乳酸锌口服液中锌的测定含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进.方法:原方法为先加硝酸碳化,经500℃高温灼烧4小时后,将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定,过程较为繁琐;现将样品不经处理直接稀释后进行测定.结论:新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含锌0.5ug/ml-2.0ug/mI浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系.重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时.结果平均回收率锌99.88%相对标准偏差锌0.43%     

乳酸亚铁口服液中铁含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中铁的测定方法进行改进。方法原方法为先加混合酸20-30ML置消煮炉上消化,过程较为繁琐;现将样品不经消化直接稀释后进行测定。结论新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含铁0.5ug/ml-4ug/ml浓度范围内吸收值与铁含量呈线性关系。重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时。结果平均回收率铁99.84%相对标准偏差铁0.35%     

乳酸亚铁口服液中铁含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中铁的测定方法进行改进.方法原方法为先加混合酸20-30ML置消煮炉上消化,过程较为繁琐;现将样品不经消化直接稀释后进行测定.结论新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含铁0.5ug/ml-4ug/ml浓度范围内吸收值与铁含量呈线性关系.重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时.结果平均回收率铁 99.84% 相对标准偏差铁 0.35%     

乳酸锌口服液中锌的测定含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进。方法：原方法为先加硝酸碳化，经500℃高温灼烧4小时后，将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定，过程较为繁琐：现将样品不经处理直接稀释后进行测定。结论：新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定，在含锌0．5μg／ml-2Oμg／ml浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系。重现性好，精度高，节约试剂，节电、节省工时。结果平均回收率锌99．88％相对标准偏差锌0．43％     

乳酸亚铁口服液中铁含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中铁的测定方法进行改进。方法 原方法为先加混合酸20—30ML置消煮炉上消化，过程较为繁琐：现将样品不经消化直接稀释后进行测定。结论 新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定，在含铁0.5μg／ml-4μg／ml浓度范围内吸收值与铁含量呈线性关系。重现性好，精度高，节约试剂，节电、节省工时。结果 平均回收率 铁 99.84％ 相对标准偏差 铁 0.35％     

原子吸收分光光度法检测工业用合成盐酸中的铁

研究了快速测定工业合成盐酸中铁的方法,样品经适当的处理和稀释后．直接导入原子吸收分光光度计,样品的最大吸收波长为248．3nm,铁的浓度在0．3～5mg／L范围内线性关系良好,回归方程A=0．0339C＋0．0011相关系数为0．9996,检出限为0．3mg／L,本方法操作简便,避免了原标准的操作复杂,可在短时间内完成测定。     

火焰原子吸收法测定化探样品中的铬

试样经四酸溶解,蒸干,采用3%盐酸＋硼酸＋硫酸钠混合液代替王水提取,用火焰原子吸收法进行测定,使测定的灵敏度大为提高,方法检测限为3.12ug/g。     

原子吸收与可见分光光度法测定总铁的比对试验

原子吸收分光光度法与1,10一二氮杂菲分光光度法测定水中铁具有精密度高、准确度好的特点。用两种方法测定的已知样为0.8mg/L和1.0mg/L,经比较1,10一二氮杂菲分光光度法比原子吸收分光光度法精密度更高、准确度更好。     

前处理对火焰原子吸收法测定固废残渣铜、锌、铅、锰的影响

文章采用火焰原子吸收分光光度法,测定常见固废残渣中铅、铜、锌、锰含量,样品前处理分别采用国标(GB/13086-91)干灰化处理方法和改良的HNO3-HClO4湿法消化法。结果证明:两种前处理方法无明显差异。两者相比,湿法消化的精确度和准确度较好,相对标准偏差(RSD)<2.8%,比干法消化效果明显。     

石墨炉原子吸收法直接进样测定食醋中的铅

铅是食品卫生标准中的一项重要限量指标,用传统的湿消化法和干灰化法,费工费时,劳动强度大,试剂消耗量大,消化过程中易污染环境,危害健康.本文采用直接稀释法测定食醋中的铅含量,用酸量减少,方法简便快速,无样品挥发损失及被污染,工作效率提高,用石墨炉原子吸收法测定铅,方法的灵敏度高,精密度和准确度较好,经比较,与国标方法样品经消化后分析结果无显著性差异,可用于日常食醋中铅含量的测定.     

石墨炉原子吸收法测定钢铁中的痕量铋

钢中痕量铋一般认为是钢中的有害杂质,与铅、锡、砷、锑被称为钢中的"五害".准确测定这些痕量杂质是合金分析的一个重要课题.石墨炉原子吸收具有灵敏度高,选择性好的特点,是当前痕量分析的重要手段之一.我们利用(日立)Z-2000赛曼原子吸收分光光度计,经试验拟定了测定二类钢中痕量铋的分析方法,测量范围是:0.0000×～0.01%.用标准样品对照分析,结果令人满意.方法精密度考核结果为在RSD<3%.     

浅谈泡塑富集火焰原子吸收法测定矿石中的金

文章针对泡塑富集—火焰原子吸收法测定金在实际生产应用中进行的简述步骤如下:第一步是矿石通过破碎再经棒磨机打磨成样品后焙烧除硫得有机质再经王水分解;第二步是金在15%的王水介质中被泡塑吸附富集,泡塑洗净后,再在沸水浴中用1%硫脲溶液解脱(金);第三步是用火焰原子吸收法直接测定。     

脱水蔬菜(叶菜类)中镉的测定与潜在风险分析

通过对10份脱水蔬菜(叶菜类)进行预处理,应用配备石墨炉的原子吸收分光光度计,对样品中镉的含量进行测定。结果表明:样品中镉的含量为0.036mg/kg~0.123mg/kg。通过比较发现不同标准对镉的限量要求差别很大。参照相应的产品执行标准,只有40%是符合标准要求的,存在潜在风险。进一步对脱水蔬菜(叶菜类)中镉的来源进行分析,以期引起人们对环境保护的重视。     

原子吸收法测定食品中的微量元素

用原子吸收法AAS测定食品的微量元素，简单、快速、灵敏、精确。石墨炉原子吸收法直接测定铅Pb、镉Cd、锡Sn三种元素的方法。采用仪器自备的热解涂层石墨管，添加不同基体改良剂排除各种干扰；采取高纯试剂，控制试剂用量等措施降低空白。方法的测定不限，样品最低检出浓度，标准偏差和回收度率如表1所示。表1 样品标准偏差和回收率试验方法1 仪器与设备PE3030型原子吸收分光光度计，配备HGA-500型石墨炉，AS-40型自动进样器，PE公司提供的热解涂层石墨管。2 试剂与材料(1) 硝酸：高纯级浓硝酸；(2) 0.05g/ml磷酸二氢铵：称取NH4H2P…     

浅谈泡塑富集—火焰原子吸收光谱法测定Au

矿石先破碎再经棒磨机打磨成样品,然后,焙烧除硫及有机质,再用王水分解。样品中的Au在20%王水介质中被动态的泡塑吸附富集,泡塑洗净后在沸水浴中用1%的硫脲溶液解脱(Au)后,Au试样溶液用火焰原子吸收法直接快速测定。文章就该方法测定Au在实际生产中的应用进行简述。     

原子吸收与可见分光光度法测定总铁的比对试验

原子吸收分光光度法与1，10-二氮杂菲分光光度法测定水中铁具有精密度高、准确度好的特点。用两种方法测定的已知样为0．8m班和1．Omg见，经比较1，10-二氮杂菲分光光度法比原子吸收分光光度法精密度更高、准确度更好。     

利水渗湿类中草药中金属元素的含量测定

采用4:1的混酸体系作为消化液进行样品消解,火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了五种利水渗湿类中草药中金属元素Cu、Mn、Zn和Fe的含量。     

火焰原子吸收法测定锌精矿中的锌

锌精矿中的锌含量的测定,国标方法为EDTA容量法,该方法虽然准确,但分析过程中要除去铁、镉含量,还需要对镉进行校正,其方法既繁琐又费时.本文用原子吸收法,采用氘灯扣背景方式,可直接测定锌含量.     

浅谈火焰原子吸收法测高含量铜自吸问题解决方案

本文主要讨论原子吸收法测高含量铜时的自吸问题,通过改变分析线,采用铜的次灵敏线直接测定高含量铜,有效地消除了自吸干扰和多次高倍稀释带来的误差,该方法与传统容量法相比具有快速简便,成本低的特点,适合高含量铜样品的快速大批量分析测定,具有显著的经济效益和推广价值。     

原子吸收分光光度计的发展与应用

原子吸收分光光度计主要用于测定各种材料中指定元素的含量,其在同位素研究、材料测定、元素测定等领域中都有所应用。随着信息技术的快速发展,越来越先进的技术被应用到原子吸收分光光度计中,文章对原子吸收分光光度计的原理、应用和发展情况进行分析与介绍。