微波消解-ICP法测定纺织品中十种微量元素含量

采用微波消解纺织品,其试液用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)法同时测定样品中As、Ba、Cd、Co、Cr、Cu、Ni、Pb、Sb、Se等10种微量元素。将微波消解条件、仪器分析条件进行了优化,确定了最佳测定条件。结果表明,该检测方法的检出限为0.04~0.068μg/L,回收率可以达到84%~106%。该法具有准确、快速、简便的特点,应用于纺织品中微量元素的测定,结果满意。     

微波消解-电感耦合等离子质谱测定土壤中痕量硒的研究

本文采用微波消解的方法,用电感耦合等离子质谱测定土壤中硒的含量,土壤样品在经过微波消解处理后,选用硒的同位素82Se,用Rh作为内标元素,用该方法对土壤标准物质进行分析,其结果与参考值基本吻合,结果表明该方法具有较好的准确度和精密度,为土壤中痕量硒的分析测定提供了一种方法。     

UV-VIS测定医疗设备涂料中六价铬的含量

六价铬虽然被广泛使用在很多行业中,但它不仅是一种常见的致癌物质,而且对环境具有持久性的危害。因此针对医疗设备所使用的涂料,检测其中六价铬(Cr(VI))的含量具有非常重要的意义。文章通过碱性消解液对医疗设备涂料样品进行超声提取,然后在波长540 nm处,使用紫外可见分光光度法(UV-VIS)对样品提取液中的Cr(VI)含量进行检测。本方法的线性相关系数大于0.999,六价铬的检出限可达到0.002 89 mg/L,加标回收率为91.4%~94.5%,相对标准偏差为1.69%,重复性好,测量结果准确,精密度高,操作简单,为医疗设备生产企业的产品质量控制、生产分析、原材料筛选以及安全性评估提供了良好的检测手段。     

微波消解-ICP-OES测定北沙参及茎叶中硒的含量

建立了微波消解对北沙参及其茎叶样品进行前处理,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)法测定样品中硒含量的方法。结果表明,北沙参及茎叶中的硒含量分别为0.045～0.106mg/kg、0.074～0.119mg/kg,茎叶中硒的含量高于根。ICP-OES测定硒元素的相对标准偏差(RSD)为1.21%～2.15%,回收率在95.4%～97.6%。该方法前处理及测定方法简便、快速、样品用量少、准确度高、精密度好。     

食品中微量金属元素的微波消解——电感耦合等离子体质谱半定量法分析

结合当前中国食品微量元素的检测方法来看,主要应用到的快速检测方法有微波消解-电感耦合等离子体质谱半定量法,此方法通常用于测量食品中的Cu、Pb、Hg、Sb、Cr等微量元素。文章通过实验的方式来求证食品中微量金属元素的微波消解-电感耦合等离子体质谱半定量法,通过实验分析结果显示,此方法测量结果较为准确,可实现对食品中微量元素的快速检测。     

氢化物发生-原子荧光光谱法在有色多金属矿石硒含量测定中的应用

氢化物发生-原子荧光光谱(HG-AFS)是一种现代化检测技术,具有较好的精密度、较低的检出限以及较高的准确度,被广泛应用于各种微量元素的测量。文章探讨了有色多金属矿石硒含量测定中氢化物发生-原子荧光光谱(HG-AFS)的应用方法及价值。经过实验显示,其检出限为0.041μg/g,加标回收率为97%-104%,测定值与标准值与GBW07163相符合。     

碱融ICP-AES法检测磷矿石中多元素含量

目前,对磷矿石进行分析常见的方法有分光光度法、原子吸收光谱法等。在多元素的测定中,ICP-AES法的应用范围比较广。此研究在一定的条件下完成了样品测定,分析了ICP-AES分析参数,以及谱线干扰,经过ICP-AES检测方法,明确了磷矿石中的相关元素含量,利用磷矿石标准物质以及相关样品进行验证,取得了比较理想的实验结果。     

微波消解-ICP法测定纺织品中十种微量元素含量

采用微波消解纺织品,其试液用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP- AES）法同时测定样品中As、Ba、Cd、Co、Cr、Cu、Ni、Pb、Sb、Se等10种微量元素。将微波消解条件、仪器分析条件进行了优化,确定了最佳测定条件。结果表明,该检测方法的检出限为0.04-0.068μg/L,回收率可以达到84%-106%。该法具有准确、快速、简便的特点,应用于纺织品中微量元素的测定,结果满意。     

浅谈废水中总氮测定的消解损失问题

当废水样品中氨氮含量较高时,由于消解使部分氨转化成气态而损失,进而影响总氮的测定结果,本文通过对实验结果的分析,证明对样品稀释后再消解的方法进行总氮测定,可较好的解决总氮的消解损失问题。     

利用质量控制和方法确认数据评定汽油中MTBE含量的测量不确定度

按照RB/T 141—2018《化学检测领域测量不确定度评定利用质量控制和方法确认数据评定不确定度》,在期间精密度测量条件下,基于质量控制结果和方法确认数据,接受测量系统正态性与独立性假设,合并期间精密度不确定度分量uR′和偏倚不确定度分量ub,给出样品水平下的合成标准不确定度uc和扩展不确定度U,为检测实验室评定汽油中MTBE含量的测量不确定度提供了一种简便方法。     

脱硫灰中氯离子含量分析方法的研究

对脱硫灰中氯离子含量的测定方法进行了研究,建立了用佛尔哈德返滴定法测定氯离子含量的方法。对方法的反应条件进行了选择;对样品中杂质离子可能产生的干扰进行了分析;通过试验,找出了影响测定结果的操作因素,确定了最佳反应条件,进行了方法的回收率和重复性试验。方法的准确度高,精密度良好。     

偏硼酸锂熔矿-ICP-AES法测定高岭土中主要成分

样品经偏硼酸锂一次熔矿分解,在硝酸介质中超声提取,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对高岭土的SiO_2、Al_2O_3、TFe_2O_3、TiO_2、CaO、MgO、K_2O、Na_2O、P_2O_5、MnO十种元素同时进行测定。通过对高岭土标准物质测定验证,本方法的准确度和精密度均符合地质矿产对各元素定量分析要求。     

ICP-AES法测定六种微量元素在潍县萝卜中的分布

采用ICP-AES分析了潍县萝卜皮和萝卜芯中K、P、Mg、Fe、Zn、Mn等6种微量元素的含量,该方法简单、快速、灵敏度高,准确性好。回收率在91.5%～110.2%之间,相对标准偏差小于0.75%。结果显示萝卜皮及芯中均含有微量元素,通过比较分析,发现萝卜皮中含有的微量元素普遍高于萝卜芯,因此,在食用时应尽量减少萝卜皮的损失,如果没有农药、重金属等污染,清洗后即可食用。微量元素在萝卜中分配规律的机理还需要进一步研究。     

测定水中总氮时空白值影响因素的探讨

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ 636-2012)是目前水中总氮的主要检测方法。但检测过程中空白实验的吸光度值经常存在偏高的现象,致使测定的准确度和精密度差,直接影响测定结果。如何保证分析样品的精密度和准确度,成为测定过程中的关键之一。文章从环境影响、器皿影响、试剂影响等方面进行探讨,提出降低空白试验值的措施。     

波长色散X射线荧光光谱法在聚烯烃生产中的应用

以高密度聚乙烯树脂样品为校准样品,建立了用波长色散X射线荧光光谱测定聚烯烃中的Mg、Al、Si、P、Cl、Ca、Ti、Cr、Zn、Cu、Ni、S等多种元素的分析方法。在总测量时间670s条件下,元素的检测限能达到0.4-5.0mg/kg,方法的精密度实验结果 RSD<6%。该方法采用熔融压片制备样片,其准确度、精密度能满足工艺生产过程检测需要。     

骨质瓷中釉面对测定磷酸三钙含量的影响

磷酸三钙含量作为骨质瓷器的重要定量分析指标,对于鉴别骨质瓷的品质有着重要的意义。本文通过对被测样品进行磨釉处理,分别测定其磷酸三钙含量,对比分析试验结果和原因,提出建议。     

试析石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量金

地质样品中痕量金测定是国土资源调查中的重要工作,本研究中应用泡沫塑料富集~硫脲解脱~原子吸收法测定地质样品中痕量金,对不同标准曲线和测量结果进行了分析。研究结果表明,应用国家一级标准物质绘制出标准曲线,可以保证与样品基体相匹配,检出限为0.019ng/g,精密度为2.48%~8.63%,该方法简单可行,精密度较高。     

地质样品中微量元素的高效测试方法

环境变化、地质演变、气候变化等一直都是人们研究的重点,而通过对地质样品中的微量元素进行测定,可以明确地质演化情况,掌握地下结构,从而更好的辅助地质测定.目前有更多新型技术被应用于地质样品微量元素的测定,并取得了一定成果,尤其是电感耦合等离子体质谱方法,具有检出限低、谱线简单等优点,已经得到了广泛的应用.本文对地质样品微量元素测试方法进行了分析.     

淮南煤田丁集井田煤中稀土元素地球化学特征对岩浆侵入的响应

基于ICP-AES测试确定了淮南煤田丁集井田勘探钻孔中68个煤样品中稀土元素含量,开展了岩浆侵入影响煤层与非影响煤层中稀土元素含量特征和地球化学参数研究。研究成果表明,稀土元素在煤层中的沉积分布特征与煤成煤环境密切相关,而岩浆侵入对煤中稀土元素丰度及其分馏没有显著影响。     

石墨炉原子吸收法测定食品添加剂柠檬酸中的铅

采用微波消解法处理样品、运用石墨炉原子吸收法测定食品添加剂柠檬酸中铅含量的方法。测定结果：检出限为4.98μg/kg,铅的质量浓度在0-50μg/L范围内,回归方程为：y=0.00305x,r=0.9971。平均回收率为88.7%-95.6%,RSD为1.90%（n=6）。此方法线性关系良好,检出限低,准确度高,精密度和再现性好,能够快速准确地检测出食品添加剂中铅的含量,满足食品添加剂柠檬酸检测工作的要求。