氢化物——原子荧光法测定茶叶中的硒

目的：近十几年来,科学家们发现茶叶中富含一定量的硒,由于茶叶本身作为一种具有抗氧化、抗辐射、抗癌等保健功能的食品,含有微量的硒是一种天然的抗氧化剂更加强了茶叶的保健效果。建立微波法消解样品,氢化物——原子荧光光度法测定本地区某企业茶叶中徽量的硒方法。方法：用微波消解茶叶样品,原了荧光光度法测定其含量。结果：在在最佳条件,方法检出限为0．22ng／ml,相对标准偏差为1．7％,样品测定硒的加标回收率为97．7％～100．9％。结论：用微波消解,氢化物——原子荧光光度法对茶叶中硒测定,该方法操作简单,结果准确,能满足日常对茶叶开展硒的检验要求。     

利水渗湿类中草药中金属元素的含量测定

采用4:1的混酸体系作为消化液进行样品消解,火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了五种利水渗湿类中草药中金属元素Cu、Mn、Zn和Fe的含量。     

家用微波炉消解-原子吸收法测定稻谷中的镉含量

鉴于专用的微波消解系统价格昂贵,家用微波炉经济实惠,为探讨在稻谷镉含量的测定中采用家用微波炉消解的可行性,从而在稻谷样品的前处理过程中将家用微波炉消解与常规的干法灰化相比对,消解液中的镉含量用石墨炉原子吸收法测定.结果表明:采用家用微波炉消解方法操作简便、快速,尤其是降低了检测成本,并具有良好的准确度和精密度,能够满足稻谷中镉的分析要求,具有一定的可行性.     

铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量方法探讨

采用铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量时,通过湿消解法、干消解法、微波消解法等三种不同的样品前处理方法进行分析研究。通过加标回收进行分析比较及不同食品的检测。实验结果证明:三种样品前处理方法均可进行食品中铝残留量的测定,干消解法方法简单,易于操作,优于湿消解法和微波消解法,适合批量检验,易于推广使用。     

铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量方法探讨

采用铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量时，通过湿消解法、干消解法、微波消解法等三种不同的样品前处理方法进行分析研究。通过加标回收进行分析比较及不同食品的检测。实验结果证明：三种样品前处理方法均可进行食品中铝残留量的测定，干消解法方法简单，易于操作，优干湿消解法和微波消解法，适合批量检验，易于推广使用。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定大米中Cu

用微波消解-石墨炉原子吸收法测定大米中Cu，优化了样品预处理条件，测定了宝鸡市所售两类知名品牌大米中铜含量，均在国家标准要求的最大限量范围内。通过分析国家大米粉标准参考物质GBW（E）100194及加标回收法来验证方法的准确度和精密度，测定值与标准值吻合，相对标准偏差在0.1%。     

火焰原子吸收法测定含银敷料中银含量

本方法研究了用微波消解仪消解含银敷料以及用火焰原子吸收法测定敷料中银含量的最佳条件。结果表明,1g含银敷料,采用12m L硝酸和2m L双氧水混合液,在600W微波条件下,200℃,10min可完全消解。采用空气—乙炔贫燃火焰原子吸收法测定银含量,线性范围0—5mg/L,检出限0.0021mg/L,加标回收率在98.36%—102.1%之间,相对标准偏差1.41%,该方法适用于含银敷料的批量检测。     

微波消解——原子荧光法测定生活饮用水中硒含量的应用

目的:探讨用微波消解法前处理生活饮用水,用原子荧光法测定水中硒含量。方法:对微波消解原子荧光法测定水中硒的方法进行了工作曲线和精密度等试验。结果:方法的检测限为10ug/L,在2ug/L~10ug/L范围内,相关系数r=0.9999,回收率在95%~102%之间。结论:微波密闭消解样品,消化过程节约试剂,防止试样中待测元素的损失,干扰少,适用于水中硒的测定。     

微波消解-石墨炉AAS法测定大米中镉含量

目的:探讨微波消解-石墨炉AAS法测定大米中镉含量的测定方法。方法:对大米样品采用硝酸-微波消解,消解后用赶酸架逐步均匀快速赶酸的方法进行前处理,以石墨炉AAS法进行测定。此方法用新合理标准曲线拟合算法,在0ug/L~2.5ug/L范围内线性关系较好,R值为0.9998,方法加标回收率为100.0~101.0,RSD值小于4.0%。结论:该方法耗材少,操作简单安全快速,且准确度和精密度均较高,适用于大米中镉含量的测定。     

乳饮料和豆奶中钙的测试分析

本文对食品中钙的测定方法进行了综述。在多种方法中,选用火焰原子吸收光谱法完成食品中钙的测定。从消化条件、掩蔽剂选择、仪器条件等方面入手,由此确定了最优测定条件。样品消化从样品状态考虑分两种消化方法：液体样品采用浓硝酸和高氯酸（1∶1）混酸湿法消化;固体样品采用微波消解技术消化,消化液选用浓硝酸和过氧化氢（4∶1）。本法采用氧化镧溶液作掩蔽剂解决了磷及其他元素对钙含量测定过程中的干扰等问题。该方法具有灵敏度高、速度快、精确度高、经济环保等优点,在实际应用中取得了很好的效果。     

土壤不同消解体系对重金属测定的对比研究

在使用国家标准对土壤样品进行湿法消解过程中,通过改变所加入的酸的体系完成样品的预处理,然后使用原子吸收分光光度计测定其中的Cu、Zn、Pb、Cd、Ni、Cr的含量。检测结果表明,通过改变国标中所加入的酸的体系,具有消解完全、节省时间和结果准确等优点。     

微波消解ICP-AES法测定土壤中的重金属含量并用matlab进行数据分析

在一般工业区土壤样品测定中，我们使用了更便捷有效的前处理和数据处理方法。该实验的预处理使用微波消解法，用电感耦合等离子体原子发射法（ICP-AES）得到土壤中的锌、铜、锰、铬的含量数据。数据经过origin和matlab拟合效果好。实验结果表明土壤样品中锌的含量为36.05mg/kg，铜的含量为3.898mg/kg，锰的含量为217.06mg/kg，铬的含量为13.03mg/kg，所得数据准确度高。     

快速消解法测定炼油废水中的COD含量

快速消解法测定废水中COD是利用强酸性消解液在加热和催化剂存在的条件下,废水被快速消解后,用紫外分光度计来测定样品中COD含量,通过大量试验,验证此方法可同时快速测定大批量样品,数据准确可靠,完全满足我厂环境监测分析工作的要求.     

一次性可降解餐具中砷的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原子荧光光谱仪对砷进行测试和测定,以一次性餐盒和餐碗为样品,测定其中砷的含量。该方法的检出限为0.1μg/L～4.26μg/L,线性范围为0～200μg/mL。     

微波消解——电感耦合等离子体发射法测定茶叶中的稀土元素

采用微波消解,采用电感耦合等离子体发射法对茶叶样品中16种稀土元素进行同时测定,通过加标回收试验,建立了茶叶样品中稀土元素含量的ICP分析方法。试验表明,各种稀土元素测定的相对标准偏差均小于10％,加标回收率为87.5％106.4％。该方法操作简便快速,而且具有灵敏度高,检出限低,重现性好等优点。     

罐头中铅的原子荧光光度法的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原午荧光光谱仪对铅进行测试和测定。以红烧肉罐头和水果罐头为样品，测定了其中铅的含量。该方法的检出限为0．1～5．26μg/L，线性范围为0～187μg／mL。     

ICP-MS法测定大米中钙含量

探讨利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定大米中钙含量方法的可行性。该法是样品经微波消解后,利用电感耦合等离子体质谱仪测定样品中钙含量。结果表明,ICP-MS法所测的方法检出限为0.04mg/kg,各浓度水平的加标回收率在89.9%-104%范围内,标准偏差为4.285、相对标准偏差(RSD)为6.7%。ICP-MS法快速、简便、稳定、灵敏度高、精密度好、方法检出限低,能满足食品中钙含量测定的实验室要求,具有较强的实际应用价值。     

原子吸收与可见分光光度法测定总铁的比对试验

原子吸收分光光度法与1,10一二氮杂菲分光光度法测定水中铁具有精密度高、准确度好的特点。用两种方法测定的已知样为0.8mg/L和1.0mg/L,经比较1,10一二氮杂菲分光光度法比原子吸收分光光度法精密度更高、准确度更好。     

合理有效检测有机肥料中的全磷含量

分光光度法测定有机肥全磷含量只适用于含量不超过6mg的产品,目前有些有机肥添加了无机肥的成分(加入磷酸铵、过磷酸钙等),再用分光光度法检测其含量,结果会偏低。而用磷钼酸喹啉重量法,结合分光光度计法中的样品处理步骤,再用37.5?TA溶液提取枸溶性磷,有效五氧化二磷便能合理地检测出来。     

一次性可降解餐具中砷的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原子荧光光谱仪对砷进行测试和测定。以一次性餐盒和餐碗为样品，测定其中砷的含量。该方法的检出限为0．1μg／L一4．26μg／L，线性范围为0—200μg／mL。