阿德福韦酯联合拉米夫定在乙型肝炎肝硬化患者治疗中的效果分析

目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法选取乙型肝炎肝硬化患者130例,随机分成两组,在一般治疗的基础上,对照组采取阿德福韦酯治疗;观察组采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗。观察并比较两组患者肝、肾功能、血清HBV-DNA阴转率、HBeAg转阴率、肝脏Child-pugh评分与药物不良反应。结果治疗后观察组的Child-Pugh评分、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、层粘连蛋白、透明质酸较对照组下降更明显,P<0.05,差异有统计学意义;观察组的血清HBV-DNA阴转率、HbeAg阴转率和HbeAg/抗-HbeAb血清转换率显著高于对照组,P<0.05,结果有统计学意义。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化可明显改善患者肝功能,降低耐药发生比例,减缓肝纤维化的速度,不良反应少,有效降低了肝癌发生率及病死率。     

拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎抗病毒初治症的临床疗效

目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎抗病毒初治症的临床疗效。方法选取120例乙型肝炎抗病毒初治症患者,将其随机分为3组,A组患者给予拉米夫定治疗,B组患者给予阿德福韦酯治疗,C组患者给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,治疗48周。治疗后分别于第12、24、48周观察各组患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率、乙型肝炎e抗原（HBe Ag）转阴率、血清丙氨酸转氨酶（ALT）复常率、HBe Ag/抗-HBe血清转换率及不良反应发生情况。结果治疗12、24、48周后,C组患者的HBV-DNA转阴率、HBe Ag转阴率、血清ALT复常率、HBe Ag/抗-HBe血清转换率均明显高于A组和B组,差异有统计学意义（P〈0.05）,3组均未出现不良反应,无1例停药,患者耐受性均良好。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎抗病毒初治症临床疗效优于单独使用拉米夫定或阿德福韦酯治疗,安全性好。     

水飞蓟宾磷脂复合物联合阿德福韦酯对56例慢性乙肝患者疗效观察

目的探讨水飞蓟宾磷脂复合物联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝的疗效。方法将56例慢性乙肝患者分为两组,对照组仅用阿德福韦酯治疗慢性乙肝,实验组在使用阿德福韦酯的基础上增加使用水飞蓟宾磷脂复合物。结果经治疗12周后,治疗组和对照组在ALT、AST、ALT/AST、血清白蛋白(Alb)、总胆红素(TBIL)等反映肝功能的指标比较差异有显著性(P<0.05);治疗组总有效率为89.3%,对照组总有效率为78.6%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论水飞蓟宾磷脂复合物联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝疗效比单独使用阿德福韦酯效果更好。     

核苷酸类似物治疗乙肝疗效评价

目的 评价核苷酸类似物阿德福韦酯治疗乙肝的疗效.方法 将慢性乙肝初治患者70例,分为对照组与治疗组,分别使用干扰素IFNa-2b与核苷酸类似物阿德福韦酯治疗,比较两组的疗效及治疗成本.结果 治疗组6个月时的丙氨酸转氨酶（ALT）复常率为85.7％显著高于对照组的34.3％（P＜0.05）,HBeAg转阴率为31.4％与对照组的28.6％比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 核苷酸类似物阿德福韦酯治疗乙肝疗效好,不良反应少,患者经济负担小,值得临床推广.     

替比夫定联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎抗肝纤维化疗效分析

目的分析研究替比夫定联合扶正化瘀胶囊针对治疗慢性乙型肝炎抗肝纤维化以及代偿期肝硬化患者抗肝纤维化的临床效果。方法选取100例慢性乙型肝炎肝纤维化的患者资料进行回顾性分析,随机分为观察组和对照组各50例,观察组使用替比夫定联合扶正化瘀胶囊进行治疗,对照组单用替比夫定进行治疗,每月检查患者肝功能等指标,每三个月检测HBV-DNA,在进行治疗之前和治疗24个月后使用放射免疫法检查患者血清肝纤维化指标。结果两组患者治疗前的抗肝纤维化指标比较无显著性(P>0.05);通过24个月的治疗,两组患者的肝功能变化,其中包括ALT、TBIL、AST、ALB同治疗前比较有显著差异,且观察组明显优于对照组,(P<0.05),具有统计学意义,临床症状通过治疗全部消失。结论替比夫定联合扶正化瘀胶囊在治疗抗肝纤维化程度上优于单用替比夫定。     

左乙拉西坦与托吡酯治疗难治性癫临床疗效及其对认知功能及预后的影响

目的探究左乙拉西坦与托吡酯治疗难治性癫的效果,并分析其对患者认知功能与预后的影响。方法选取辽宁省丹东市中心医院2015年6月至2017年6月收治的63例难治性癫患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组。对照组31例患者采用托吡酯治疗;观察组32例患者采用左乙拉西坦口服溶液联合托吡酯治疗。对比两组患者的临床治疗效果、治疗前后认知功能变化、治疗期间不良反应和癫发作情况。结果经过治疗,观察组患者治疗有效率(93.8%)优于对照组(74.2%),组间数据差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的认知功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后和6个月后,两组患者的认知功能评分较治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者治疗3个月后和6个月后的认知功能评分均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);癫发作次数两组比较显示,观察组患者明显少于对照组(P<0.05)。结论左乙拉西坦联合托吡酯治疗难治性癫患者临床效果显著,不良反应少,且对患者认知功能影响程度较小,可用于临床配伍使用。     

达比加群酯联合尼可地尔治疗经皮冠状动脉介入治疗术后心绞痛的效果及对N末端B型利钠肽前体与可溶性CD105的影响

目的 探讨尼可地尔联合达比加群酯治疗经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后心绞痛的疗效及对N末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）、可溶性CD105(sCD105)水平的影响。方法 选取2018年4月至2022年12月内蒙古包钢医院收治的PCI术后心绞痛患者70例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各35例。对照组服用尼可地尔治疗,观察组服用尼可地尔联合达比加群酯治疗。记录两组患者治疗前后心绞痛发作次数和持续时间,评价临床疗效和安全性,同时检测患者NT-proBNP、sCD105水平。结果 治疗后两组心绞痛发作次数、持续时间明显减少（P<0.05）,且观察组明显少于对照组（P<0.05）;观察组治疗有效率为97.14%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05);治疗后,两组NT-proBNP水平明显下降（P<0.05）,且观察组明显低于对照组（P<0.05）;治疗前后两组sCD105水平比较差异无统计学意义（P>0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 PCI术后心绞痛采用尼可地尔联合达比加群酯治疗,具有较好...     

黄芪化纤汤治疗慢性乙型肝炎的效果及对患者肝功能与肝纤维化指标的影响

目的 探讨黄芪化纤汤治疗慢性乙型肝炎的效果及对患者肝功能与肝纤维化指标的影响。方法 选取2020年1月至2022年9月于丰城市中医院入院治疗的60例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组予以恩替卡韦片治疗,观察组在对照组基础上采用黄芪化纤汤治疗。比较两组肝功能指标、肝纤维化指标、中医证候积分、治疗有效率以及不良反应发生率。结果 治疗前,两组肝功能指标、肝纤维化指标水平以及中医证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组总胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶水平低于对照组(P<0.05);观察组层黏蛋白、透明质酸、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、转化生长因子-β₁水平低于对照组(P<0.05);观察组疲倦乏力、胁痛、便秘、腹泻、面色晦暗积分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率为96.67%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 黄芪化纤汤用于慢性乙型肝炎患者的治疗中可有效缓解相关症状,改善肝功能与肝纤维化指标,用药安全性...     

熊去氧胆酸治疗乙型肝炎肝硬化患者的疗效

目的研究熊去氧胆酸在乙型肝炎肝硬化治疗中的应用价值。方法选取我院2013年4月至2015年4月收治的90例乙型肝炎肝硬化患者的临床资料,将患者随机分为两个组,分别为观察组、对照组,每组45例,对照组给予还原型谷胱甘肽与茵栀黄联合治疗,观察组采用还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联合治疗,比较两组患者治疗8周后的治疗效果与肝功能指标复常率。结果 1观察组治疗有效率为95.56%,对照组治疗有效率为93.33%,对比无统计学意义(P>0.05)。2观察组的γ谷氨酸转肽酶、碱性磷酸酶指标复常率均高于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论熊去氧胆酸的使用能够使乙型肝炎肝硬化患者的γ谷氨酸转肽酶、碱性磷酸酶指标复常率提升,值得临床推广应用。     

国产阿德福韦酯治疗活动性失代偿肝硬化的临床分析

目的研究并探讨国产阿德福韦酯对活动性失代偿肝硬化的临床治疗效果。方法选取100例活动性失代偿肝硬化患者,对其进行分组处理,对照组运用传统的治疗方式进行治疗,即保肝、对症以及血制品支持等;治疗组在对照组治疗基础上外加国产阿德福韦酯来对其进行治疗。1疗程之后,将两组患者的临床疗效进行对比分析。结果治疗组患者无论在临床不良反应的发生率及临床疗效方面均明显优于对照组,治疗组总有效率达96%,与对照组患者相比,差异具有显著性(P<0.05)。结论国产阿德福韦酯是临床中治疗活动性失代偿肝硬化的主要手段,且安全、有效,值得推广应用。     

硫酸镁联合缬沙坦与拉贝洛尔对妊娠高血压患者白血病抑制因子、同型半胱氨酸水平的影响

目的探讨硫酸镁联合缬沙坦、拉贝洛尔对妊娠高血压患者白血病抑制因子(LIF)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取2016年4月至2017年5月成武县人民医院收治的82例妊娠高血压患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各41例。对照组应用硫酸镁治疗,观察组在对照组基础上联合缬沙坦及拉贝洛尔治疗,比较两组的治疗结果。结果两组治疗前舒张压、收缩压、24h尿蛋白定量水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组张压、收缩压、24 h尿蛋白定量水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前LIF、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后LIF水平高于对照组,Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.19%,与对照组7.32%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸镁联合缬沙坦、拉贝洛尔治疗妊娠高血压安全有效,可改善患者血压水平,调节血清LIF、Hcy水平,且不会增加不良反应。     

他汀类药物对慢性心力衰竭患者的治疗效果以及心功能的影响

目的 探讨他汀类药物对慢性心力衰竭患者的治疗效果以及心功能的影响。方法 选取2021年1月至2022年1月于赣州市大余县人民医院治疗的慢性心力衰竭患者90例作为研究对象,依照随机信封分组法分为对照组与联合组,每组45例。对照组患者给予基础治疗,联合组患者在对照组治疗基础上采用瑞舒伐他汀钙片。比较两组患者治疗前后心功能、血脂指标、治疗效果、不良反应发生率。结果 治疗前,两组患者心功能指标、血脂指标比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径及左心室射血分数有所改善,且联合组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白有所改善,且联合组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;联合组治疗有效率高于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 采用他汀类药物治疗慢性心力衰竭临床疗效显著,能够有效调节血脂水平,改善心脏功能,且安全性较高。     

乙肝肝硬化失代偿期治疗方案的成本效果分析

目的对乙肝肝硬化失代偿期治疗方案的成本效果进行探讨与分析。方法抽取我院于2010年4月～2013年4月诊治的88例乙肝肝硬化失代偿期患者,依照随机抽签的方式将患者分成甲、乙、丙、丁四组,每组22例,利用拉米夫定治疗甲组,利用阿德福韦酯治疗乙组,利用拉米夫定+阿德福韦酯联合治疗丙组,利用恩替卡韦治疗丁组,对各组的治疗成本效果进行观察和分析。结果在ALT复常率上,甲、乙、丙、丁四组分别为50.0%、45.5%、72.7%和63.6%;在HBV-DNA转阴率上,甲、乙、丙、丁四组分别为45.5%、40.9%、77.3%和72.7%;在ALT复常率成本效果上,甲组为34463、乙组为41028、丙组为44972、丁组为42020;在HBV-DNA转阴率成本效果上,甲组为36667、乙组为43854、丙组为37540、丁组为38988。结论在治疗乙肝肝硬化失代偿期中,拉米夫定+阿德福韦酯联合治疗方案可作为首选方案。     

多索茶碱联合细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的：探讨多索茶碱联合细辛脑注射液静脉滴注治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法选取慢性阻塞性肺疾病患者150例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,分别给予多索茶碱单用和与细辛脑注射液联用治疗;比较两组患者近期疗效、治疗前后肺通气功能指标及住院时间。结果观察组患者近期疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗后肺通气功能指标均优于治疗前,且观察组患者治疗后改善程度高于对照组;同时观察组患者住院时间明显少于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论多索茶碱联合细辛脑注射液静脉滴注治疗COPD可明显改善咳喘症状,提高肺部通气功能,并缩短病程,效果优于多索茶碱单用。     

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒患者的临床效果

目的探讨连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒患者的临床效果。方法选取2019年12月至2020年2月沈阳市第五人民医院收治的147例流行性感冒患者作为研究对象,将患者按照治疗方案不同分为观察组(77例)和对照组(70例)。两组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服治疗,在此基础上给予观察组患者采用连花清瘟颗粒治疗,两组治疗5 d。比较两组患者治疗前后炎症介质与免疫因子水平,两组患者退热时间,咳嗽、咽痛和肌肉酸痛消失时间,记录不良反应发生情况。结果治疗前两组患者C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、CD4+/CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CRP、IL-6明显降低,CD4+/CD8+升高,观察组各项指标改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者退热时间,咳嗽、咽痛和肌肉酸痛消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组患者治疗过程中出现1例腹泻、1例恶心呕吐、1例神经系统症状,不良反应发生率分别为3.9%(3/77)、4.3%(3/70),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒,可有效改善患者炎症介质、免疫因子水平,患者能在更短时间内退热,快速消除咳嗽、咽痛和肌肉酸痛等不适症状,安全性高,是临床治疗流行性感冒的合理方案。     

机械取栓联合动脉溶栓对缺血性脑卒中患者的疗效及神经功能的影响

目的探讨机械取栓联合动脉溶栓对缺血性脑卒中患者的疗效及神经功能的影响。方法选取2016年3月至2021年4月于阳江市人民医院治疗的缺血性脑卒中患者56例作为研究对象,按治疗方法不同分为观察组与对照组,各28例。观察组采用机械取栓联合动脉溶栓治疗,对照组采用静脉溶栓治疗。治疗后3周采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对两组患者疗效进行评估,并比较两组患者治疗前及治疗后24 h、3 d、3周的NIHSS评分,比较治疗后两组患者血管再通情况和预后情况。结果观察组治疗有效率(92.86%)高于对照组(71.43%)(P<0.05)。治疗后24 h、3 d、3周两组患者NIHSS评分较治疗前降低,且随着治疗时间的推移NIHSS评分逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗后24 h、3 d、3周NIHSS评分与对照组相同时间比较降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周后,观察组血管再通率(89.29%)高于对照组(71.43%)(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组复发率和死亡率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论机械取栓联合动脉溶栓治疗缺血性脑卒中可提高临床效果,促进患者神经功能恢复。     

恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的观察恩替卡韦(ETV)联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法将慢性乙型肝炎患者70例随机分为ETV联合扶正化瘀胶囊治疗组及单用ETV对照组,各35例。观察两组治疗前、后肝功能、乙肝病毒DNA定量、肝脾彩超(门静脉主干直径及脾脏厚度)以及肝纤维化指标,包括血透明质酸(HA)、血层粘连蛋白(LN)、血Ⅱ型前胶原肽(PC-Ⅲ)。结果治疗后两组肝功能、乙肝病毒DNA、肝纤维化指标及肝脾彩超结果均较治疗前有好转,在肝纤维化指标及肝脾彩超变化上治疗组改善更显著,有统计学差异(P<0.05)。结论 ETV联合扶正化瘀胶囊通过抗病毒、抗纤维化为慢性乙型肝炎患者带来更好的疗效及预后。     

通心络联合前列地尔治疗常见耳源性眩晕的临床疗效观察

目的探讨通心络与前列地尔联合治疗对常见耳源性眩晕的临床效果。方法选取营口经济技术开发区中心医院于2015年7月至2016年7月收治的80例耳源性眩晕患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组40例。其中对照组患者采用倍他司丁治疗,观察组患者给予通心络联合前列地尔的治疗方式,比较两组患者眩晕障碍评定量表(DHI)评分、治疗效果以及生命质量评分。结果两组患者接受治疗前DHI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),接受治疗后,两组患者的DHI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总体治疗效果也明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者生命质量评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常见的耳源性眩晕的治疗中,采用通心络联合前列地尔治疗可以明显减轻患者的临床症状。     

奥司他韦胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性

目的 探讨奥司他韦胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法 选取2022年4月至2023年4月济南市历下区人民医院发热门诊接收的急性上呼吸道感染患者200例作为研究对象,按照随机数字表法分为连花清瘟颗粒（R）组和奥司他韦胶囊（O）组,每组100例。比较两组的治疗效果。结果 O组治疗有效率明显高于R组,差异有统计学意义（P<0.05）;与R组相比,O组发热、咽痛、头痛、咳嗽咳痰、鼻塞流涕消失时间明显缩短,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前,两组心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后两组HR明显降低（P<0.05）,SpO2明显升高（P<0.05）,且O组比R组变化更显著（P<0.05）;O组不良反应发生率（6.00%）明显低于R组（18.00%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 采用奥司他韦胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效显著,并可降低不良反应发生率,安全性较高。     

中医药治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的本文主要分析中医药治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选取我院2011年11月至2012年11月本院收治的146例慢性乙型肝炎患者的临床资料,将其分为治疗组74例和对照组72例。对照组给予西药治疗,观察组给予中药治疗,最后分析两组患者的治疗效果。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,差异显著,有统计意义(P<0.05);治疗组住院天数明显短于对照组,差异显著具有统计学差异(P<0.05)。在HBV-DNA的转阴率等方面的比较,治疗组与对照组比较,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论中医药治疗慢性乙型肝炎,提高HBV-DNA的转阴率,降低不良反应发生率,值得临床推广。