评定变、沾色用灰色样卡的关键数据评定

以国际标准ISO 105/A02-1993 纺织品色牢度试验评定变色用灰色样卡和国际标准ISO 105/A03-1993纺织品色牢度试验评定沾色用灰色样卡为依据。采用分光光度测色仪测定灰色样卡,分析了测定过程中不确定度的来源,并对各不确定度进行评定、合成,给出了测定结果的合成不确定度和扩展不确定度,通过不确定度的评定保证了灰色样卡在实验过程中的有效性。     

纺织品水萃取液pH值测定的不确定度评定

文章依据《纺织品水萃取液pH值的测定》(GB/T7573-2009)对纺织品中pH值的不确定度进行了测量,并通过对各分量进行评定,最终认为重复性测量以及萃取用水体积产生的不确定度对不确定度总量贡献最大,缓冲液配制产生的不确定度贡献较小,pH计产生的不确定度以及样品称量产生的不确定度贡献最小。     

对氨基二甲基苯胺光度法测定水中硫化物的不确定度评估

文章采用氨基二甲基苯胺光度法测定废水中硫化物,利用数学模型对各个不确定度分量进行了系统评估,得出结论:硫化物测定结果的不确定度主要由随机因素、校准曲线、硫化物贮备液浓度、取样量等6个分量引入。其中,随机因素和校准曲线所引入的不确定度最大。文章引入了包含所有随机因素的重复性系数,简化了随机因素的评定流程。     

3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进

以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯(II),化合物(II)不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氦杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄酯(IV).化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(V)再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯VI,总产率34.5%.     

手工拆分法测两组分纤维含量不确定度分析

本文按照GB/T2910.1-2009《纺织品定量化学分析第1部分：试验通则》进行聚酯纤维与粘胶纤维交织织物的手工拆分法测量不确定度评估,分析得出实验室纺织品手工拆分法定量分析的影响因素主要与操作过程的重复性不确定度有关。     

二组分纤维混纺产品组分含量百分率测量不确定度评定

本文为了介绍二组分纤维混纺产品定量化学分析水平测试结果不确定度的分析和计算,首先介绍了测量不确定度与误差的基本概念和它们之间的异同,根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,以及GB/T2910-1997《纺织品二组分纤维混纺产品定量化学分析方法》,分析了引起测量误差的几个因素,进行了测量不确定度的计算。     

分析二苯碳酰二肼分光光度法测定水质六价铬的不确定度

国家标准规定了用于地面水和工业废水中六价铬的测定的方法是二苯碳酰二肼分光光度法。其原理是在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色化合物,其最大吸收波长为540nm,摩尔吸光系数为4×104L·mol^-1·cm^-1。而为了保证测定结果的准确性,我们对其不确定度进行了如下分析。     

原子荧光光谱法测定三氧化二锑中微量铋的测量不确定度评定

文章分析了原子荧光光谱法测定三氧化二锑中微量铋的不确定度来源,对不确定度各分量进行了评定并合成。评定结果表明:测量重复性和待测试液浓度测量是不确定度的主要来源;提高测量准确度的关键是要选择性能可靠的测量设备,提高分析人员的技术水平,严格按标准方法规范操作。     

禽肉中测定邻位酪氨酸不确定度的评定

通过参照CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》及计量技术规范JJF1059-1999《测量不确定度的评定与表示》等相关资料,我们对用高效液相色谱法测定禽肉中邻位酪氨酸的不确定度进行了评定,从而计算出该方法测定邻位酪氨酸的扩展不确定度为7.9%,同时证明该方法能满足实验室认证认可对测量不确定度的要求,为产品品质监控提供了科学的依据。     

3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进

以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯(II),化合物(II)不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氮杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄酯(IV)。化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(V)再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯VI,总产率34.5%。     

1,3-二甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶的物理化学性质与还原

目前,我国医药市场,对茶碱,咖啡因的需求是非常巨大的,咖啡因不仅在医药中大量需求,在饮料生产过程中,同样需求量很大,而1,3-二甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶是合成茶碱,咖啡因等重要的中间体,所以综述合成茶碱中中间体1,3-二甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶的物理化学性质,对研究1,3-二甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶加氢还原反应与茶碱,咖啡因的合成具有指导性意义。     

液奶中脂肪含量检测的不确定度评定报告

通过对液奶中脂肪含量检测的不确定度的分析,讨论对检测结果带来影响的不确定度分量,并将其量化,专注改进那些起主要作用的分量,有效的改善测定的精确度以及置信水平.     

新显色剂渊ABTT冤合成及其废水中微量镍的测定

研究合成了并未见报道的新显色剂1-偶氮苯-3-噻唑-三氮烯(ABTT).并研究了它与镍的显色反应.Tween-80表面活性剂存在的情况下,将 ABTT 加入酸碱值为11.5的 Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,显色剂会与微量镍离子反应生成红色配合物,配合物的最大吸收峰位于545nm.在本实验研究过程中,主要采用拟定方法测定样品溶液中的微量镍,结果符合预期.     

3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进

以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯（Ⅱ）1化合物（Ⅱ）不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯（Ⅲ）在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄N（Ⅲ）顺利开环生成2-（2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氮杂环丁-1-基）-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄N（Ⅳ）。化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯（Ⅴ）再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯Ⅵ,总产率34．5％。     

气相色谱法测定水中松节油的方法改进和不确定度评价

对水中松节油的气相色谱测定方法做出改进,以HP-5型毛细柱替代原有GB/T5750.8-2006方法中要求的填充柱。同时测定了松节油含量的不确定度。方法从分析测量过程为基础,依据不确定度评定的指导性文件,分析了不确定度来源,计算检测结果的合成标准不确定度。结果用毛细柱代替填充柱分离效果好、灵敏度高,相对标准偏差为1.3%,回收率为89.7～98.3%。松节油样本八次测定结果平均值为1.002mg/L的不确定度为0.076mg/L。得出水中松节油的不确定度主要主要来源于标准物质的不确定度和色谱分析仪器产生的不确定度。     

直读光谱仪测定电除尘器-阳极板中钼含量的不确定度

利用高端真空直读光谱仪测定电除尘器-阳极板中钼的含量,通过建立数学模型,从人、机、料、法、环、溯六个方面来分析钼元素含量的不确定度。通过对各个分量的分析比较,得出标准物质校准曲线所产生的不确定度对结果影响最大,为今后仪器操作者如何提高检测准确性提供理论参考。     

紫外分光光度法测定亚硝酸盐含量的不确定度评定

文章简要综述了国内外亚硝酸盐的检测方法,根据《食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》(GB 5009.33—2016)对紫外分光光度法测定乳粉中亚硝酸盐含量进行不确定度评定.通过建立数学模型,分析其测定过程,确定影响结果的不确定度因素,从而计算亚硝酸盐含量的不确定度及扩展不确定度.根据主要不确定度来源,寻找有效降低结果不确定度...     

浅谈4-氨基氨替比林萃取光度法测定挥发酚的影响因素

测定挥发酚的方法有很多种,在常规监测中测定低浓度水样时通常采用4-氨基氨替比林萃取分光光光度法,对该方法测定挥发酚时的产生干扰的几种因素进行了探讨,进而能够在监测中能更有效地确保准确性。     

测定大豆蛋白粗蛋白含量的不确定度评定

粗蛋白是大豆分离蛋白出厂检验项目，根据凯氏定氨法测定大豆分离蛋白中粗蛋白含量，依据JJF10591-2012《测量不确定度评定与分析》计算在测定过程中的随机效应和系统效应导致的不确定度，最终评定结果的不确定度。     

铁矿石全铁含量测定结果的测量不确定度评定

文章分析了铁矿石全铁含量测定结果的不确定度来源,识别出不确定度分量,并对铁矿石样品全铁含量测定结果进行了不确定度评定。文章评定得出的铁矿石全铁含量结果的不确定度是实验室测定结果的不确定度,如果要获得交货批铁矿石全铁含量的测量不确定度,还要评定交货批铁矿石的取样和样品制备的不确定度。