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相似文献
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1.
目的:探讨阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将98例小儿支原体肺炎患儿随机分为治疗组及对照组,均采用相同的基础治疗,治疗组患儿再给予阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗,对照组患者只给予同等剂量的阿奇霉素治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿总有效率为98.0%,对照组患儿总有效率为85.7%,治疗组治疗效果优于对照组(P<0.05)。治疗组患儿在退热时间、咳喘消失时间、啰音消失时间、X线胸片吸收时间及住院时间均明显短于对照组(P均<0.01)。两组患儿治疗后肺功能均较治疗前明显改善,且治疗组改善幅度大于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前明显改善,且治疗组改善幅度明显大于对照组(P均<0.01)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),且均为轻度,患儿可耐受。结论阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎疗效明显提高,缩短了疗程,不良反应少而轻,安全性高。  相似文献   

2.
目的分析阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机选取2012年3月至2013年3月我院收治的小儿支原体肺炎患儿178例,将其平均分为两组,对照组患儿单纯采用阿奇霉素进行治疗,研究组在对照组治疗基础上加用克拉霉素;观察两组患儿临床疗效。结果经治疗后,研究组总有效率为98.88%,明显高于对照组总有效率(85.39%);且研究组不良反应发生率为2.25%,低于对照组患儿不良反应发生率(10.11%),比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效较为显著,不良反应少,值得在临床中推广。  相似文献   

3.
目的重点研究和探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2010年1月~2012年12月收治80例小儿支原体肺炎患儿的临床资料进行回顾性对照分析。将其随机分为两组,对照组40例应用阿奇霉素单药进行治疗;观察组40例应用阿奇霉素联合红霉素进行治疗。然后将两组数据结果进行分析,探讨两组患儿疗效的结果。结果观察组治疗总有效率92.5%,对照组治疗总有效率80.0%,观察组治疗效果显著优于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎患儿临床疗效显著,并且具有良好的安全性,目前已成为治疗小儿支原体肺炎的主要方法,对我国治疗小儿支原体肺炎的发展具有重要价值,值得临床借鉴和推广。  相似文献   

4.
目的探讨痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择我院2013年1月至11月收治的100例支原体肺炎患儿为观察对象,随机将其分为两组,对照组接受常规基础治疗,试验组在此基础上接受痰热清联合阿奇霉素治疗,对比分析两组疗效。结果试验组患儿临床治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);但两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,具有较高的有效性和安全性。  相似文献   

5.
目的对莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床治疗效果进行探讨和分析。方法选择75例于2012年9月至2013年10月在我院进行支原体肺炎治疗的患者,将其分为两组,对照组患者采用阿奇霉素治疗,治疗组患者采用莫西沙星联合阿奇霉素治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果对照组治疗总有效率为72%;治疗组治疗总有效率为96%,两组患者治疗总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体肺炎患者应用莫西沙星联合阿奇霉素治疗能够取得更为满意的临床治疗效果。  相似文献   

6.
目的探讨喜炎平治疗小儿呼吸道合胞病毒感染性肺炎的临床疗效。方法选取2012年1月至2013年12月我院收治的小儿呼吸道合胞病毒感染性肺炎患儿128例,随机将其分为对照组和治疗组,各64例。对照组患儿给予利巴韦林注射液静脉滴注治疗;治疗组患儿给予喜炎平注射液静脉滴注治疗。观察并比较两组患儿的临床疗效及咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、退热时间、住院时间。结果治疗组患儿总有效率为98.4%,明显优于对照组的85.9%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、退热时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染性肺炎疾病,疗效明显,安全性高,且不良反应少。  相似文献   

7.
目的探讨喜炎平注射液联合炎琥宁注射液应用于小儿急性支气管炎治疗中的临床价值。方法选取2011年11月至2013年10月在我院接受治疗的急性支气管炎患儿110例,随机将其分成对照组与和观察组各55例,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿同时接受喜炎平注射液联合炎琥宁注射液静脉滴注治疗,观察两组患儿症状消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间,并对比治疗效果。结果观察组患儿在症状消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间方面明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿总有效率为90.9%,对照组患儿总有效率为74.5%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗期间两组部分患儿出现腹泻、皮疹等不良反应,经对症治疗后不良反应消失,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在常规治疗的基础上联合喜炎平注射液与炎琥宁注射液治疗小儿急性支气管炎效果明显,能够改善患儿症状、促进预后,且安全可靠。  相似文献   

8.
目的探讨喜炎平用于治疗小儿病毒性肠炎的临床效果。方法选择本院收治的病毒性肠炎患儿72例,随机分为治疗组和对照组各36例,两组均进行常规补液,纠正电解质、酸碱平衡紊乱以及退热等,治疗组常规治疗基础上予以喜炎平注射液治疗,对照组则加用利巴韦林注射液,观察两组患儿治疗效果。结果治疗组治愈16例(44.4%),总有效率97.2%;对照组治愈8例(22.2%),总有效率86.1%,两组治愈率和总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论喜炎平用于治疗小儿病毒性肠炎疗效确切,不良反应轻微,建议临床上进一步推广应用。  相似文献   

9.
目的探讨阿奇霉素序贯治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果及其对促炎因子的影响。方法选取2012年4月至2014年2月我院收治的肺炎支原体肺炎患儿90例,随机分为对照组40例与观察组50例,观察组患儿给予阿奇霉素序贯治疗,对照组患儿给予乳糖红霉素治疗,比较两组患儿的临床效果及其促炎因子的变化情况。结果经治疗后,观察组患儿总有效率为98.0%,明显优于对照组的62.5%;观察组患儿血清内促炎因子高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平较治疗前均明显降低,且观察组患儿血清hs-CRP及TL-6水平降低幅度明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论肺炎支原体肺炎患儿采用阿奇霉素序贯治疗,可明显提高治疗效果,降低炎性因子水平,缩短治疗时间。  相似文献   

10.
目的对阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的临床治疗效果进行探讨与分析。方法选择45例于2012年3月至2013年10月在我院进行支原体肺炎治疗的患者资料,将其分为两组,对照组患者行红霉素治疗,治疗组患者行阿奇霉素治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果治疗后,对照组总有效率为95%,治疗组总有效率为96%,两组患者临床治疗效果差异不具有统计学意义(P>0.05)。对照组不良反应发生率为60%,治疗组不良反应发生率为20%,两组患者不良反应发生率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体肺炎患者行阿奇霉素治疗能够取得理想的临床治疗效果,同时降低不良反应发生率,治疗安全可靠。  相似文献   

11.
目的研究喜炎平联合巴韦林治疗手足口病的具体效果,为临床治疗提供必要的指导和借鉴。方法将160例手足口病患儿随机分为对照组和治疗组各80例,对照组患儿在采取常规治疗的基础上使用利巴韦林进行治疗,而治疗组在常规治疗的基础上采取喜炎平联合利巴韦林治疗。对两组患儿用药后的体征和临床症状进行观察分析,对治疗后的总有效率、患儿皮疹消退时间和退烧时间进行对比。结果治疗组的临床总有效率要明显高于对照组。在患儿体征和症状方面治疗组也明显优于对照组,两组比较其差异具有统计学意义。结论喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病具有较好的临床效果,值得在临床上进行应用推广。  相似文献   

12.
目的 探讨喜炎平注射液联合抗菌药物治疗小儿急性上呼吸道感染患儿的疗效.方法 选取2019年7月至2020年9月沈阳市儿童医院收治的160例小儿急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,随机分为联合组与抗菌药物组,各80例.抗菌药物组仅用抗菌药物治疗,联合组实施喜炎平注射液联合抗菌药物治疗,比较两组的治疗效果.结果 治疗后,两组...  相似文献   

13.
目的探讨治疗生殖道支原体感染和减少复发的有效方法。方法对确诊的生殖道支原体患者随机分为两组,联合用药组60例,口服阿奇霉素和免疫增强剂匹多莫德治疗。对照组60例仅口服阿奇霉素,剂量和疗程与观察组相同。观察疗效及不良反应,并进行统计学分析。结果联合用药组转阴53例,转阴率为88.3%;对照组转阴42例,转阴率为70.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。分泌物增多、外阴瘙痒、下腹坠胀、泌尿系感染等临床症状的改善情况,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组患者随访1、2、3个月,联合用药组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合匹多莫德片治疗生殖道支原体感染,临床疗效好,复发率低,较单用阿奇霉素具有优越性。  相似文献   

14.
目的分析探讨应用盐酸氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取我院确诊为支气管肺炎患儿97例,随机分为治疗组42例,对照组55例。两组均给予相同常规肺炎对症治疗,治疗组在此基础上添加盐酸氨溴索辅助治疗,记录并观察两组患儿治疗结果及有效率。结果治疗组患儿治疗总有效率为92.86%,明显高于对照组的83.64%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院天数均少于对照组,差异均有统计学意义。结论盐酸氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎疗效较好,可快速改善症状并缩短治疗时间,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的探讨莫西沙星在支原体肺炎中的治疗价值。方法选取我院在2013年6月至2015年1月收治的102例支原体肺炎患者的临床资料,将患者随机分为两组,各51例,对照组给予红霉素治疗,观察组采用莫西沙星治疗,比较两组患者的治疗效果、退热时间、肺部阴影X线消失时间、止咳时间。结果 1观察组有50例患者治疗有效,总有效率为98.04%。对照组有41例患者治疗有效,总有效率为80.39%,比较有统计学意义(P<0.05)。2观察组的肺部阴影X线消失时间、止咳时间与退热时间均短于对照组,比较有统计学意义(P<0.05)。结论支原体肺炎患者通过给予莫西沙星治疗,临床治疗有效率明显提升,病情改善时间缩短,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗MPP的临床价值及优越性。方法将86例MPP患儿分为观察组(45例)和对照组(41例),对照组给予红霉素静脉滴注治疗,观察组给予阿奇霉素序贯疗法治疗,观察两组患儿临床症状及体征改善情况,并进行疗效评定。结果观察组治疗总有效率为97.78%,明显高于对照组的82.93%(P<0.05);观察组临床症状和体征消失时间均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.33%,明显低于对照组的34.15%(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗MPP具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,是目前治疗小儿MPP的一种首选方案。  相似文献   

17.
目的探讨交沙霉素与强力霉素治疗泌尿生殖道支原体感染的临床效果。方法收集2012年10月至2013年9月我院门诊确诊为泌尿生殖道支原体阳性130例患者资料,随机分为两组,治疗组患者给予交沙霉素治疗,对照组患者给予强力霉素治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率为90.8%,对照组患者治疗总有效率为67.7%,治疗组患者疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在泌尿生殖道支原体感染患者治疗中,采用交沙霉素进行治疗较强力霉素具有更高的治疗效果。  相似文献   

18.
目的探讨盐酸氨溴索治疗小儿肺炎临床疗效。方法随机抽取肺炎患儿68例,对照组32例采用常规基础治疗;治疗组36例在对照组的基础上,采用盐酸氨溴索注射液治疗。并对两组患儿退热时间、咳嗽、肺部啰音消退的时间、血气变化情况、住院时间进行观察和分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早(P<0.01),改善时间少于对照组,治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效率为78.13%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论采用盐酸氨溴索治疗小儿肺炎疗程短、见效快,值得临床推广使用。  相似文献   

19.
目的分析抗病毒药物治疗小儿手足口病的安全性及可行性。方法将我院收治的80例小儿手足口病患儿随机分为两组,对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上加用利巴韦林抗病毒治疗,观察两组患儿治疗的效果及安全性。结果观察组治疗总有效率为95.0%,对照组总有效率为60.0%;观察组患儿无不良反应发生,对照组有3例患儿发生不良反应,观察组在退热、疱疹消退及口腔溃疡愈合时间和平均留观时间方面均显著短于对照组,两组治疗效果、不良反应及各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗病毒药物治疗小儿手足口病效果显著,愈合时间短,且无明显毒副作用,安全性较高,是临床治疗手足口病的首选药物,值得临床推广使用。  相似文献   

20.
目的分析双歧杆菌活菌联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的近期临床疗效。方法选取我院收治的腹泻患儿70例,按照分层随机法分成观察组和对照组,对照组采取蒙脱石散治疗,观察组在此基础上采取双歧杆菌活菌治疗,比较两组近期临床疗效。结果观察组总有效率85.71%,对照组总有效率68.57%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组止泻时间、退热时间、大便次数及性状恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌活菌联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的近期临床疗效显著,优于蒙脱石散单独使用,具有较高的临床价值。  相似文献   

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