新上市专利药的定价方法

目的为完善我国新上市专利药品价格管理提供参考,特研究新上市专利药品定价方法。方法总结我国现阶段专利药品价格管理方式,讨论不足之处。结果与讨论提出药物经济学定价的方法。     

专利药品上市后的价格调整问题与策略

为完善我国专利药品价格管理提供参考,特研究国外专利药品定价调整方法,总结各国专利药品价格调整的方式和经验,提出我国专利药品上市后的价格调整方法．     

欧洲主要国家药品定价和补偿制度的比较分析

通过比较分析的方法深入探讨欧洲各主要国家药品定价和补偿制度的特点以及经济学评价的应用情况。如何评价新药的创新性已成为各国政府在规制药品市场时共同面临的关键性问题,而与创新水平评价密切相关的带有“双重定价”意味的定价体制值得我国政府在平衡控制药品费用和激发医药产业创新实力这一矛盾时借鉴学习。     

捷克和瑞典药品定价、报销制度比较

目的比较捷克和瑞典的药品定价和报销制度,方法文献分析法。结果两国在药品筹资、定价机构、报销政策、药房所有权等方面存在差异、结论捷克严厉的药品管制政策,使得患者的药品费用负担更小,药价更低,但总药品费用增长率较瑞典更快。     

两种药品价格相关规制政策的分析与建议

平行进口及外部参考定价是各国普遍使用的降低药品价格的规制政策。尽管对于这两种政策有诸多反对意见,如它们损害了知识产权、打击了药品研发积极性,但本文进行深入分析后,肯定了它们在我国现阶段对降低药品价格的重大意义。最后,本文在建议如何综合运用此两种政策降低国内药价的同时还探讨了应如何采用非价格方式有选择的激励研发以及充分利用药品价格管理政策,提高应急时刻的议价能力的必要性。     

澳大利亚药品定价和报销政策及其对我国的启示

简要介绍了澳大利亚药品定价和报销政策,分析了以成本效果为依据的药品报销目录的运作,提出了这种机制所取得的成绩,并讨论了一些难以避免的矛盾和争议,以期为我国药物经济学的应用提供借鉴.     

法国药品的定价和报销管理机构及程序概况

本文介绍了法国的药品定价和报销的管理机构,定价委员会和透明委员会的作用,阐述了法国药品定价决策和报销的申请程序及依据,介绍产品的安全性,有效性和质量可靠原则在法国的运用。     

美国药品批发行业变革历程对我国医药商业企业发展的启示

美国政府通过药品安全监管即行业管理规范的监管，使得政府成为推动行业出现商业模式转型的幕后推手，而对于全民医疗健康目标的推动，使得政府成为美国药品市场的大买家，并且开始影响到美国现行的药品定价机制，掌控药品价格的主导权。     

大输液药品塑料包装市场空间巨大

中国已成为大输液药品的生产大国。适应国际大输液药品包装的发展趋势，用塑料包装取代我国现今流行的玻璃瓶包装已成为发展的必然：药用塑料包装在我国的医药中场中具有巨大的市场空间：     

药品包装要在创新中中求发展

我国加入WTO后，更多的国际制药企业进入中国．加剧了制药行业的竞争，同时也提高了行业的质量及技术水准，从而带动了药品包装业的发展。药品固体剂型包装也随之不断推陈出新，使得药品包装正成为包装业中效益显著，技术含量高的产品之一。     

德法两国仿制药品市场发展的比较分析

目的 分析德国、法国仿制药品发展的影响因素.方法 对比分析专利保护、定价、报销政策、处方替换和处方预算制度这五个因素对德法两国仿制药品发展的影响.结果 和结论 低廉的药品价格和专利法规是阻碍法国市场发展的关键因素,加强教育和鼓励医生在处方中使用药品通用名称有助于促进仿制药品市场发展.在德国,随着仿制药品市场的成熟,参照价格体系的作用越来越不明显,医生的处方行为将是影响市场发展的关键因素.     

外资企业实施药品GMP的实证分析

通过对A外资企业实施药品GMP的情况进行总结和分析,明确其实施药品GMP管理的优点与不足,寻求此粪外资企业的药品GMP管理特点,期望为我国制药企业实施药品GMP管理提供参考。     

医药企业技水创新的政府干预路径分析——基于效率的视角

我国医药企业发展面临良好的行业经济环境和技术创新环境，通过新药研发、非专利药改进、新技术开发等途径进行新产品和新工艺的研究推广是企业提高竞争力、适应未来行业发展的必然需求。但与此同时，由于我国药品流通管理体制特殊，我国药品消费市场暴露出流通管理、药品定价、每利保护等方面的诸多问题，制约了医药企业前进的步伐，致使医药企业面临着资金投入不足、高素质人才短缺、研发难形成规模等闲境。     

中国药品专利质量评价指标体系建立初探

药品专利质量指标是科学技术创新指标的重要部分。建立以药品专利的数量、质量、结构及专利法保护水平四大模块组成的专利评价指标体系,为增强我国药品专利指标国际可比性和分析、制定国家、区域和产业政策提供依据。     

我国药品批准文号存在的问题及对策探讨

我国<药品管理法>规定,生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产.未经批准生产的药品以假药论处[1].     

我国在合理用药中的问题与对策

目的探讨促进合理用药的有效措施,为药品使用管理提供参考。方法结合实际,通过对影响因素及原因进行具体分析,提出有针对性的建议。结果与结论我国药品使用环节的制度尚不完善,建议通过制度完善限制医生处方权,提高药品自身各方面水平,提高社会对药品合理使用的认识,以促进合理用药。     

我国与发达国家药品再评价制度异同的比较

药品是人们防病治病、调节生理功能、提高健康水平的重要武器,它与人民大众的生活水平、生命质量以及社会发展密切相关。对药品的研究、生产、流通、使用的全过程进行行政监督和技术监督,是药品监督管理部门的重要职责。作为整个药品监督管理体系的有机组成部分,对上市药品安全性、有效性等方面的监测和评价近年来日益受到人们的关注。本文通过对发达国家药品上市后再评价和再审查的介绍,对我国药品再评价的历史、现状、内涵进行了分析,并对我国建立药品上市后再评价制度的有关问题进行了初步探讨。     

中国药品标准法律制度的发展与改革

概述中国药品标准法律制度的发展与演进,指出了药品标准在药品监管中的重要法律地位。讨论了药品注册标准与药品标准的关系,论述了药品标准制定程序和模式的变革,药品标准的试行与修订以及药品标准的信息公开,探讨了如何在国际化背景下完善我国药品标准体系。     

单独定价头孢类抗生素药品降价思考

2010年末，国家发改委对单独定价药品中的48个通用名药物、174个品规的价格进行了下调，平均降价幅度为19％。涵盖了抗感染类药物、心脑血管类药物在内的17大类药品，涉及了40家外企的107种药品，占比近62％。然而，却未在医药市场掀起轩然大波，一切迹象正在表明，要想真正撼动我国的高价药品，仍是一个复杂的市场经济技术工程。     

从新药定义的“缩水”看我国政府对药品创新的扶持

目的探讨我国政府对药品创新的扶持力度。方法从药监史上的三个新药定义入手分析新药的界定对药品创新的引导。结论我国对药品创新扶持力度正在逐步增加,所制定的“新度”标准也正在逐步提高,对新药的态度在由“保护主义”向“审查主义”过渡。