 ,几乎不溶于苯和氯仿。可升华 ,并部分分解 ,与无机酸作用能迅速生成水溶性盐 ,遇硫酸则呈深蓝色。对氨基苯酚是一种用途广泛的有机合成中间体 ,主要用于染料工业生产偶氮染料、硫化染料、酸性染料和毛皮染料 ;在医药工业制造扑热息痛、安妥明等药物 ;在橡胶工业中用作防治剂 ,此外还可用于甲醛贮藏阻聚、抑制金属腐蚀、尿素加成反应等过程 ,用作丙烯腈二聚催化剂以及…  相似文献   

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