中药不良反应现状与预防对策

本文概述了近年来中药不良反应的现状和特殊性,分析了其产生及影响因素,探讨了预防对策,提出了应提高临床中药的合理使用,深入加强对中药不良反应的系统研究,并加大监测和报告管理力度,以避免或减少中药不良反应。     

500例临床药物不良反应分析

目的研究分析药物不良反应情况和影响因素。方法对我院500例药物不良反应资料进行分析讨论。结果临床中抗感染药物以及中药制剂造成的不良反应居多,主要症状有皮肤和附件损伤。结论临床中造成药物出现不良反应的主要因素是抗感染药物或中药制剂的不合理使用,所以,临床用药中应制订相应的解决办法,以避免药物不良反应的发生,提升用药安全性。     

我院2011年药品不良反应回顾分析

目的了解我院药品不良反应发生特点及一般规律,促进临床合理用药。方法采用回顾性研究方法,对我院2011年收集的81例不良反应报告从患者性别、年龄、给药途径、药品种类、累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果 81例ADR中,抗感染药占45.7%,中药制剂占14.8%。静脉给药引发的ADR例数最多,以皮肤及其附件损害最多。结论临床应合理使用抗感染药及中药制剂,加强对中药注射剂的质量检测和规范使用,减少或避免ADR重复发生。     

抗结核固定剂量复合制剂不良反应监测的思考

目的根据患者服用抗结核固定剂量复合制剂出现的不良反应,引导全体医护工作者要加强药品不良反应监测工作。方法采用回顾性统计和分析朝阳市结核病院2012年4月1日至2012年12月31日,使用抗结核固定剂量复合制剂出现药品不良反应的患者进行分析。结果抗结核固定剂量复合制剂多种药物联合使用,方便患者服用的同时亦会发生药品不良反应。结论加强抗结核固定剂量复合制剂不良反应监测工作,提高临床医生对此类药物的重视度。     

中药注射剂不良反应的原因分析及对策

目的探讨临床应用中药注射剂不良反应的常见原因,以提高临床用药安全。方法查阅近年来部分期刊中报道的中药不良反应病例,进行整理分析。结果总结出中药注射剂不良反应的各种特点及其原因和相应预防措施。结论通过改进生产工艺及注意临床合理使用,加强不良反应监测,可以减少或避免中药注射剂不良反应的发生。     

中药不良反应发生的原因及预防措施

中药在使用过程中常出现一些不良反应,其原因有辨证论治不准确,用量过大或使用时间过长,中药炮制方法不当以及中药间、中西药间的不当配伍等。因此,通过重视中药质量管理,加强中药不良反应监测和业务学习,提高临床医师的业务水平,合理使用中药等措施,可减少或避免中药不良反应的发生,确保中药应用的安全性。     

中药药学监护在临床用药中的必要性

随着社会经济的发展,医药体制和新的中成药被研究和应用到临床,也有大量不同剂型的中药制剂在临床中使用,其不良反应并未得到完善的检测。因此,我国临床用药的中药药学监护越来越具有必要性,本文详细阐述了这一药学监护的重要性和必要性,并对下一步发展做出展望,希望能够通过开展中药药学监护工作来推进我国医疗卫生事业的更好发展。     

坚持自主创新 培育企业核心竞争力

广东环球制药有限公司成立于1992年,是广东省高新技术企业、广东省民营科技企业,公司总人数近400人,各类技术人员占45%.公司自成立以来,一直以现代中药作为发展方向,致力于原创中药新药及创新性中药研发、采用现代技术对传统古方组方进行制剂改进、提高中药质量标准等领域的自主创新工作,并取得了一定的成绩,省发改委、省科技厅、省经贸委于2002年批准组建广东省传统中药工程技术研究开发中心,佛山市发改局、科技局、经贸局于2004年批准组建佛山市药物新制剂工程技术研究开发中心.     

坚持自主创新 培育企业核心竞争力

广东环球制药有限公司成立于1992年,是广东省高新技术企业、广东省民营科技企业,公司总人数近400人,各类技术人员占45%。公司自成立以来,一直以现代中药作为发展方向,致力于原创中药新药及创新性中药研发、采用现代技术对传统古方组方进行制剂改进、提高中药质量标准等领域的自主创新工作,并取得了一定的成绩,省发改委、省科技厅、省经贸委于2002年批准组建广东省传统中药工程技术研究开发中心,佛山市发改局、科技局、经贸局于2004年批准组建佛山市药物新制剂工程技术研究开发中心。     

坚持自主创新培育企业核心竞争力

广东环球制药有限公司成立于1992年,是广东省高新技术企业、广东省民营科技企业,公司总人数近400人,各类技术人员占45%.公司自成立以来,一直以现代中药作为发展方向,致力于原创中药新药及创新性中药研发、采用现代技术对传统古方组方进行制剂改进、提高中药质量标准等领域的自主创新工作,并取得了一定的成绩,省发改委、省科技厅、省经贸委于2002年批准组建广东省传统中药工程技术研究开发中心,佛山市发改局、科技局、经贸局于2004年批准组建佛山市药物新制剂工程技术研究开发中心.……     

Toxicogenomic predictive modeling: Emerging opportunities for more efficient drug discovery and development

Drug discovery companies are coming under increasing pressure to prove the long-term safety of their products more precisely, and to provide more data on them. As highlighted by Vioxx, for many drugs, the existence of adverse drug reactions (ADRs) becomes apparent once the compound has been extensively prescribed and a population base of considerable size has been exposed to the therapeutic agent. The ability to make decisions regarding termination of clinical development of a non-viable drug candidate as early as possible will have a large financial impact for a pharmaceutical company. Knowledge regarding the interactions of chemicals, genes, and cell function can improve chemical risk analyses. These efforts will be aided by continued improvement and expansion of predictive toxicology in combination with a range of mutually supportive technologies to develop strategies to facilitate better and more focused decision-making throughout the drug discovery process. Failure to implement such an approach causes companies to withdraw drugs from development or the market. This not only presents human health consequences but also has a negative economic impact on the industry. As such, one of the major challenges in drug discovery is to accurately predict which new drugs will be associated with a significant incidence of ADRs. The ability to produce information on potential toxicity early in the discovery phase will become the basis for judging whether a drug candidate merits further development.     

Explaining the Generation and Performance of Intersector Technology Cooperation: A Survey of the Literature

Pharmaceutical companies are facing several major interrelated challenges, the most strategic being the decline in R&;D productivity resulting in empty product pipelines to replace products nearing patent expiry. A common response has been mergers and acquisition of competitors and biotechnology firms, but rather than resolving the problems, this has created new ones. While biotechnology promises to reshape the pharmaceutical industry, it too faces challenges: the industry as a whole is unprofitable and there is uncertainty regarding market acceptance of its products. This paper examines the current issues in the two industries, and describes a scenario process resulting in the development of a set of scenarios depicting four possible future paths along which the pharmaceutical industry may develop over the next 15 years.     

避专利工艺与海正药业的技术能力升级

以企业技术能力升级的相关理论为基础,采用海正药业的3个他汀类产品为案例分析对象,对海正药业他汀类产品在应用“避专利工艺”过程中所采取的做法和获得的收益进行了分析与总结。研究发现,通过采取“避专利工艺”,海正药业获得的不仅仅是产品上的收益,更重要的是提高了企业的技术能力,尤其是国内药企普遍缺乏的创新能力。     

医药企业知识产权管理与绩效分析——基于国家高新技术开发区的调查

医药产业是高技术产业的代表,是资金、技术密集型产业,医药企业知识产权管理是提升其创新能力的重要手段。基于对全国57个国家高新区的294家医药企业的调查,分析了医药企业的知识产权管理现状,从企业知识产权的投入-产出、应用、保护以及战略制定4个方面评析了医药企业的知识产权管理绩效,分析指出外部尚未形成政策合力、内部缺乏科学的管理模式等是影响知识产权管理的主要障碍性因素,并从加强政策引导、深化价值管理意识、扩大研发投入、实施流程化管理4个方面提出了提升我国医药企业知识产权管理绩效的对策和建议。     

基于最优化理论的药物不良反应率问题研究

目的研究制药企业在选择药物不良反应率时的行为。方法博弈论方法。结果与结论制药企业在选择药物不良反应率时,会考虑以下选择,若隐瞒药物真实的、较高的不良反应率虽然会存在一定的不良反应率发生的事件概率,但可以实现更多的销售,即使发生了严重的不良反应事件,扩大的销售额或许也可以弥补这些损失;而若如实的公布这些不良反应率则有可能会影响销售,若降低不良反应率则会增加成本。因此,制药企业会在隐瞒不良反应率和降低不良反应率之间进行博弈,而患者则会根据药物不良反应率来选择药物,也能制约制药企业对药物不良反应率的选择。     

The relationship between a firm's patent quality and its market value — The case of US pharmaceutical industry

This study examined the relationships between corporate market value and four patent quality indicators - relative patent position (RPP), revealed technology advantage (RTA), Herfindahl-Hirschman Index of patents (HHI of patents), and patent citations - in the US pharmaceutical industry. The results showed that RPP and patent citations were positively associated with corporate market value, but HHI of patents was negatively associated with it, while RTA was not significantly related to it. Thus, if pharmaceutical companies want to enhance their market value, they should increase their leading positions in their most important technological fields, cultivate more diversity of technological capabilities, and raise innovative value of their patents. In addition, this study found that market value of pharmaceutical companies with high patent counts was higher than that of pharmaceutical companies with low patent counts, and suggested that pharmaceutical companies with low patent counts should increase RPP in their most technological fields, decrease HHI of patents, or raise patent citations to further enhance their market value. Furthermore, this study developed a classification for the pharmaceutical companies to divide them into four types, and provided some suggestions to them.     

研发导向型制药企业外部资源整合行为探究

制药企业在发展过程中需要有效整合外部研发与营销资源。针对我国制药行业的特殊境遇,以海正药业、双鹭药业为例,从发展模式、资源整合途径两方面对比分析了这两类企业的殊同。     

我国节能服务市场主体的博弈分析

节能服务这一新兴产业在我国出现了发展受阻的不利局面,文章从节能服务市场的供给方——节能服务企业的角度对此进行了分析。节能服务市场主体的博弈分析表明,节能服务企业的机会主义行为对用能企业的外包决策有着重大的不利影响。我国政府应进一步完善节能服务的相关法律法规、建立节能服务企业资质认证制度和节能服务效果监测制度,以约束节能服务企业的机会主义行为,促进我国节能服务产业的健康发展。     

国际合作是加速我国创新药研发的助推器——南京先声药业集团国际合作成果调研

中国是世界第三大药品市场,但新药研发能力低下,70％是仿制药,具有完全自主知识产权的创新药风毛麟角。南京先声药业集团积极开辰国际合作,吸引了大批海外高端人才,极大提升了研发能力,并成功开拓多种渠道获职新药,对促进我国新药研发模式进行了有益的探索。对先声药业集团国际合作＋持续投入研发＋顶尖开发团队的发展战略和实践经验进行介绍,其典型意义在于：世界医药行业正处在一种求变的局势中,各个方面都有着可待开发的机遇;中国药企应大力开展国际合作,主动逐步融入全球健康产业链,成为其中不可缺少的中坚力量;抓住中国的国际机会,在国际合作中获得国内定价权。     

中国医药上市企业股权结构对盈余管理影响的实证研究

选择了2007—2009年中国A股医药上市企业为研究样本,对中国医药上市企业股权结构对盈余管理的影响进行了实证研究,试图为优化中国医药企业股权结构,遏制过度盈余管理提供现实依据。研究结果表明,中国医药上市企业股权性质与盈余管理不相关;第一大股东持股比例与盈余管理呈正相关关系;股权制衡度与盈余管理负相关。