乳酸锌口服液中锌的测定含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进。方法：原方法为先加硝酸碳化，经500℃高温灼烧4小时后，将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定，过程较为繁琐：现将样品不经处理直接稀释后进行测定。结论：新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定，在含锌0．5μg／ml-2Oμg／ml浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系。重现性好，精度高，节约试剂，节电、节省工时。结果平均回收率锌99．88％相对标准偏差锌0．43％     

乳酸亚铁口服液中铁含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中铁的测定方法进行改进。方法原方法为先加混合酸20-30ML置消煮炉上消化,过程较为繁琐;现将样品不经消化直接稀释后进行测定。结论新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含铁0.5ug/ml-4ug/ml浓度范围内吸收值与铁含量呈线性关系。重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时。结果平均回收率铁99.84%相对标准偏差铁0.35%     

乳酸亚铁口服液中铁含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中铁的测定方法进行改进.方法原方法为先加混合酸20-30ML置消煮炉上消化,过程较为繁琐;现将样品不经消化直接稀释后进行测定.结论新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含铁0.5ug/ml-4ug/ml浓度范围内吸收值与铁含量呈线性关系.重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时.结果平均回收率铁 99.84% 相对标准偏差铁 0.35%     

原子吸收分光光度法检测工业用合成盐酸中的铁

研究了快速测定工业合成盐酸中铁的方法,样品经适当的处理和稀释后．直接导入原子吸收分光光度计,样品的最大吸收波长为248．3nm,铁的浓度在0．3～5mg／L范围内线性关系良好,回归方程A=0．0339C＋0．0011相关系数为0．9996,检出限为0．3mg／L,本方法操作简便,避免了原标准的操作复杂,可在短时间内完成测定。     

乳酸锌口服液中锌的测定含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进。方法:原方法为先加硝酸碳化,经500℃高温灼烧4小时后,将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定,过程较为繁琐;现将样品不经处理直接稀释后进行测定。结论:新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含锌0.5ug/ml-2.0ug/ml浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系。重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时。结果平均回收率锌99.88%相对标准偏差锌0.43%     

乳酸锌口服液中锌的测定含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进.方法:原方法为先加硝酸碳化,经500℃高温灼烧4小时后,将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定,过程较为繁琐;现将样品不经处理直接稀释后进行测定.结论:新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含锌0.5ug/ml-2.0ug/mI浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系.重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时.结果平均回收率锌99.88%相对标准偏差锌0.43%     

一次性可降解餐具中砷的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原子荧光光谱仪对砷进行测试和测定。以一次性餐盒和餐碗为样品，测定其中砷的含量。该方法的检出限为0．1μg／L一4．26μg／L，线性范围为0—200μg／mL。     

石墨炉原子吸收法直接进样测定食醋中的铅

铅是食品卫生标准中的一项重要限量指标,用传统的湿消化法和干灰化法,费工费时,劳动强度大,试剂消耗量大,消化过程中易污染环境,危害健康.本文采用直接稀释法测定食醋中的铅含量,用酸量减少,方法简便快速,无样品挥发损失及被污染,工作效率提高,用石墨炉原子吸收法测定铅,方法的灵敏度高,精密度和准确度较好,经比较,与国标方法样品经消化后分析结果无显著性差异,可用于日常食醋中铅含量的测定.     

电感耦合等离子体质谱法快速测定小麦粉中镉、汞、铅含量

采用微波消解／等离子体质谱法测定小麦粉中Cd、Hg、Pb。对消化条件、测定方法和仪器条件进行了优化，对小麦粉样品和大米标准物质进行准确度和精密度测试，相对标准偏差（RSD）〈10％，仪器检出限均可达0．001g／L。     

分光光度法测定食盐中的碘含量

1实验部分 1．1讧弋剂与仪器 1．1．1试剂lmol／L硫酸；苯；100g／L碘化钾溶液（称取50．Og碘化钾，用水溶解并稀释至500ml，贮于棕色瓶中，用时新配）；碘酸钾标准溶液（准确称取1．372g于110±2℃烘干至恒重的碘酸钾，称准至0．0001g，加水溶解，转入1000ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，然后用水准确稀释50倍，此液每毫升含碘酸钾27．44μg，每毫升含碘离子5．0μg）。     

双道原子荧光光度计测定工作场所中的锑A

锑为职业卫生检测的重要元素.本文采用控温消解仪进行湿法消化,通过实验探讨了硼氢化钾用量、酸介质、原子化器温度等因素对锑测定的影响,从而优化了仪器工作条件.方法回收率在93.3％A～A97.4％,检出限为0.087μg/L.     

罐头中铅的原子荧光光度法的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原午荧光光谱仪对铅进行测试和测定。以红烧肉罐头和水果罐头为样品，测定了其中铅的含量。该方法的检出限为0．1～5．26μg/L，线性范围为0～187μg／mL。     

标准溶液浓度对紫外分光光度法测定铁含量的影响研究

紫外分光光度法是测定无水肼中铁含量的常用方法。根据现有标准测定铁含量时,发现待测溶液浓度比标准溶液低1个数量级。为研究标准溶液浓度对铁含量测定的影响,配制了两组不同浓度的标准溶液和待测溶液。测定后发现,浓度范围为0.5~5μg/ml的标准溶液吸光度值测定误差明显低于0.05~0.5μg/ml的标准溶液,吸光度在0.1~1.0的范围内时测量误差较小。高浓度溶液标准曲线的相关系数为0.99984,低浓度的为0.99241,铁含量测定应采用高浓度标准溶液。对待测溶液测定后发现,当待测溶液浓度处于标准溶液范围内时,浓度测定相对误差低于0.032%,反之则高达6.0%。     

工业硫氢化钠产品中铁含量测定方法的改进

概述一般来说,用户对工业硫氢化钠产品中铁的要求非常严格。目前行业标准规定的测定方法存在试验时间长、使用仪器复杂、污染环境的弊端。本试验确定在碱性条件下用过氧化氢氧化硫氢化钠,抗坏血酸还原三价铁,邻菲罗啉显色测定铁含量,方法简便易操作,测定结果准确。试验证实铁取样量在10μg～60μg之间可得到满     

淀粉类油炸食品中丙烯酰胺高效液相色谱检测方法研究

采用HPLC法测定淀粉类油炸食品中丙烯酰胺的含量，样品经水提取后过固相革取小柱净化，所得净化液选用HPLC-UV外标法检测。本方法丙烯酰胺的检出限为50μg／L，回收率大于92％。     

两种山野菜与蔬菜中矿物质含量的比较研究

目的:对山野菜和蔬菜中矿物质含量进行分析和比较,为野菜的综合开发利用提供理论依据。方法:取荠菜、蒲公英、芹菜和韭菜的可食部位作为样本。用原子吸收分光光度计测定其钙、铁、锌含量。结果:每100g荠菜含铁3.20mg;锌0.28mg。100g蒲公英含钙98.34mg;铁3.85mg;锌0.16mg。100g芹菜含钙107.40mg;铁2.45mg;锌0.14mg。100g韭菜含钙59.75mg;铁2.67mg;锌0.28mg。结论:荠菜钙的含量高于蒲公英及蔬菜。野菜中的铁和锌元素高于蔬菜。     

火焰原子吸收法测定锌精矿中的锌

锌精矿中的锌含量的测定,国标方法为EDTA容量法,该方法虽然准确,但分析过程中要除去铁、镉含量,还需要对镉进行校正,其方法既繁琐又费时.本文用原子吸收法,采用氘灯扣背景方式,可直接测定锌含量.     

原子吸收光谱法测定铜粉中的铁、锌和铅

介绍利用原子吸收火焰法测定铜粉中的铁、锌和铅，方法简单、快速、准确、灵敏度高，其中铜粉中杂质铁含量为1．513mg／kg，锌含量为0．251mg／kg，铅含量为0．568mg／kg，线形系数好，适合于广大厂矿和研究所应用。     

固相萃取高效液相色谱法测定蛋和肉中的三聚氰胺

建立快速灵敏的测定蛋和肉中三聚氰胺的高效液相色谱分析方法。考察了样品中三聚氰胺在酸性和碱性条件下水解的稳定性。试验选用强碱水解样品,采用强阳离子固相萃取柱萃取,高效液相色谱分析。工作曲线线性范围超过0．4—10ug／mL,三聚氰胺检测限为0．06μg／mL（S／N=3）,相对标准偏差都小于2％（n=5）,平均回收率分别在93％-97％。建立的方法适用于蛋和肉中三聚氰胺的定量定性分析。     

养鸽要配好保健砂

保健砂是指多种矿物质和微量元素的混合物。科学配制和使用保健砂有利于提高鸽对营养物质的消化和吸收，促进鸽子快速生长，增强其抗病能力，提高养鸽生产的经济效益。一、保健砂的作用保健砂能促进鸽子机体的正常发育，防止鸽患软骨症和产软壳蛋、薄壳蛋；能帮助鸽的肠胃对玉米、豌豆等大颗粒料的消化，同时，砂粒中的微量元素也可被机体充分吸收；保健砂中的红土富含铁、锌、硒等多种微量元素，可有效维持成年鸽健康，促进仔鸽生长。二、保健砂的配制保健砂的配方比较多，国内常用的保健砂配方主要有：①蚝壳粉35％，骨粉16％，石膏3％，…