上海市食药监局发布三季度药品监督抽验质量公告

据中国质量新闻网消息,为了加强对药品、医疗器械和药包材的质量监督管理,规范市场秩序,保障人民群众使用药品、医疗器械和药包材产品的安全、有效,上海市食品药品监督管理局于2012年第三季度对本市药品、医疗器械和药包材生产、经营和使用单位实施了质量监督抽验,共抽验4913件。现将质量抽验不符合法定质量标准的产品情况予以公告。各抽样单位对质量监督抽验不合格的药品和药包材依法进行查处。2012年第三季度药品监督检查     

卫生部1998年第二期药品质量抽样检验结果

根据1998年全国药品抽验计划要求,中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产、经营、使用部门进行了第二期抽样检验。现就不合格药品通报如下: 一、经检验,下列药品为劣药: 1.板蓝根冲剂:广东和平制药厂(批号970913)、湖北省安陆制药厂(批号970601)。     

国家严厉查处假冒伪劣药品 净化市场保民平安

根据今年全国药品抽验计划要求,中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所,在全国范围内对药品生产,经营和使用部门所生产、经营和使用的药品进行1998年第三季度抽样检验。并且,有关部门又将各口岸药品检验所1996-1998年6月底对进口药品入关时检验不合格情况进行了汇总。结果令人堪忧,国内,12种不合格药品被撤销文号,国外27种药品在入关检验中不合格在批次在两次或两次以上。一、武汉第五制药厂等100个生产单位生产的“健脾糖浆”等14个品种,182个批号不合格药品,依据《药品管理法》第三十四条、第五十一条规定按劣药进行查处,中国药品生物制品检定所将继续进行跟踪抽样检验各省、自治区、直辖市卫生厅(局)、医药管理部门,对被抽样单位中经营或使用上述不合格药品的单位,按经营或使用劣药依法查处。     

2000年第四季度药品监督抽查结果公布

药品监督抽查概况 1、2000年度全国共抽验10.2万批次,其中全国计划抽验批次为5.6万批次;对医院制剂——葡萄糖注射液等3种制剂的检查为2.2万批次;对进口药品在市场进行监督检查2.2万批次;其他监督检查约2000批次。在全国计划抽验中不合格药品约3000多个     

请注意:这些药不能吃！

今年第一季度中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产、经营、使用部门进行抽样检验,并对1996年抽验不合格的药品进行了跟踪抽验,于日前公布了结果,共有197个生产单位生产的132个品种、277个批号不合格。     

卫生部通报不合格药品

中国药品生物制品检定所于1997年组织各有关药品检验所对1996年抽验不合格的药品进行跟踪抽验,被抽验的共计81个生产单位生产的39个品种、188个批号。卫生部现将不合格药品向全国通报: 一、下列药品为劣药: 1.乳酸环丙沙星注射液:河南濮阳市第二制药厂(9612212)。 2.注射用头孢哌酮钠(先锋必):大连辉瑞制药有限公司(75835025、75835035)。 3.复方丹参片:广东永康药业股份有限公司(9705001)、深圳市同安药业有限公司(970201)、广     

2000年第二季度药品抽检结果及对不合格药品的处理办法

日前,国家药品监督管理局继发出《关于查处2000年第二季度药品抽检中不合格药品的通知》后,在全国范围内对药品生产、经营、使用部门的药品进行了抽样检验。本季度     

阳泉开展药品和医疗器械专项检查

为加强对药品和医疗器械的监督管理,打击制售假劣药品违法行为,阳泉市药监局决定从现在起到2003年3月底,在全市范围内集中开展药品和医疗器械专项监督检查。这次检查按照执法监督统一,技术监督集中,属地监管的原则,制定了切实可行的实施方案,采取了逐级负责制,做到任务明确、责任明确,保证集中专项监督检查工作不走过场。检查组人员深入药品生产、经营、使用单位对药厂生产车间、医院制剂室、药房、药库以及医疗器械经营、使用单位进行仔细检查。尤其是对历年来发生药品质量问题     

20家假劣药品生产经销企业被查处

据新华社报道 国家药品监督管理局昨天公布了1998年第4季度药品抽验结果,并据此对20家假劣药品生产企业和经销企业予以严厉查处。 据介绍,去年第4季度共抽验2万余批次药品,不合格率约为13.1％。其中,河南省泌阳制药厂、河南志诚药业股份有限公司、兰州制药厂生产的“阿司匹林肠     

六十七家企业生产劣药 三十六种药品批号被撤

国家药品监督管理局 2000年第三季度药品抽验结果日前揭晓。此次共抽验药品 16489批次,抽验总不合格率 (批次 )为 4.1％。其中,中药材的合格率最低,为 85.2％。其他药品抽验不合格率 (批次 )分别为：化学药品 2.9％、抗生素药品 2.2％、生化药品 5.2％、中成药 6％。　　此次抽验有 67家企业生产 (或配制 )的药品被判劣药,它们是：　　北京市恒通制药厂生产的批号为 20000302的银翘解毒冲剂;　　北京密云县中医医院配制的批号为 2000012508的止嗽清肺口服液;　　北京中惠制药厂生产的批号为 20000214的谷维素片、批号为 20000301、 20…     

20家假劣药品生产经销企业被查处

据新华社报道 国家药品监督管理局昨天公布了1998年第4季度药品抽验结果,并据此对20家假劣药品生产企业和经销企业予以严厉查处。 据介绍,去年第4季度共抽验2万余批次药品,不合格率约为13.1％。其中,河南省泌阳制药厂、河南志诚药业股份有限公司、兰州制药厂生产的“阿司匹林肠溶片”,广东永康药业股份     

曝光台

重庆市药品检验所及重庆市第二药品检验所近日对辖区内药品生产企业、经营企业、医疗单位及药品市场的药品进行了监督性抽验,1—6月份共抽验药品1436批次,其中1531批次不合格,合格率为89.45%。现将不合格药品结果予以公布。     

加强药品监管势在必行

最近，我们在审计中发现，药品监管存在的问题不少。一是以无药品经管存在的问题不少。一是对无药品经营许可证和医疗器械经营许可证的零售企业的处罚力度不到位。二是在对罚没暂扣物质的处理制度不健全，缺乏统一的操作规范，没有对罚没物质建立入出库记录，仅有销毁的报批文件，未见有罚没物质的变价收入。三是执法不够严肃，对此，我们建议加强监管。     

19种劣质药被封杀

国家食品药品监督管理局近期通报,广西灵峰药业有限公司生产的金鸡颗粒、湖北金峰药业有限公司生产的脑心舒口服液等19种药品有严重质量问题,被依法撤销药品批准文号。通报称,今年一季度,中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产、经营企业和医疗机构进行了抽查检验。在此次抽验中发现,有19种药品存在严重质量问题。目前,这19种药品已被依法撤销药品批准文号。     

国家食品药品监管局发布药品质量公告14批次产品不合规

新华网北京8月10日电(记者胡浩)国家食品药品监督管理局2012年8月10日发布国家药品质量公告,公布了对20个国家基本药物品种和13个其他制剂品种的质量抽验结果。在抽验的33个品种3536     

国家药监局查处一批不合格药品

国家药品监督管理局７目２４日通报了今年第二季度抽检不合格药品名单,并要求各地药品监督管理部门严厉查处。 根据通报,中国药品生物制品检定所对６个品种、７８１个批号的药品进行了检验,其中有２５个生产单位生产的４个品种、３７个批号不合格。各省级药品检验所抽验了２６９６批次,其中不合格批次为１０７批,不合格率为４％。 根据通报,三九集团九天制药厂生产的甲硝唑阴道泡腾片等２９个生产单位（包括医院制剂室）生产的１０个品种、３９个批次的不合格药品,辽宁朝阳站前中西药店经营的由辽宁朗旧制药厂生产的甲硝陛片等二巴家…     

治疗药品、保健药品与保健食品的区别

《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国食品卫生法》对治疗药品、保健药品与保健食品均做出严格的规定,消费者在购买和使用时,应该掌握这三种产品的基本特点。治疗药品主要用于对人体疾病的治疗,患者应按照药品使用说明书或在     

CFDA:2015年完成药品审评9394件

1月14日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)局长毕井泉在全国食品药品监督管理会议上介绍,我国2015年完成药品审评9394件,比上年增加90%,解决注册积压初见成效。毕井泉表示,为提升中国药品质量和疗效,2015年,CFDA提出了提高仿制药审批标准、优化临床试验申请等10项政策,并加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市。     

药品监管套紧绳索

据北京消息在日前召开的全国药品监督管理工作会议上，国家药监局局长郑被英指出，2000年药品监督管理的重点工作有：继续加强立法和相关政策的制定，加大宣传培训力度，推动药品监督管理法规全面实施，进一步整顿规范药品流通秩序。在具体实施上，国家医药监督管理局在“管理年”里也相应有一系列举措：《药品管理法》将继续修订，《药品管理法实施办法》将起草出台，与《医疗器械监督管理条例》配套的规章将制定并颁布，基本形成更具操作性的医疗器械研究。生产。流通、使用监督管理的法规体系。2000年版的忡国药典》和忡国生物制品规程》…     

国家食品药品监管局公布一次性使用输液器质量监督抽验结果

为加强对医疗器械的监督管理,规范市场秩序,保障医疗器械产品使用安全、有效,国家食品药品监督管理局组织了对一次性使用输液器的产品质量监督抽验。 本次在全国范围内共抽查一次性使用输液器产品310批,涉及132家生产企业,24家经营单位和30家使用单