钼蓝分光光度法分析测定空白脂质体中的磷含量

建立了空白脂质体中磷含量的测定方法,并进行了方法学验证。该方法采用钼蓝分光光度法,将样品用硫酸、过氧化氢消化,冷却后,加入显色试剂,用紫外可见分光光度计在波长822 nm处测定吸收值。该方法的线性方程为y=0.068 4x+0.008 6,线性关系良好(r=0.999 3),精密度为1.08%;显色后1 h内比色结果稳定,回收率为95.1%~103.2%。     

水泥中二氧化硅含量的测定方法——钼酸铵分光光度法

水泥样品经混合熔剂高温熔融后用稀硫酸提取,分取定量溶液在酸性条件下硅酸与钼酸铵形成黄色硅钼杂多酸,用柠檬酸消除磷砷干扰,用氯化亚锡将其还原成硅钼蓝,用分光光度计在815nm处读其吸光度。经检验,本方法与BS EN 196-2的准确度不存在显著性差异。水泥中二氧化硅含量通常有两种测试方法:基准重量+分光光度法和可选的XRF法;前者周期长,操作冗繁,后者成本高。文章介绍钼酸铵分光光度法测定水泥中二氧化硅含量,具有周期短,效率快,良好的准确度等优点。     

分光光度法对水中溶解氧的测定

分光光度法对水中溶解氧的测定最佳波长为350 nm,分别采用通入高纯氮气和高温加热两种方式对水样进行处理,通过取样器取得水样并采用分光光度法对水样中溶解氧进行测定。结果表明,相同条件下,水中溶解氧含量将随通入氮气持续时间的增长而降低,随高温加热持续时间的增长而降低。取样器能够有效、方便地用于分光光度法对水中溶解氧的测定。     

二安替比林甲烷光度法测定TiO_2的方法探讨

钛的测定方法很多,主要包括:硫酸高铁铵容量法、过氧化氢配位—铋盐溶液返滴定法、过氧化氢光度法、二安替比林甲烷光度法、钛铁试剂光度法、电感耦合等离子体-原子发射光谱法等,将这几种测定钛含量方法的优缺点作以比较。由于分光光度法具有灵敏度高、准确度高、仪器操作简单的特点,其中二安替比林甲烷光度法灵敏度较高,重现性和稳定性好,文章主要讨论了二安替比林甲烷光度法测定TiO2的实验方法。     

紫外可见分光光度法测定环境空气中甲醛含量的不确定度评定

根据《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS-GL06:2006)及《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012),对分光光度法测定环境空气中甲醛含量的不确定度进行了评定。按照《空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》(GB/T 15516—1995)进行样品采集及测定。结果显示,由对环境空气中甲醛的采集及分析过程引入的相对不确定度分别为2.87%,8.63%,由标准曲线配制、工作曲线拟合、样品重复测定、样品前处理及仪器测定引入的相对不确定度分别为8.28%,2.33%,0.28%,0.55%及0.40%。     

如何合理有效检测有机肥料中的全磷含量

合理确定有机肥料全磷含量的方法，对于提高检测的效率和准确性，具有重要的意义。在本文中，笔者主要探讨了分光光度法、磷钼酸喹啉重量法在检测有机肥料中全磷含量中的应用。其中，分光光度法适用于有机肥料中的全磷含量不超过6mg的产品的检测，而后一种方法则适用于含量超过6mg产品的检测，与分光光度法相结合，可有效检测出五氧化二磷的含量。     

分光光度法测定土壤中甲醇含量

目前，土壤中甲醇含量没有适宜检测方法标准，在土壤调查和修复过程中，在某些特定场所经常需要了解土壤中甲醇含量，为进一步的工作提供依据，这就需要采用一定的方法，初步判断甲醇的含量。文章先将土壤中甲醇提取到水溶液中，用硫酸调节水溶液pH值小于等于2，在调节好的溶液中，加入高锰酸钾将甲醇氧化成甲醛，加入变色酸，变色酸和甲醛反应，生成紫色化合物，采用分光光度法外标法定量。实验和数据分析表明，采用分光光度法测定土壤中甲醇含量方法可行。     

钻井液滤液中偏铝酸根含量的测定方法探讨

工业生产中铝盐含量测定通常采用分光光度方法,但在钻井现场中存在步骤复杂、可操作性差的问题。将钻井液滤液经前期处理后,可将偏铝酸根转变为铝离子,再用滴定分析法测定滤液中的Al3+含量,从而计算出偏铝酸根的含量,其与二甲酚橙分光光度法比对,绝对误差均在0.01mg/m L以内;将实验室内配制铝盐钻井液为待测样,平行3次测定值的绝对偏差为0.3%,因此滴定分析法可以用于现场定量分析。     

腌制酸菜中亚硝酸盐含量的测定

以N-1-萘基乙二胺盐酸盐为显示剂,用分光光度法测定腌制酸菜中亚硝酸盐的含量.亚硝酸盐的含量的线性范围为0.0-0.12 ug/mL,其方程为y=0.0128x-0.0081,r2=0.9996.利用该方法测定酸菜中亚硝酸盐的含量,方法简便,易于操作.     

微波消解-流动注射法测定海水中总磷

为了实现实时监测近岸海域海水中的总磷水平,采用微波消解-流动注射-紫外分光光度法进行测定,并通过控制程序实现连续测定。优化了消解条件、进液顺序和显色剂质量浓度等实验条件,并在最佳实验条件下测定的海水中总磷浓度与吸光度呈良好线性关系。标准样品检验的相对标准偏差(RSD)为4.095%,样品的加标回收率在95%~98%之间。研究方法稳定性的检测结果显示,零点漂移在±0.1%之内,量程漂移在±3%之内,符合《近岸海域水质自动监测技术规范》(HJ731—2014)的要求。用微波消解-流动注射-紫外分光光度法测定的大连老虎滩表层海水中总磷的质量浓度为0.068 9 mg/L,与国标法(GB/T 12763.4—2007)测定结果(0.069 3 mg/L)无显著性差异。因此,该测定方法可用于快速测定海水中总磷的含量,为实现海水富营养化的预警监测提供可靠数据。     

分光光度分析测定钒的方法与应用进展

论述了分光光度法测定测定钒的主要方法,以及在各种样品中钒的分析测定中的应用进展.     

载金炭中金银分析方法初探

<正>黄金生产工艺流程中最后一道工序所产生的半成品黄金,被称为载金炭。目前化学分析检测中,载金炭中金银分析主要以火试金测定为主,但采用火试金法富集和分离时温度均较高导致试样中银有部分损失而使试样测定结果偏低,加之采用火试金分析方法成本较高而且分析周期长难于满足黄金生产企业的日常生产。因而寻求一种快速、准确、低成本的分析方法尤为重要。本文对载金炭称样、灰化后,几种不同酸溶解处理、不同介质,采用火焰原子吸收分光光度计法对金银含量进行连     

分光光度法测定铁矿石中的二氧化硅和五氧化二磷

试样经碳酸钠、硼酸和四硼酸钠混合助溶剂碱熔,硝酸酸化定容后,以铋磷钼黄分光光度法测定五氧化二磷;在草酸存在下,以硫酸亚铁铵为还原剂,硅钼蓝法测定二氧化硅,本方法操作简单、快速,具有较好的精密度和准确度。     

测定水中六价铬分析方法的改进

用改进后的二苯碳酰二肼分光光度法测定水样中六价铬,样品显色时只加入1ml1 1硫酸与2ml显色剂。与原方法相比,简化了分析步骤,提高了分析速度,精密度和准确度都得到很好的保证。     

可见-紫外分光光度法分析市售丹参饮片中水溶性总酚的含量

目的:通过测定市售丹参饮片中水溶性总酚的含量,找出不同规格等级丹参饮片中水溶性总酚含量与饮片等级的关系,制定不同级别饮片水溶性总酚含量指标。方法:采用先浸泡后超声的方法提取样品,以原儿茶醛为对照品,在283nm处用紫外分光光度法测定回归方程求出饮片中水溶性总酚的含量。结论:该测定方法准确度高重现性好,且仪器设备简单可用于基层单位使用。水溶性总酚的含量与饮片质量有关。     

粘胶长丝用盐酸中铜含量测定方法及考核指标的探讨

用原子吸收分光光度法对测定工业盐酸中铜含量的方法进行探讨,并通过一系列不同铜含量的酸洗液实验,检测其对丝条的污染情况,确定盐酸中铜含量的考核指标。     

高氯酸氧化滴定法测定不锈钢中铬含量操作条件控制

建立高氯酸氧化-硫酸亚铁铵滴定测定不锈钢中铬元素含量的分析方法。以王水溶解试样,加高氯酸,加热发烟使三价铬被氧化为六价铬,在一定的酸性条件下,以N-苯基邻氨基苯甲酸作指示剂,硫酸亚铁铵标准溶液作滴定液,将六价铬还原为三价铬,根据消耗滴定液的体积计算试样中铬的含量。通过分析试样溶解的热源温度、高氯酸发烟的温度和时间等操作条件,探讨了高氯酸氧化-硫酸亚铁铵滴定法测定不锈钢中铬元素含量的最佳操作条件。在该条件下,选定6个标准钢样进行铬含量测定,测得铬含量与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差在0.13%~0.28%之间。该方法操作简便、快速,准确度较高,适用于不锈钢中铬含量的测定。     

三氯化钛-重铬酸钾容量法测定铁精矿中全铁含量还原过程最优条件探索

用三氯化钛-重铬酸钾容量法测定全铁含量还原的过程对最终的测定结果影响很大,且还原程度较难把握,文章从还原过程中酸度、加热时间、氯化亚锡加入量三个条件进行探索试验,确定了还原过程中的最优条件,提高了三氯化钛-重铬酸钾容量法测定铁含量的可操作性和准确度。     

碱融ICP-AES法检测磷矿石中多元素含量

目前,对磷矿石进行分析常见的方法有分光光度法、原子吸收光谱法等。在多元素的测定中,ICP-AES法的应用范围比较广。此研究在一定的条件下完成了样品测定,分析了ICP-AES分析参数,以及谱线干扰,经过ICP-AES检测方法,明确了磷矿石中的相关元素含量,利用磷矿石标准物质以及相关样品进行验证,取得了比较理想的实验结果。     

原子吸收法测定重整催化剂中铁、铜、镍

本文研究测定重整催化剂中金属元素,讨论了共存元素的干扰及消除办法,酸的影响及最佳酸度,提出用压力溶弹-硝酸溶解样品,加入钙抑制剂可消除干扰,采用原子吸收光谱法同时测定试样中铁、铜、镍的含量,得到满意结果。