89例阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效分析

目的分析阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机选取2012年3月至2013年3月我院收治的小儿支原体肺炎患儿178例,将其平均分为两组,对照组患儿单纯采用阿奇霉素进行治疗,研究组在对照组治疗基础上加用克拉霉素;观察两组患儿临床疗效。结果经治疗后,研究组总有效率为98.88%,明显高于对照组总有效率(85.39%);且研究组不良反应发生率为2.25%,低于对照组患儿不良反应发生率(10.11%),比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效较为显著,不良反应少,值得在临床中推广。     

阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎44例

目的探讨采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机抽取小儿支原体肺炎患儿84例,将其随机分为两组,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗为治疗组44例,采用阿奇霉素注射液治疗为对照组40例,并对两组患儿退热时间、咳嗽、肺部啰音消退时间、住院时间进行观察比对分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早(P<0.01),改善时间少于对照组,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗组总有效率为95.45%,对照组总有效率为80.00%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论采用阿奇霉素联合喜炎平治疗小儿肺炎疗程短、见效快,值得临床推广。     

痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的探讨痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择我院2013年1月至11月收治的100例支原体肺炎患儿为观察对象,随机将其分为两组,对照组接受常规基础治疗,试验组在此基础上接受痰热清联合阿奇霉素治疗,对比分析两组疗效。结果试验组患儿临床治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);但两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,具有较高的有效性和安全性。     

阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的：探讨阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将98例小儿支原体肺炎患儿随机分为治疗组及对照组,均采用相同的基础治疗,治疗组患儿再给予阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗,对照组患者只给予同等剂量的阿奇霉素治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿总有效率为98.0%,对照组患儿总有效率为85.7%,治疗组治疗效果优于对照组（P＜0.05）。治疗组患儿在退热时间、咳喘消失时间、啰音消失时间、X线胸片吸收时间及住院时间均明显短于对照组（P均＜0.01）。两组患儿治疗后肺功能均较治疗前明显改善,且治疗组改善幅度大于对照组（P＜0.05）。两组患儿治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前明显改善,且治疗组改善幅度明显大于对照组（P均＜0.01）。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,且均为轻度,患儿可耐受。结论阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎疗效明显提高,缩短了疗程,不良反应少而轻,安全性高。     

莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效观察

目的对莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床治疗效果进行探讨和分析。方法选择75例于2012年9月至2013年10月在我院进行支原体肺炎治疗的患者,将其分为两组,对照组患者采用阿奇霉素治疗,治疗组患者采用莫西沙星联合阿奇霉素治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果对照组治疗总有效率为72%;治疗组治疗总有效率为96%,两组患者治疗总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体肺炎患者应用莫西沙星联合阿奇霉素治疗能够取得更为满意的临床治疗效果。     

阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的临床疗效

目的对阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的临床治疗效果进行探讨与分析。方法选择45例于2012年3月至2013年10月在我院进行支原体肺炎治疗的患者资料,将其分为两组,对照组患者行红霉素治疗,治疗组患者行阿奇霉素治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果治疗后,对照组总有效率为95%,治疗组总有效率为96%,两组患者临床治疗效果差异不具有统计学意义(P>0.05)。对照组不良反应发生率为60%,治疗组不良反应发生率为20%,两组患者不良反应发生率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体肺炎患者行阿奇霉素治疗能够取得理想的临床治疗效果,同时降低不良反应发生率,治疗安全可靠。     

阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎患儿促炎因子的影响

目的探讨阿奇霉素序贯治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果及其对促炎因子的影响。方法选取2012年4月至2014年2月我院收治的肺炎支原体肺炎患儿90例,随机分为对照组40例与观察组50例,观察组患儿给予阿奇霉素序贯治疗,对照组患儿给予乳糖红霉素治疗,比较两组患儿的临床效果及其促炎因子的变化情况。结果经治疗后,观察组患儿总有效率为98.0%,明显优于对照组的62.5%;观察组患儿血清内促炎因子高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平较治疗前均明显降低,且观察组患儿血清hs-CRP及TL-6水平降低幅度明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论肺炎支原体肺炎患儿采用阿奇霉素序贯治疗,可明显提高治疗效果,降低炎性因子水平,缩短治疗时间。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎临床疗效观察

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗MPP的临床价值及优越性。方法将86例MPP患儿分为观察组（45例）和对照组（41例）,对照组给予红霉素静脉滴注治疗,观察组给予阿奇霉素序贯疗法治疗,观察两组患儿临床症状及体征改善情况,并进行疗效评定。结果观察组治疗总有效率为97.78%,明显高于对照组的82.93%（P＜0.05）;观察组临床症状和体征消失时间均低于对照组（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为13.33%,明显低于对照组的34.15%（P＜0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法治疗MPP具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,是目前治疗小儿MPP的一种首选方案。     

56例儿童支原体肺炎的临床分析

目的研究分析患支原体肺炎的儿童在临床中的症状表现、治疗手段以及治疗效果。方法在2012年2月至2013年1月我院共收治56例支原体肺炎的患儿,现对其临床中的诊治资料进行回顾性研究分析。结果本组56例患儿在经过入院治疗的30天后,有40例患儿完全治愈,治愈率71.43%,有11例患儿见效,见效率19.64%,有5例患儿出现好转,好转率8.93%,总有效率为91.07%。结论应用红霉素以及阿奇霉素等进行序贯治疗,在临床的诊治中可以获得满意的疗效。     

国产阿奇霉素的临床疗效及安全性分析

目的探究国产阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法在我院门诊随机选取呼吸科经确诊患有呼吸道感染疾病的儿童患者100例,将其随机分为观察组和对照组各50例,对照组的患者应用合资企业生产阿奇霉素干混悬剂进行治疗,观察组的患者应用国产阿奇霉素颗粒进行治疗。观察并记录两组患者的临床治疗效果,探讨治疗的安全性。结果两组的治疗效果相当,有效率均较高,两组的不良反应均较小。结论国产阿奇霉素颗粒和合资企业生产的阿奇霉素干混悬剂都具有较高的临床疗效,并且价位较低,安全性较高,应该在临床上推广使用。     

多索茶碱联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染患儿的疗效及对肺功能影响

目的 探讨对肺炎支原体感染患儿使用多索茶碱联合阿奇霉素治疗的疗效及对肺功能影响。方法 选取2020年1月至2022年1月泰安市妇幼保健院收治的120例肺炎支原体感染患儿作为研究对象,按治疗方法不同将其分为联合组(n=61)与对照组(n=59)。对照组患儿采用阿奇霉素静脉滴注治疗,联合组患儿采用多索茶碱联合阿奇霉素静脉滴注治疗。比较两组患儿治疗前后肺功能、免疫功能指标以及临床疗效。结果 治疗前,两组患儿最高呼气峰流速(PEF)、第一秒钟用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患儿PEF、FEV1、FVC高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患儿CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺优于对照组(P<0.05);联合组治疗有效率为98.36%,显著高于对照组的86.44%(P<0.05)。结论 对肺炎支原...     

非淋菌性宫颈炎患者经阴道栓剂与阿奇霉素联合治疗的临床效果

目的观察联合应用阴道栓剂与阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的效果。方法选取106例非淋菌性宫颈炎患者,治疗前征得患者及其家属同意后,将患者均分为对照组(阿奇霉素治疗)和观察组(阿奇霉素治疗+阴道栓剂治疗),各53例,统计并对比两种治疗方法的应用效果。结果 1观察组患者的治疗总有效率为92.45%(49/53),对照组为77.36%(41/53),两组差异显著(χ~2=4.7111,P<0.05);2观察组共发生4例(7.55%)不良反应,对照组共7例(13.21%),两组差异较小(χ~2=0.9129,P>0.05)。结论在非淋菌性宫颈炎的治疗中,与单纯阿奇霉素治疗相比,联合应用阴道栓剂,疗效更高,且安全性好,值得推广。     

小儿重症支原体肺炎并发心力衰竭120例临床研究

目的探讨马来酸依那普利联合坎地沙坦治疗小儿重症支原体肺炎并发心力衰竭的疗效和C反应蛋白(CRP)、肌钙蛋白T(cTnT)以及肌酸激酶同工酶(CK-MB)三项指标对病情转归与疗效的评价作用。方法选择我科收治的120例小儿重症支原体肺炎并发心力衰竭患儿,分成对照组和试验组两组,试验组采用马来酸依那普利联合坎地沙坦治疗,对照组采用马来酸依那普利治疗。密切观察两组患儿的临床症状改善情况及检测治疗前后CRP、cTnT、CK-MB三项指标变化情况。结果试验组较对照组疗效明显,两组治疗前后CRP、cTnT、CK-MB三项指标呈现差异性。结论马来酸依那普利联合坎地沙坦治疗小儿重症支原体肺炎并发心力衰竭疗效确切,CRP、cTnT及CK-MB三项指标利于评价小儿重症支原体肺炎并发心力衰竭患儿的病情变化与治疗效果。     

阿奇霉素联合匹多莫德片治疗生殖道支原体感染60例疗效观察

目的探讨治疗生殖道支原体感染和减少复发的有效方法。方法对确诊的生殖道支原体患者随机分为两组,联合用药组60例,口服阿奇霉素和免疫增强剂匹多莫德治疗。对照组60例仅口服阿奇霉素,剂量和疗程与观察组相同。观察疗效及不良反应,并进行统计学分析。结果联合用药组转阴53例,转阴率为88.3%;对照组转阴42例,转阴率为70.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。分泌物增多、外阴瘙痒、下腹坠胀、泌尿系感染等临床症状的改善情况,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组患者随访1、2、3个月,联合用药组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合匹多莫德片治疗生殖道支原体感染,临床疗效好,复发率低,较单用阿奇霉素具有优越性。     

140例小儿支原体肺炎的临床分析

目的探讨小儿支原体肺炎的临床治疗方法与效果。方法选取本院儿科2009年10月至2011年10月收治的小儿支原体肺炎140例,对本组患儿的临床治疗资料进行回顾性分析。结果本组患儿经过临床治疗痊愈59例(42.1%),显效44例(31.4%),好转34例(24.3%),无效3例(2.1%),总有效率为97.9%,总体疗效较为显著。结论在小儿支原体肺炎的临床治疗中,必须采取科学、合理的治疗方法,从而保障患儿的身体健康与生命安全。     

盐酸氨溴索在小儿支气管肺炎中的辅助治疗效果研究

目的分析探讨应用盐酸氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取我院确诊为支气管肺炎患儿97例,随机分为治疗组42例,对照组55例。两组均给予相同常规肺炎对症治疗,治疗组在此基础上添加盐酸氨溴索辅助治疗,记录并观察两组患儿治疗结果及有效率。结果治疗组患儿治疗总有效率为92.86%,明显高于对照组的83.64%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院天数均少于对照组,差异均有统计学意义。结论盐酸氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎疗效较好,可快速改善症状并缩短治疗时间,值得临床推广。     

莫西沙星治疗支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨莫西沙星在支原体肺炎中的治疗价值。方法选取我院在2013年6月至2015年1月收治的102例支原体肺炎患者的临床资料,将患者随机分为两组,各51例,对照组给予红霉素治疗,观察组采用莫西沙星治疗,比较两组患者的治疗效果、退热时间、肺部阴影X线消失时间、止咳时间。结果 1观察组有50例患者治疗有效,总有效率为98.04%。对照组有41例患者治疗有效,总有效率为80.39%,比较有统计学意义(P<0.05)。2观察组的肺部阴影X线消失时间、止咳时间与退热时间均短于对照组,比较有统计学意义(P<0.05)。结论支原体肺炎患者通过给予莫西沙星治疗,临床治疗有效率明显提升,病情改善时间缩短,值得临床推广应用。     

小儿腹泻的临床分析

目的探讨临床小儿腹泻的治疗方案以及安全用药方法。方法将我院收治的92例腹泻患儿随机分为观察组与对照组,每组46例。对照组采取常规的治疗方式,观察组在此基础上加用蒙脱石散做灌肠治疗,观察两组临床疗效并进行比较。结果对照组总有效率为80.4%,观察组总有效率为97.8%,两组患者疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿腹泻治疗中采用蒙脱石散灌肠作为辅助方法,可以有效提高小儿腹泻的治疗效果。     

甲硝唑联合克林霉素在细菌性阴道炎患者中的临床应用

目的探讨甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎的临床疗效和安全性。方法选择2008年1月至2010年1月在我院妇产科住院治疗的86例细菌性阴道炎患者,运用随机数字表法将入选患者分为对照组和观察组,对照组使用甲硝唑对其进行治疗,而观察组加用克林霉素对其进行治疗,比较1个疗程后患者的临床疗效及药物不良反应的发生情况。结果细菌性阴道炎观察组治疗总有效率(86.05%)明显高于对照组(67.44%)(P<0.05),且对照组和观察组患者治疗总有效率差异有显著性(P<0.05)。结论甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎疗程疗效优于单纯甲硝唑治疗,该治疗方案安全可靠,不良反应少。     

抗病毒药物治疗小儿手足口病的安全性

目的分析抗病毒药物治疗小儿手足口病的安全性及可行性。方法将我院收治的80例小儿手足口病患儿随机分为两组,对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上加用利巴韦林抗病毒治疗,观察两组患儿治疗的效果及安全性。结果观察组治疗总有效率为95.0%,对照组总有效率为60.0%;观察组患儿无不良反应发生,对照组有3例患儿发生不良反应,观察组在退热、疱疹消退及口腔溃疡愈合时间和平均留观时间方面均显著短于对照组,两组治疗效果、不良反应及各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗病毒药物治疗小儿手足口病效果显著,愈合时间短,且无明显毒副作用,安全性较高,是临床治疗手足口病的首选药物,值得临床推广使用。