石墨炉原子吸收光谱法测定铅应注意的问题

本文以测定酱油中的铅为例,探讨了石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅应注意的问题,即试剂空白、样品前处理方法、样品测定时基体改进剂的合理应用及加标回收实验,为食品检验工作者提供一定参考。     

罐头中铅的原子荧光光度法的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原午荧光光谱仪对铅进行测试和测定。以红烧肉罐头和水果罐头为样品，测定了其中铅的含量。该方法的检出限为0．1～5．26μg/L，线性范围为0～187μg／mL。     

X-荧光光谱法测定地质样品中铜、铅、锌、锰、钡、钛、铌七个元素

采用粉末压片制样法,选用标准样品,以经验a系数和散射线内标法校正基体效应和元素谱线的重叠干扰,使用ZSX Primus Ⅱ X射线荧光光谱仪对一般地质样品中的铜、铅、锌、锰、钛、钡等常见元素进行测定,分析结果与标准值和参考值吻合,12次测定的标准偏差(RSD)小于10%。     

石墨炉原子吸收法直接进样测定食醋中的铅

铅是食品卫生标准中的一项重要限量指标,用传统的湿消化法和干灰化法,费工费时,劳动强度大,试剂消耗量大,消化过程中易污染环境,危害健康.本文采用直接稀释法测定食醋中的铅含量,用酸量减少,方法简便快速,无样品挥发损失及被污染,工作效率提高,用石墨炉原子吸收法测定铅,方法的灵敏度高,精密度和准确度较好,经比较,与国标方法样品经消化后分析结果无显著性差异,可用于日常食醋中铅含量的测定.     

原子吸收测定用样品前处理方法探讨与研究

通过对GB/T5009.11-2003砷、GB/T5009.12-2003铅、GB/T5009.13-2003铜、GB/T5009.17-2003汞国家标准方法中样品前处理方法的探讨,透过现象看本质,它们具有相同的作用原理。笔者结合长期试验,摸索出一套简便易行的样品处理方法——高压消解罐法,经对比实验及重复性实验表明,重复性良好,RDS﹥5%,尤其在测定食品中易受污染的痕量铅及易挥发砷及总汞时,结果均优于其他样品处理方法。高压消解罐法实现了一份样品消解液同时对食品中砷、铅、铜、汞的测定,大大提高了工作效率,空白值低、挥发性元素不易损失,避免环境污染,值得推广使用。     

中铅含量测定

目的:测定中草药中重金属铅的含量.方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品用湿法消化.结果.重金属铅的平均回收率为97.3375%.回归方程 Y=0.0005X+0.0138;相关系数r=0.9991,RSD=0.651%0.4749%.结论.本方法准确、操作简单、易行.     

石墨炉方法测定--砷、铅的微波消解

样品经用微波消解后，用石墨炉对室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中砷、铅元素进行测定，对测定条件进行了探讨。实验表明回收率为As102．2％、Ph104．4％；RSD为As4．4％、Pb4．7％。与国家标准方法的对比实验证明，二者无显著差异。应用于室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中砷、铅的检测，取得满意的结果。     

米蒿和骆驼莲中铅含量测定

目的：测定中草药中重金属铅的含量。方法采用石墨炉原子吸收光谱法，样品用湿法消化。结果：重金属铅的平均回收率为97.3375％。回归方稃Y=0.0005X＋0．0138；相关系数r=0．9991，RSD=0．651％0.4749％。结论：本方法准确、操作简单、易行。     

石墨炉原子吸收法测定钢铁中的痕量铋

钢中痕量铋一般认为是钢中的有害杂质,与铅、锡、砷、锑被称为钢中的"五害".准确测定这些痕量杂质是合金分析的一个重要课题.石墨炉原子吸收具有灵敏度高,选择性好的特点,是当前痕量分析的重要手段之一.我们利用(日立)Z-2000赛曼原子吸收分光光度计,经试验拟定了测定二类钢中痕量铋的分析方法,测量范围是:0.0000×～0.01%.用标准样品对照分析,结果令人满意.方法精密度考核结果为在RSD<3%.     

测定铅锑精矿中铅量时铁的干扰及消除

本文研究、试验了采用EDTA容量法测定铅锑精矿中铅量时铁的干扰及消除。通过试验发现运用EDTA容量法测定铅锑精矿中的铅量时,采用柠檬酸钠掩盖铁离子的干扰,亮黄的滴定终点非常明显,并且铅的测定结果非常准确,稳定。     

恒山黄芪重金属污染物含量的评估

为了评估恒山黄芪重金属污染物含量情况,采集了恒山山脉4个县36份黄芪样品,用石墨炉原子吸收分光光度法测定黄芪中铅、镉、铬含量,用原子荧光光度法测定砷、汞含量,用微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍、铜含量。参照食品安全国家标准规定的检测方法,采用了微波消解前处理技术,对样品质量、仪器设备条件进行了优化。     

应用柠檬酸钠掩蔽铁离子测定矿石中的铅量

本文研究了用柠檬酸钠取代抗坏血酸掩蔽铁离子测定矿石中铅。该法对残留于待测溶液中的铁等干扰离子的掩蔽更完全,效果更好,对铅的测定结果稳定,可靠。     

食品中有害金属元素的测定

近年来由于环境污染加剧,耕作中农药的大量使用以及食品加工过程日趋见繁,常有铅、镉、砷、汞等元素进入食品。这些金属元素不是人体生理上必需的元素,被公认为有毒元素。正常情况下,人体对这些元素的耐受量较小,当它们在食品中含量过高或长期少量摄入时将对人体造成危害,所以必须经常进行检测。本文将阐述测定这四种元素的常规方法及一些改进方法。 一、食品中铅的测定 铅在自然界分布广泛,食品中的铅是人体铅的主要来源。铅摄入过量会对神经系统、消化系统和造血系统造成危害。     

铅锑冶炼污染场地周边土壤铅污染特征及潜在生态危害评价

通过对铅锑冶炼污染场地周围土壤现场采样及室内测定,检测样品中重金属元素铅含量,分析其污染特征并开展风险评估。结果表明:污染场地周边土壤中铅含量远高于该区域土壤元素背景值,呈现由原有主控污染源向周边逐渐递减的趋势,且向下纵向衰减。对土壤中铅进行单种重金属潜在生态风险评价,结果表明铅局部污染程度已达极强的潜在生态风险,应加强风险管控,及时进行固化稳定化和工程阻隔等土壤修复。     

原子吸收法测定饲料重金属的样品前处理

<正>饲料中的重金属含量对畜禽动物的生长发育至关重要,铅、砷等重金属元素的过量会对畜禽健康造成不良的影响,国标中已经明确规定了铅、砷含量的限值。因此,分析和测定各种饲料中重     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定土壤中的砷和锑

为了简便、快速地同时测定土壤样品中砷和锑的含量,样品用王水（1＋1）分解,在氢化物发生-原子荧光光谱法测定过程中,研究了不同介质、酸度、还原剂质量浓度对测定结果的影响。用此方法测定土壤标准样品中的砷、锑含量,结果与标准值吻合。     

一种水中铅的快速分析方法

文章通过一系列实验建立了水环境中铅的快速检测方法,阐述铅在环境中的分析情况。方法以卟啉类有机物二溴羟基苯基卟啉为显色剂,在一定条件下络合铅,使溶液在479 nm处具有最大吸收峰,在0.02~1.0 mg/L符合朗伯比尔定律。通过与原子吸收比较得知,对于水样的测定,该方法完全能够满足测试要求。     

一份样口处理液可同时检测食品中的铅、铜

食品中砷、铅、汞、铜等重金属元素对消费者的身体有一定危害，因此国家颁布的食品卫生标准对其作了限量要求，并规范了相应的检测方法。笔者在用火焰原子吸收光谱法测定铅、铜的长期检测中，摸索出一种简单易行的样品处理方法，即用一份样品处理液同时进行铅、铜的检测。这样既可以简化实验程序、降低检测成本，又不影响实验结果。在此选用GB／T5009．12（食品中铅的测定方法）对比GB／T5009．13（食品中铜的测定方法）样品处理方法加以阐明。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定痕量硒

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤和水样品中的痕量硒,系统地考察了HCl浓度、KBH4浓度的影响;确定了最佳测定条件;共存元素的影响及干扰的消除,硒的回收率为95%～102%,硒的检出限为0.18 ng/mL,RSD小于4%.本法用于测定标准土壤和水样品中的硒,结果与标准值吻合.     

影响地质样品中的金关于火焰原子吸收法测定的因素的探讨

以王水分解样品、泡塑富集、硫脲解脱、火焰原子吸收光度计测定地质样品中的金。在仪器最佳备件下,研究了富集酸度、硫脲浓度、震荡时间、解脱时间对测定结果的影响。经国家一级标准样品验证,结果与标准值相符。