室内空气污染及防治对策

文章通过对室内空气污染物成因的分析,指出目前室内空气主要污染物为甲醛、苯系物、氨和氡。     

茶叶样品中铬的液相色谱分析方法的研究

采用微波灰化、固相萃取和高效液相色谱的方法对茶叶样品中的铬进行了测定分析.实验结果表明灰化过程通过程序升温的方法能得到良好的效果,在二苯卡巴肼溶液和磷酸溶液中,铬能和显色剂形成稳定的络合物,此络合物可被Sep-Pak C18 的小柱吸附富集,使用5mL～10mL 丙酮可完全洗脱,富集倍数可达到10 倍.洗脱的样品在Eclipse XDB-C18（5μm,4.6×150mm）柱上,以丙酮和磷酸盐缓冲溶液为淋洗液,检测波长为543nm 下分离测定,样品中铬的检出线可达到2ng.实验表明此方法在茶叶样品的测定中能得到良好的效果.     

浅谈室内空气中苯系物的危害与防治

现代人对住宅豪华装修并配及现代化设备的环境要求越来越高,如果对这种环境中的污染物不加控制和防范,其对人体的危害远远高于普通住宅。苯是室内空气中主要污染物,对人会造成严重危害。文章论述了有机污染物的主要来源,检测对象、方法与评价标准,以及从根本上控制和防止室内苯系物污染的建议。     

河豚毒素的HPLC方法检测

采用高效液相色谱法测定河豚毒素的含量。样品在稀醋酸中溶解,在8mM庚烷磺酸钠-三氟乙酸(体积比为1000:0.005)流动体系下进行河豚毒素的定性和定量分析。结果表明,河豚毒素在5～750μg/mL范围内有良好的线性关系,R=1.0,平均回收率为99.37%;最低检出限为3ng,最低定量限为5ng。     

河豚毒素的HPLC方法检测

采用高效液相色谱法测定河豚毒素的含量。样品在稀醋酸中溶解,在8mM庚烷磺酸钠-三氟乙酸(体积比为1000:0.005)流动体系下进行河豚毒素的定性和定量分析。结果表明,河豚毒素在5～750μg/mL范围内有良好的线性关系,R=1.0,平均回收率为99.37%;最低检出限为3ng,最低定量限为5ng。     

河豚毒素的HPLC方法检测

采用高效液相色谱法测定河豚毒素的含量。样品在稀醋酸中溶解,在8mM庚烷磺酸钠-三氟乙酸（体积比为1000：0.005）流动体系下进行河豚毒素的定性和定量分析。结果表明,河豚毒素在5～750μg/mL范围内有良好的线性关系,R=1.0,平均回收率为99.37%;最低检出限为3ng,最低定量限为5ng。     

涂改液有毒,消费者慎用

中国消费者协会对市场上19种品牌的涂改液进行的比较试验表明,这些涂改液都不同程度分别含有三氯甲烷、三氯乙烷或四氯乙烷等卤代烃和苯系物--苯,有的还含有铅、钡等重金属。卤代烃和苯系物均属有毒物质,不但气味刺鼻难闻,而且吸入体内或沾在皮肤上还会危害人体健康,同时,会污染人类生存环境。实验表明,空气中每立方米含有71.4g甲苯时就能在短时内致人死亡,每立方米含有3g甲苯时,1～8小时内能造成人急性中毒;每立方米空气中含有120g三氯甲烷时,吸入5分钟至10分钟就能使人致死,主要作用于中枢神经系统,可造成肝、肾损害。而空气中每立方米含有14.196g三氯乙烷时,人吸入15分钟后就不能站立,高浓度时能引起麻醉、遗忘症、痛觉和反射消失等。现在,涂改液作为一种办公用品,使用面越来越广,特别是一些未成年的中小学生大量用于修改作业。据调查,在部分大中城市的中小学生中,使用涂改液的比例达50%以上,个别班级达到80%以上,这是一种很危险的现象,应该引起学校和家长的高度重视,警惕孩子慢性中毒,危及下一代身体健康。目前市场上销售的涂改液品种繁多,有国产也有进口的,造型也各异,有笔式的、瓶式的,也有玩具式的,这些涂改液质量参差不齐,其...     

新显色剂渊ABTT冤合成及其废水中微量镍的测定

研究合成了并未见报道的新显色剂1-偶氮苯-3-噻唑-三氮烯(ABTT).并研究了它与镍的显色反应.Tween-80表面活性剂存在的情况下,将 ABTT 加入酸碱值为11.5的 Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,显色剂会与微量镍离子反应生成红色配合物,配合物的最大吸收峰位于545nm.在本实验研究过程中,主要采用拟定方法测定样品溶液中的微量镍,结果符合预期.     

气相色谱法对某家具厂的有机废气主要成分的测定

采用气相色谱法对某家具厂有机废气主要成分苯、甲苯和二甲苯的测定,利用标准溶液在相同色谱分析条件下色谱峰的保留时间来确定样品中苯、甲苯和二甲苯（对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯）的色谱峰,再用外标法对样品中各组分进行定量分析,测定的浓度结果为达标排放。     

干皂含量快速检测法

肥皂中总脂肪物(干皂)含量采用的检测方法是行业标准QB/T/2623.3《肥皂中总碱量和总脂肪物含量的测定》,检测一次要用7～8小时,不能很好的指导生产.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定痕量硒

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤和水样品中的痕量硒,系统地考察了HCl浓度、KBH4浓度的影响;确定了最佳测定条件;共存元素的影响及干扰的消除,硒的回收率为95%～102%,硒的检出限为0.18 ng/mL,RSD小于4%.本法用于测定标准土壤和水样品中的硒,结果与标准值吻合.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定痕量硒

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤和水样品中的痕量硒,系统地考察了HCl浓度、KBH4浓度的影响;确定了最佳测定条件;共存元素的影响及干扰的消除,硒的回收率为95%～102%,硒的检出限为0.18ng/mL,RSD小于4%。本法用于测定标准土壤和水样品中的硒,结果与标准值吻合。     

辣椒及其制品中苏丹红Ⅰ号的HPLC-MS/MS检测方法研究

以辣椒及其制品为研究对象,建立HPLC-MS/MS快速测定苏丹红Ⅰ号的测定方法。样品经乙腈溶液提取、稀释定容后,以咖啡因为内标,采用HPLC-MS/MS法进行测定,并对检测条件进行了系统的研究和优化。该分析方法的线性范围为5-1000ng/mL,最低检测限为0.02ng/mL,多次测定的RSD在6.8%以内,回收率在93.2%-113.4%之间,具有良好的准确性和重现性,操作简单,满足食品中苏丹红Ⅰ号的检测需要。     

气相色谱-质谱联用测定纺织品中4-氨基偶氮苯的不确定度评定

文章分析研究了气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定纺织品中偶氮染料4-氨基偶氮苯的不确定度来源,并评定了各标准不确定度分量。结果表明,GC-MS测定纺织品中4-氨基偶氮苯含量的不确定度主要来源于仪器测定浸提液中4-氨基偶氮苯浓度的定量,而纺织品样品的称重、浸提液的定容过程所产生的不确定度可忽略不计。     

用强极性毛细管色谱柱对橡胶型胶粘剂中苯的测定

一、概述 GB18583-2001《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》标准附录中,采用固定液为二甲基聚硅氧烷的弱极性毛细管色谱柱对苯进行检验测定。目前在橡胶型胶粘剂(以下称万能胶)生产过程中,有些企业采用环己烷代替苯的新工艺,进行达标生产。南于环己烷和苯在二甲基聚硅氧烷型的弱极性毛细管色谱柱上不能有效分离,从而把环己烷当作苯造成误判。在实际检验中采用强极性毛细管色谱柱使环己烷和苯有效分离。同时该色谱柱还能检出甲苯和二甲苯。     

对苯二甲酸邻菲罗啉铈镧配合物的荧光光谱研究

用对-苯二甲酸铵和邻菲罗啉与氯化铈和氯化镧在无水乙醇溶液中反应,合成了稀土三元配合物,研究了红外光谱、紫外光谱和荧光光谱。结果表明,羟基氧和邻菲罗啉氮原子与稀土离子配位,不发光的La~(3+)时Ce~(3+)的荧光强度有增强作用,是因为配体对-苯二甲酸根有效的传送能量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定酱油中铅含量

用硝酸和高氯酸消化试样,用MIBK萃取试样中的铅,用石墨炉原子吸收光谱法测定。铅标准在10～80ng/ml呈现良好的线性关系,相关系数=0.9996。以3SA/S计,铅检出限:1.14ng/ml;方法精密度RSD<1%,加标回收率96%～101%。     

化工产品馏程测定温度控制的探讨

介绍了焦化行业煤焦油、洗油、苯类等物质在馏程测定时温度控制实际应用,对化工产品馏程测定时影响温度控制的因素进行了探讨,指出了馏程测定时镏速控制、温度校正在馏程测定中的重要性。     

热点微评

汽车空调会致癌?近期,微博流传"汽车空调致癌说",称车内材质会释放毒物质"苯",产生毒素而使人患上癌症。该消息一经发出即引起热议。@新闻晨报:近日,一种"汽车空调致癌说"称,汽车内的材料会释放出苯,而进入车内立即开空调会加速苯含量升高。中国测试技术研究院在36℃条件下的密闭测试显示,致癌说系误传,但车内饰释放甲醛需重     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤、水系样品中的金

试样在650℃烧制、50％王水溶解、泡塑振荡吸附、硫脲解脱,用电感耦合等离子体质谱法测定土壤、水系样品中痕量金的含量。大大缩短了分析时间。方法经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符。方法精密度小于5％。方法检出限为0．099ng／g,线性范围宽,适用于土壤、水系样品中0．1ng／g以上金的测定。